De diagnose een melanoom

Je hebt de uitslag (diagnose) melanoom gekregen. Dan komt er in korte tijd veel op je af. Hoe gaat het verder? En wat kun je regelen of doen? 

Lees op deze pagina over:

• Een onzekere periode: tips voor meer houvast
• In gesprek met je arts over het melanoom
• Met wie krijg je te maken in het ziekenhuis?

En ook:

• Praktische zaken regelen
• Contact met andere mensen met een melanoom
• Informatie en hulp voor je naasten
• Werk, verzekeringen en geldzaken
• Zorg en hulp voor jonge mensen met kanker

Wil je meer informatie over wat er na de diagnose kanker allemaal op je afkomt? En hoe je hiermee om kunt gaan? Lees verder op de pagina's Diagnose kanker, wat nu?

Een onzekere periode

Als je te horen krijgt dat je een melanoom hebt, kan dat een flinke schok zijn. Misschien start je meteen met je behandeling. Het kan ook zijn dat je meer onderzoeken krijgt. Dan duurt het een paar weken voordat je weet waar je aan toe bent. Het is heel begrijpelijk dat last hebt van die onzekerheid en het wachten. 

Tips voor meer houvast

Misschien helpt het als je genoeg informatie hebt over je ziekte en behandeling. Zodat je weet wat er de komende tijd gaat gebeuren. Dit kun je doen:

• Bespreek je vragen en zorgen met je arts, zodat je niet onnodig piekert. En zodat je je gezien en gehoord voelt.
• Bespreek je twijfels of zorgen met iemand van de kanker.nl Infolijn of patiëntenorganisatie Stichting Melanoom. Praten lucht op.
• Misschien helpt het je om ervaringen te lezen of te horen van mensen in dezelfde situatie. Zoek andere mensen met een melanoom bij Stichting Melanoom of in de community van kanker.nl.

Ook ontspanning is belangrijk:

• Het kan helpen om afleiding te zoeken. Doe iets wat je fijn vindt en wat je een goed gevoel geeft.
• Doe bijvoorbeeld ademhalings- of ontspanningsoefeningen. Hierdoor help je je lichaam te ontspannen en wordt je geest kalmer. Ook geleide visualisatie kan goed helpen tegen spanning. Dit is een vorm van meditatie die je helpt ontspannen, beter te slapen en minder angstig te zijn.

In gesprek met je arts over een melanoom

Zijn de uitslagen van alle onderzoeken binnen, dan heb je een gesprek met je arts. Die bespreekt de uitslagen met je. En je arts vertelt welke behandelingen mogelijk zijn. Jullie bespreken samen wat het beste bij jou en je toekomst past: het behandelplan. 

Bereid je goed voor op dit gesprek. Lees de tips.

Met wie krijg je te maken in het ziekenhuis?

In het ziekenhuis krijg je te maken met verschillende zorgverleners, zoals:

Dermatoloog

Een arts die veel weet van de huid en huidkanker.

Verpleegkundig specialist of oncologieverpleegkundige

Is vaak je contactpersoon. Geeft ook informatie over de onderzoeken en behandelingen.

Radiotherapeut

Een arts die bestraling (radiotherapie) geeft.

Radioloog

Een arts die de uitslagen van de scans beoordeelt.

Internist-oncoloog

Een arts die bij melanoom verantwoordelijk is voor immuuntherapie of een doelgerichte behandeling.

Chirurg-oncoloog

Een arts die operaties doet bij kanker. En ook een rol heeft bij lokale behandelingen zoals TVEC.

Nucleair geneeskundige

Een arts die een behandeling geeft met radioactieve stoffen. Of scans en foto's van de binnenkant van je lichaam maakt. En hiervoor radioactieve stoffen gebruikt.

Patholoog/moleculair bioloog

Een arts die weefsel en cellen onderzoekt, meestal onder de microscoop. Zo kan je arts bepalen welke ziekte je hebt.

Een vaste contactpersoon in het ziekenhuis

Krijg je je behandeling van verschillende mensen? Dan is het handig om een vast contactpersoon te hebben in het ziekenhuis. Zo iemand heet een casemanager.

Vaak is je casemanager een oncologieverpleegkundige of een verpleegkundig specialist. Die houdt overzicht over je hele behandeling. En heeft contact met de verschillende artsen en verpleegkundigen.

Vraag je arts wie jouw vaste contactpersoon is.

Praktische zaken regelen

Na de diagnose kanker komt er veel op je af. Er gaat veel tijd en energie zitten in ziekenhuisbezoeken en in je behandeling. Je moet misschien veel dingen regelen en je wilt ook de mensen om je heen op de hoogte houden. Ook emotioneel kan het pittig zijn.

Bekijk in onze checklist ‘Praktische zaken regelen rond een melanoom’ wat je allemaal kunt of moet regelen.

Contact met andere mensen met een melanoom

Het kan fijn zijn om in contact te komen met andere mensen met een melanoom. Hoe gingen zij om met de diagnose? Wat heeft hen geholpen?

Lotgenoten vind je:

• via patiëntenorganisatie Stichting Melanoom
• via de Lotgenotenzoeker op kanker.nl
• in de gespreksgroep melanoom op kanker.nl
• in een IPSO centrum voor leven met en na kanker
• in het ziekenhuis

Informatie en hulp voor je naasten

Ook voor je naasten heeft de diagnose kanker gevolgen. Op kanker.nl hebben we daarom ook informatie voor je partner, je kinderen, familieleden of vrienden. Bijvoorbeeld over omgaan met gevoelens en emoties. Of over praktische zaken zoals mantelzorg, medicijnen, vervoer en geldzaken. 

Bekijk de informatie voor naasten.

Werk, verzekeringen en geldzaken

Misschien vraag je je af hoe het verder moet met je werk of je bedrijf. Hoe zit het met je inkomen? Wat zijn je rechten en plichten als je door kanker niet kunt werken? En hoe ga je straks weer re-integreren? De antwoorden op dit soort vragen vind je op de pagina's over werk en kanker.

Ook kun je vragen hebben over vergoedingen bij kanker. Lees meer over financiën en kanker. Bijvoorbeeld over waar je recht op hebt. En wie je om hulp kunt vragen. 

Misschien heb je vragen over het afsluiten of aanpassen van je verzekering. Bekijk dan de informatie over verzekeringen en kanker.

Zorg en hulp voor jonge mensen met kanker (AYA’s)

Ben je jong (onder de 40) en krijg je kanker? Dan heb je waarschijnlijk ook behoefte aan andere informatie dan iemand van 70, bijvoorbeeld. Lees bijvoorbeeld de informatie over jong en kanker. 

Je kunt ook terecht bij zorgverleners die veel weten over jong zijn en kanker heb-ben. Zij kunnen je zorg geven die past bij jouw leeftijd en levensfase. Dit heet AYA-zorg. AYA is de afkorting van Adolescent and Young Adult. Bekijk waar je AYA-zorg kunt krijgen.