Retinoblastoom

Opslaan

Een retinoblastoom is een kwaadaardige tumor in het netvlies van het oog. De tumor kan in 1 oog zitten, of in beide ogen.

Deze vorm van oogkanker komt bijna alleen voor bij jonge kinderen (onder de 5 jaar). In Nederland krijgen elk jaar 10 tot 15 kinderen de diagnose retinoblastoom.

Een retinoblastoom kan erfelijk zijn. Er bestaat ook een niet-erfelijke vorm.

Symptomen bij een retinoblastoom

De eerste symptomen van retinoblastoom zijn:

Een witte of vreemd gekleurde pupil (“kattenoog”)
Scheel gaan zien
Een pijnlijk rood oog

Wanneer de tumor groter wordt, kunnen er problemen met zien ontstaan.

Risicofactoren voor een retinoblastoom

Kinderen met een erfelijke aanleg voor retinoblastoom hebben een grotere kans om deze tumor te krijgen.

Retinoblastoom is in 40% van de gevallen erfelijk. Als de tumor in beide ogen voorkomt is deze altijd erfelijk.

Diagnose van een retinoblastoom

De arts stelt de diagnose na onderzoek van het oog. Hij of zij zal je adviseren om een erfelijkheidsonderzoek te laten doen.

Behandeling en vooruitzichten bij een retinoblastoom

Wanneer een retinoblastoom op tijd ontdekt wordt, kan de tumor behandeld worden. De kans op genezing is dan ongeveer 90%. Na de behandeling zijn nog regelmatig controles nodig.

Welke behandeling de arts voorstelt, hangt af van de grootte en plaats van de tumor(en), de vorm (erfelijk of niet-erfelijk) en de leeftijd van het kind.

Mogelijke behandelingen bij een retinoblastoom zijn:

Wordt het retinoblastoom pas laat ontdekt, dan is genezing helaas niet meer mogelijk. De behandeling heeft dan als doel de ziekte te remmen en klachten te verminderen.