Granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides

Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.

Naar colofon

Opslaan

Wat is granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides?

Granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides is een vorm van huidlymfoom. Het is een variant van mycosis fungoides (MF). In Nederland komt deze ziekte zelden voor.

De  kwaadaardige cellen in de huid groeien langzaam. Soms zaaien ze uit naar de lymfeklieren en/of het bloed. 

Symptomen van granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides

Bij deze ziekte ontwikkelen zich langzaam maar zeker waarbij losse huidplooien in de oksels en liezen ontstaan. 

Diagnose 

De arts stelt de diagnose vaak op basis van de huidafwijkingen, laboratoriumonderzoek van het bloed en de uitslag van de huidbiopsie.  

Behandeling van granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides

Meestal wordt de ziekte behandeld met bestraling  (radiotherapie). Deze behandeling heeft als doel om de klachten te verminderen en de ziekte onder controle te houden.

Na de behandeling blijf je nog 5 jaar onder controle.

Prognose bij granulomateuze slappe huid type mycosis fungoides

Mensen met dit type huidlymfoom hebben een uitstekende prognose. Vijf jaar na de diagnose zijn bijna alle patiënten nog in leven.

Extra hulp

Tijdens of na de behandeling kun je behoefte hebben aan extra begeleiding of hulp. Geef dit op tijd aan bij je arts zodat hij of zij je kan doorverwijzen. Meer informatie vind je bij Vind hulp.

Meer informatie en lotgenotencontact

Voor meer informatie en contact met lotgenoten kun je terecht bij:

Colofon

Met medewerking van:

Foto Safa Najidh

Drs. Safa Najidh

Arts-onderzoeker, LUMC

Linkedin

Illustratie mensen

Mensen die huidlymfoom hebben (gehad)

Patiëntenplatform zeldzame kankers

Patiëntenplatform Zeldzame Kankers

illustratie-arts-man

Prof. dr. Maarten Vermeer

Dermatoloog, LUMC

Gemaakt door de redactie van kanker.nl

Laatste update: oktober 2019