Pagetoïde reticulose

Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.

Naar colofon
Opslaan

Bij pagetoïde reticulose heb je een rode plek op je arm, been of voet. Deze vorm van huidlymfoom is goed te behandelen.

Pagetoïde reticulose is zeldzaam. In Nederland krijgen minder dan 10 mensen per jaar de diagnose. Pagetoïde reticulose is een variant van mycosis fungoides (MF). Reticulose betekent een ophoping of woekering van cellen.

Lees op deze pagina over:

Vooruitzichten bij pagetoïde reticulose

De vooruitzichten bij pagetoïde reticulose zijn goed. Het huidlymfoom groeit langzaam en is goed te behandelen. Pagetoïde reticulose zit alleen in de huid. Er zijn geen kankercellen op andere plekken in het lichaam. Vijf jaar na de diagnose leven alle mensen met pagetoïde reticulose nog.

Hoe herken je pagetoïde reticulose?

De meeste mensen met pagetoïde reticulose hebben een rode plek op hun arm, been of voet. De plek schilfert en kan ook jeuken. Soms lijkt de plek op een andere huidziekte, zoals psoriasis. 

Oorzaken en risicofactoren van pagetoïde reticulose

Pagetoïde reticulose ontstaat als de witte bloedcellen in je huid ongeremd gaan delen. Het is niet bekend waarom dat gebeurt. 

Lees verder over hoe een huidlymfoom ontstaat

Onderzoeken bij pagetoïde reticulose

De huisarts bekijkt de plek op je huid om in te schatten wat het kan zijn. Als het nodig is, verwijst de huisarts je door naar een dermatoloog in het ziekenhuis. Een dermatoloog is een arts met veel verstand van de huid.

De huisarts of de dermatoloog verwijdert meestal een klein stukje van de plek op je huid. Dat heet een biopsie. Het stukje weefsel (het biopt) gaat naar het laboratorium voor onderzoek. Ook kan de arts bloed laten afnemen voor onderzoek.

Behandelingen van pagetoïde reticulose

Door de behandeling kunnen de plekken op je huid verdwijnen. De meeste mensen met pagetoïde reticulose krijgen bestraling van de plek op de huid. Of een operatie. Dan verwijdert de arts het lymfoom door de plek weg te snijden. Soms helpt de bestraling niet genoeg en is een operatie niet mogelijk. Dan krijg je meestal een hormoonzalf.

Meebeslissen over het behandelplan

Zelf heb je ook invloed op de behandeling die je krijgt. Soms kun je kiezen tussen verschillende soorten behandelingen. Of kun je dingen aanpassen, bijvoorbeeld de volgorde van de behandelingen of de tijd tussen behandelingen in.

Een behandelplan gaat dus om jou. Bespreek de mogelijkheden met de arts. Ook als je twijfelt over een bepaalde behandeling kun je dat aan de arts vertellen.

Meer informatie over pagetoïde reticulose

Heb je vragen over jouw situatie of wil je advies? Praat erover met je arts of verpleegkundige. Hij of zij kan je doorverwijzen naar bijvoorbeeld een medisch maatschappelijk werker of een psycholoog. Meer informatie vind je ook bij Vind hulp bij kanker.

Lotgenotencontact bij pagetoïde reticulose

Misschien heb je de behoefte om met anderen te praten die hetzelfde hebben als jij. Via de lotgenotenzoeker kun je anderen vinden.

Voor meer informatie en contact met lotgenoten kun je terecht bij:

Colofon

Met medewerking van:

foto rosanne ottevanger

Drs. Rosanne Ottevanger

Dermatoloog in opleiding en arts-onderzoeker dermatologie, LUMC

Linkedin

Illustratie mensen

Mensen die een huidlymfoom hebben (gehad)

logo stichting huidlymfoom

Stichting Huidlymfoom

Patiëntenorganisatie

Website

Gemaakt door de redactie van kanker.nl

Laatste update: januari 2025