Zoek een kankervriendin

Cecilia en Cynthia (mijn kankervriendin)

Hoi! Mijn naam is Cecilia en ik ben afgelopen juni met Coen getrouwd. In juni 2017 kreeg ik de diagnose baarmoederhalskanker. Coen en ik wonen samen in Leiden met onze dochter Saar (5 jaar). Ik werk in Den Haag bij het Ministerie van SZW en doe dit met veel plezier. Daarnaast ben ik sinds dit jaar 1 van de trotste ambassadeurs van kanker.nl en zal ik altijd lotgenoten helpen waar ik kan. Dat zelfde geldt voor andere initiatieven die een bijdrage kunnen leveren aan bv. onderzoek of het belang benadrukken van het maken van een uitstrijkje vanaf je 30e jaar of eerder wanneer je klachten ervaart. Luister altijd naar je gevoel wanneer je merkt dat er iets niet klopt in je lichaam, het heeft er bij mij voor gezorgd dat ik er nog ben.  

Zoek een kankervriendin (bron: Zoek een kankervriendin | Kanker.nl)

Cynthia en Cecilia leerden elkaar kennen in inloophuis Scarabee in Leiden. Sindsdien delen ze heel veel met elkaar en dat helpt hen enorm. In een openhartig gesprek vertellen ze over hun ziekte en over het gat waar je in valt na de behandeling. En over hoe fijn het is om iemand te hebben die je begrijpt.

Tekst en foto: redactie kanker.nl, maart 2020

Even voorstellen  

Cynthia is 36, getrouwd met Koen en heeft een zoontje van 9, Sem. Sinds april 2018 heeft ze eierstokkanker. Tijdens een grote operatie zijn haar baarmoeder en eierstokken verwijderd. Voor nu is de kanker weg en gaat ze elke 4 maanden naar het ziekenhuis voor controle.

Cecilia is 37 en woont samen met Coen (geen grapje). Ze is moeder van Saar (2). In de zomer van 2019 kreeg ze te horen dat ze baarmoederhalskanker had. Voor de operatie kreeg ze eerst chemotherapie om de tumor kleiner te maken. De hoop was dat de gynaecoloog hierdoor kleiner kon opereren en dat haar baarmoeder gespaard kon blijven. Na de operatie werd ze wakker mét baarmoeder en het nieuws dat ze geen uitzaaiingen hadden gevonden. De kanker is nu weg. Ze gaat nu elke 3 maanden voor controle naar het ziekenhuis.

Hoe gaat het met jullie?

Cynthia: ik zit middenin de controles. Ik heb vorige week bloed laten prikken en krijg vrijdag de uitslag. Ik was even alleen naar het ziekenhuis gegaan. Ik dacht, voor alleen bloed prikken kan het onderhand wel. Maar daarna stond ik toch te janken op dat plein voor het ziekenhuis. Het blijft gewoon enorm spannend en het is elke keer weer die confrontatie met de plek waar alles gebeurde.

Cecilia: ik ben vanochtend voor het eerst 2 uur gaan werken. Zo raar, ik stap na 8 maanden de afdeling weer op en het is alsof ik niet weg ben geweest. Een soort zwangerschapsverlof. Heel onwerkelijk. Het is allemaal zo snel gegaan. Eind september, 2 weken na de operatie, kwam de definitieve uitslag dat ik geen uitzaaiingen had. Ik was ineens weer kankervrij. En toen kwam de klap pas. Het herstel van de operatie was veel heftiger dan verwacht, en ondertussen kreeg ik bijna geen kaartjes meer, geen bloemen. Ik was beter. Toen viel ik wel in een gat.

Vertel eens over dat gat

Cecilia: Iedereen was blij dat ik geen kanker meer had. En ik dacht, is dit het nou? Natuurlijk ben je blij als je de uitslag krijgt. Het was mijn grootste angst dat ik onze dochter niet zou zien opgroeien. Maar waarom voelde ik me niet beter? Ik had helemaal geen halleluja-gevoel omdat ik geen kanker meer had.

Cynthia: Ik werk als zelfstandige en ben na de zomer van 2018 weer aan het werk gegaan. Ik ben er wel weer, dacht ik. Maar ondertussen lag ik veel wakker. Ik had zoveel last van angsten. Wat moet Sem straks zonder moeder? Dat spookt als eerste door je hoofd. Daarnaast was ik volle bak in de overgang gegaan, dat hielp ook niet mee.

Rond november trok ik het echt niet meer en moest ik besluiten voorlopig pas op de plaats te maken. Daar kwam het gat. Hoe moet ik nu verder met mijn leven?
Ik ben een paar keer naar de maatschappelijk werker in het ziekenhuis geweest, maar dat was het voor mij niet. De angst en het schuldgevoel naar mijn gezin toe werden niet minder. Mijn huisarts verwees me ook naar maatschappelijk werk. Zelf vond ik via via het Helen Downing Instituut, maar daar was een wachttijd van 23 weken. Uiteindelijk heb ik weer mijn gynaecoloog gebeld en uitgelegd dat het zo niet langer ging. Hij verwees me naar een oncologisch psycholoog die in hetzelfde pand zit als het inloophuis. Bij die psycholoog kon ik in maart eindelijk starten, bijna een jaar na de diagnose. Ik ben toen gelukkig ook bij het inloophuis gaan kijken.

Hulp is dus belangrijk

Cecilia: Het is ontzettend belangrijk om al vroeg hulp te zoeken. Ik had een vrij traumatische bevalling en ben daarna begeleid door een psycholoog. Na de diagnose heb ik me meteen bij haar gemeld. Zij verwees me door naar het inloophuis. Op de site zag ik dat ze een avond Jong en kanker organiseerden. Daar ben ik heengegaan en die avond heb ik Cynthia ontmoet. Dat was geweldig; we zijn even oud, zijn hetzelfde type en hebben allebei gynaecologische kanker. Ik voelde me eindelijk echt begrepen. Het was meteen aan.

Cynthia: We zijn echt vriendinnen geworden en delen werkelijk alles met elkaar. Wij noemen elkaar ook wel kankervriendinnen. Ik heb mijn gynaecoloog later verteld dat ik me zó alleen heb gevoeld. Waarom heeft hij me niet eerder naar een inloophuis verwezen, of naar een site als kanker.nl waar je online lotgenoten kunt ontmoeten?

Waarom zijn lotgenoten zo belangrijk?

Cecilia: Je ziet er goed uit, maar ondertussen ben je moe door de chemo of heb je het moeilijk om alles een plek te geven. Leg dat maar eens uit. En hoe doe je dat met je kind? En intimiteit? Seks is kansloos natuurlijk omdat ze de boel beneden hebben opengebroken. En omdat je geen zin hebt natuurlijk. Dat is best ingewikkeld. Met lotgenoten kun je dat allemaal bespreken. Daar haal je veel uit. Dat kan heel praktisch zijn, bijvoorbeeld over hoe je dit allemaal met je partner kunt bespreken. Kanker hebben is namelijk ook heel alleen. Iemand met wie je kunt praten en die je begrijpt, is dan heel waardevol.

'Kanker hebben is heel alleen.'
 

Kijken jullie vooruit?

Cynthia: Kanker verandert je toekomstbeeld. Je kijkt de dood in de ogen en dan mag je ineens toch weer verder. En voor hoelang? Je weet soms niet hoe je verder je leven in wilt gaan delen. Waar steek je je waardevolle tijd in? Met Koen heb ik daar wel goede gesprekken over en ik kan er gelukkig steeds minder krampachtig naar kijken. Soms vind ik het nog wel moeilijk als mensen vragen: Ben je nu schoon?

Cecilia: Dat is me vanochtend wel 20 keer gevraagd op mijn werk. Gelukkig had ik die vraag van tevoren ingecalculeerd. Je hebt ook niet altijd zin om uit te leggen hoe moe je bent. Je ziet er namelijk wel goed uit.

Zijn jullie bang dat de kanker terugkomt?

Cynthia: De soort kanker die ik heb reageert minder goed op chemo, dus hoe moeten ze die bestrijden wanneer het terugkomt? Daar zit mijn angst, soms bevliegt dat je ineens weer even, al is het gelukkig een stuk minder geworden.

Cecilia: Daar ben ik niet zo mee bezig. Ik ben wel bang voor mijn dochtertje Saar en dat haar wat overkomt. Controles vind ik wel vreselijk. Zeker als de gynaecoloog je vergeet te bellen met de uitslag. Op zo’n moment heb ik alleen maar contact met Cynthia. Wat ik wel moeilijk vind, is dat ik levenslang onder controle moet blijven. Dat heb ik net gehoord van mijn gynaecoloog. Ik blijf dus eeuwig ‘kankerpatiënt’. Dat moet ik nog wel een plekje geven.

Heeft ziek-zijn jullie veranderd?

Cecilia: Eigenlijk heeft kanker me meer gebracht. Ik gun niemand zo’n levensles, maar bij mij is ie goed binnengekomen. Kwaliteit met mijn gezin staat nu met stip op 1. Tot nu toe waren dat andere dingen, mijn werk bijvoorbeeld. ’s Ochtends zag ik mijn kindje niet wakker worden. Dan was ik al weg. En als ik ’s avonds terugkwam, lag ze meestal al in bed. En dat deed ik 4 dagen per week.
Dat is de les die je leert, en die is heel cliché: gezondheid is het allerbelangrijkste. Niet je carrière of je huis. Het is totaal niet belangrijk en dat realiseer ik me elke ochtend als ik wakker word. Ik leef meer in het hier en nu.

Je leeft bewuster

Cynthia: Dat is het. Alles is nu ook mooier. Ik ben zo dankbaar voor de mooie dingen die we samen meemaken. Het wijntje smaakt lekkerder en als de zon schijnt, sta ik echt even stil om die op mijn gezicht te laten schijnen. En verder ben ik veel krachtiger en assertiever geworden. Ik kom nu duidelijker op voor mezelf en voor mijn gezin. Ja, het was een wijze les.

Cecilia: Dat heb ik ook. Ik durf meer, heb meer lef en het kan me bijvoorbeeld veel minder schelen wat anderen van me vinden.

Wat is jullie advies aan anderen?

Cynthia: Ga naar eens naar een inloophuis (neem vooral iemand mee als je dat wilt) of zoek lotgenoten via kanker.nl of Facebook. Samen kun je kanker veel beter aan.

Cecilia: Helemaal eens met Cynthia. Zoek tijdig professionele hulp, accepteer hulp van je omgeving en iedereen die je lief is en durf er ook om te vragen. Je hoeft het niet alleen te doen. En vergeet ook niet om op sommige momenten te genieten, hoe zwaar het soms ook kan zijn. Neem dat wijntje, een stukje taart of waar jij je goed bij voelt. Vier elke goede uitslag, wees trots op jezelf en kijk in de spiegel en denk: fuck it, ik ben sterk en ik mag er zijn nu en in toekomst. Altijd.
 

 

4 reacties

 Ik kan me het goed voorstellen dat je niet blij durft te zijn dat je kankervrij bent, niemand kan je de garantie geven dat je dat over een half jaar nog bent. Het was er ook ineens. 

Ik ben inmiddels ook 2 keer naar het inloophuis scarabee geweest. Met een vrijwilliger gesproken toen ik spontaan binnen liep en op een koffiemiddag met een leeftijdsgenoot met een andere vorm van kanker . We waren op de koffiemiddag helaas de enige 2 , hopelijk is het een volgende keer wat drukker. Ik denk dat het inloophuis toch ook niet zo bekend is. Daarnaast hebben ze wel voor bepaalde veel voorkomende soorten  van kanker aparte  groepjes.  Het was prettig om met iemand te praten maar mis dan toch wat. 
fijn dat je iemand gevonden hebt waarin je je herkent en dat het nu goed gaat met je.

Laatst bewerkt: 15/09/2022 - 09:38

Wat lief dat je een reactie stuurt! 
En wat goed dat je ook het inloophuis scarabee gevonden hebt. Kun je misschien nog meer aangeven wat je mist? Ik denk nl wel dat ik je begrijp.

Ik herken dat wel bij scarabee. Wij hebben toen aandacht gegeven aan een jonge vrouwen avond omdat we dat zo miste (toen waren er veel vrouwen 5plus met borstkanker). En dus ook geprobeerd om er aandacht aan te geven, ik kwam er toevallig ook achter dat het er was. Ben zelfs met scarabee naar Lumc geweest en bij een vergadering met artsen een toelichting gegeven waarom scarabee zo fijn is als je daar als patiënt ook op gewezen wordt. Ben er nu al tijdje niet meer geweest. 

Hoe gaat het nu met je? Veel liefs!

Laatst bewerkt: 16/09/2022 - 07:52

Vrouwen met Blaaskanker komen heel weinig bij scarabee, ik was daar de eerste “jonge” vrouw die ze daar spraken. Mensen met Blaaskanker hadden ze ook niet vaak. Zodra ze nog iemand hadden zouden ze met mij contact opnemen als de andere persoon dat ook wilde. Ik ben trouwens erop geattendeerd door het AVL.

ik heb 2 maal een turt gehad en wacht nu op een grote buikoperatie en aanleg van een uristoma (Brickerblaas).Het wachten is naar, artsen doen hun best maar er is gewoon een wachtlijst., Ik wil zo graag dat die operatie achter de rug is.

Laatst bewerkt: 16/09/2022 - 08:35

Ik herken zo wat je schrijft, ik voelde mij ook alleen als jonge kanker patient. Ik hoop dat er iemand is die het zelfde doormaakt als jij, waardevol om ervaringen, vragen en gevoelens te delen. En wat goed dat het AVL je op scarabee wees.

Mocht je ooit de behoefte hebben om te praten, wandelen of iets anders, dan kan dat. Prive een berichtje sturen kan natuurlijk ook. 

Het wachten levert spanning op en is frustrerend, ik begrijp dat zo goed en ik voel met je mee. Ik hoop dat je snel duidelijkheid krijgt, want dan weet je waar je aan toe bent. Kortom ik duim met je mee!

Laatst bewerkt: 16/09/2022 - 10:23