Voorstelhoekje tot september '25
Het nieuwe voorstelhoekje, vanaf september 2025, vind je hier
Welkom in deze groep! We zouden het erg fijn vinden als je jezelf voorstelt en iets over jezelf vertelt, zodat andere deelnemers je een beetje leren kennen. Je kunt jezelf voorstellen door op 'reageren' te klikken.
Ik ben Mexicano, sinds september 2017 een van de moderatoren van deze groep. In 2016 is bij mij nierkanker geconstateerd. Een dag na mijn verjaardag dat jaar is mijn linker nier operatief verwijderd. Naast nierkanker had ik al nierproblemen, ik dialyseer nu drie keer per week en heb een heel dossier vol andere kwalen en kwaaltjes. Ik heb een achtergrond in de ICT als helpdeskmedewerker en ben eind 2016 samen met mijn vriendin een vertaalbureau begonnen. Ik hou van verhalen schrijven, lezen, technische speeltjes, musicals en heb brede belangstelling voor al het menselijke.
Ik ben Nadia ( nadia10000 ) en ben net gestart als moderator van deze groep.
Einde januari 2013 werd bij mij blaaskanker vastgesteld waarop een reeks BCG behandelingen volgden. Gedurende 2 jaar had ik geen behandelingen meer, enkel opvolging maar ik was zeker niet kankervrij.
In april 2016 plaste ik bloed, in juni had ik een cystectomie en werd een neoblaas geplaatst.
Vorig jaar had ik een tumor in de ureter en in oktober 2019 werd mijn nier verwijderd.
Mijn passie: ( liefst verre ) reizen, fietsen, lekker eten en nog zoveel meer.
Verder ben ik een enthousiaste vrijwilligster en bestuurslid in een lotgenotengroep.
We vinden het het heel belangrijk dat jij je welkom, begrepen en gehoord voelt en als moderator hopen we daar een bijdrage aan te leveren.
933 reacties
Dag Merylle,
Ik ben een man van 78 nu en in 2016 heb ik een blaasverwijdering gehad omdat ik spierinvasief was. Ook bestraling overwogen maar na gesprek leek me dat helemaal niets. Ik ben een gelukkig mens dat ik daarvoor gekozen heb, en heb mijn leven weer helemaal terug. Kan alles weer doen wat ik vroeger deed, inclusief saunabezoek. Ik schaam me niet om mijn zakje te laten zien. Wel belangrijk is dat de lymfeklieren schoon zijn. Heb alleen 1 x per jaar een contrôle in het ziekenhuis voor de nieren. Ideaal. Je zult er waarschijnlijk geen spijt van hebben. Wens je veel sterkte met je beslissing.
Dank je wel, Willem!
Dag Willem,
Mijn man is nu 56 en heeft ook spierinvasieve blaaskanker. De oncoloog zegt dat blaasverwijdering de ideale behandeling zou zijn. Mijn man ziet heel erg tegen de operatie op en het gebruik van de stoma. Kunt u vertellen wat voor een soort stoma u heeft en of dit veel belemmeringen geeft? En is er veel zorg nodig voor de plek waar de stoma het lichaam verlaat?
Hij wil liever chemoradiatie omdat hij zo tegen de operatie. Wellicht heeft u nog een ervaring om te delen
Hallo Myryle
Bij mij was in 2022 niet spierinvasieve zeldzame blaaskanker gevonden, bij mij is er samen met mij gekozen voor het verwijderen van de blaas en aanleg brickerblaas waardoor ik nu een urinestoma heb.Ik kan bijna alles weer , werk weer volledig. In de nacht gebruik ik een katherzak. De grote operatie is in het AVL gedaan.Ik heb ook een blog bijgehouden. Ik wens je heel veel sterkte toe.
Hallo Oma69,
Ik ga op zoek naar het blog.
Dank voor je boodschap :)
Hallo, ik ben Karin Prins de vrouw van Fred Prins
Het gaat omtrent Fred.
Hij was in maart 2024 jarig, werd 67 en ging met pensioen en had klachten van benauwdheid en veel plassen
Werd in eerste instantie copd geconstateerd, maar de klachten bleven aan en met doorzoeken en verdere onderzoeken zoals een echo kregen we in juli 24 van de huisarts en telefoontje dat ze nierkanker hadden gevonden.
Na een scan kreeg ie te horen dat het niet goed was en er uitzaaiingen waren in de long en lymfe bij de nier.
Daarna een biopt vanuit de nier om vast te stellen welke soort het was, toen bleek het urotheelcarcinoom te zijn en ging hij een zwaar chemo traject in van 6 behandelingen met cis en gem
In deze 6 maanden chemo traject verschillende bijwerkingen opgelopen met sinds ziekenhuis opnames. Salmonella, longembolie, buikgriep en bovenste luchtweginfectie met hoge bloeddruk.
2 scans gehad, bij de eerste heel goed met slinking in de tumoren en bij de 2e geen groei verder, hierdoor doorgestuurd naar Erasmus voor immuuntherapie.
Eind Maart de 1e gehad met Nivolumab, jammer genoeg een ernstige allergische reactie in de laatste 10 min, waardoor zijn lichaam ging trillen, zuurstof en hartslag daalde ver. Hierdoor tegen medicijn gekregen en zuurstof, en mocht ie weer een nacht ter observatie blijven.
Toen besloten ze dat hij direct hiermee moest stoppen en kreeg hij eind April een ander medicijn. De Pembrolizumab, deze is dan 1 x in de 6 weken
Nu 20 juni '25 de 2e gehad en op deze gaat hij goed. Nu de scan afwachten of het iets doet. Deze is 22/7/25
Zijn conditie is sinds de start van de behandelingen sterk afgenomen en hij voelt zich zeer vermoeid, ook blijvende klachten van neuropathie in tegen een sinds ook de vingertoppen zijn er ook de benauwdheid houd aan bij inspanning. Gaat sinds het nieuwe medicijn wel beter, hij krijgt om 10 mg prednison per dag.
Hij gaat ook naar een gespecialiseerde oncologische fysiotherapie die aan zijn kracht en conditie werkt.
Wel weten we dat er een hoofdstuk voor en na kanker is.
Gr Karin
Hallo,
Ik stel me graag even voor. Augustus 2024 is bij een MRI om te onderzoeken of ik prostaatkanker had, puur bij toeval, ook een afwijking gevonden in mijn blaas. Na een cystoscopie, bleek het inderdaad om blaaskanker te gaan. In 1 week tijd zowel diagnose prostaatkanker als blaaskanker. De tumor werd al snel in september via een TURBT verwijderd. Omdat het maar om en kleine tumor ging zonder spierinvasie of uitzaaiingen is gekozen om geen blaasspoelingen te doen zodat ik z.s.m. met de behandeling van de prostaatkanker kon beginnen.
Ik was vertrouwensvol en had de blaaskanker eigenlijk naar de achterste plak verschoven en gaf de focus aan de prostaatkanker. Helaas bleek bij de eerste controle eind januari 2025 dat er meerdere blaastumoren waren teruggekomen. Daar was ik mentaal niet op voorbereid. Het was best een tegenvaller. Er moest weer een TURBT worden gedaan, maar dat moest wachten omdat inmiddels de bestralingen van de prostaat waren begonnen. Na een herstelperiode van enkele weken na de bestralingen, kon in maart opnieuw een TURBT worden gedaan. Er werd een andere operatiemethode toegepast, met toediening van Hexvix en opereren onder blauw licht om zoveel mogelijk afwijkend weefsel te verwijderen. De operatie ging goed, maar het herstel viel tegen; veel meer pijn en ongemak dan de eerste keer en het herstel duurde ook langer. Deze keer zijn wel blaasspoelingen voorgeschreven en deze zijn in mei begonnen en lopen door tot en met oktober 2025. De eerste 10 maanden na de diagnoses werd ik geleefd door medische afspraken en behandelingen.
Nu het iets rustiger is geworden met alle medische afspraken en behandelingen voel ik mij iets beter en kan ik eindelijk werken aan het verwerken van dit alles. Ik werk inmiddels ook weer een aantal uren per week. En ik heb een lotgenotengroep van mannen met prostaatkanker gevonden die 1x per maand samen wandelen. Inmiddels 1x geweest en het was heel fijn. Bestaat ook een dergelijke groep van mensen met blaaskanker of, zoals ik, een combinatie van beide?
Ik heb goede hoop, maar het blijft wel een zoektocht naar het vinden van een goede evenwicht in dit alles. In de hoop dat het jullie allemaal, naar omstandigheden goed gaat.
Met warme groet,
Marelo
Goedemiddag, op deze warme dag toch even een voorstelberichtje van mij. Ik ben Buddy (vrouw) en bij mij is op mijn 38e uitgezaaide nierkanker vastgesteld. De tumor was 12cm en zat in mijn rechternier. De tumor is via een open nefectomie verwijderd en daarna is vastgesteld dat de tumor zeer agressief was (graad 4). Herstel van de operatie ging voor spoedig en ben inmiddels al een tijdje bezig met immuuntherapie, ipilimumab en nivolumab, een zware combinatie maar ook dat gaat tot nu toe goed. Binnenkort volgt de scan om te kijken of het werkt. Hoop het van harte. Dit is mijn verhaal in een notendop. Ik heb behoefte aan contact met lotgenoten. Iedereen in mijn directe kring snapt het wel en ze doen hun best maar denk dat niet iedereen het echt begrijpt. Lastig soms. Bedankt dat ik hier mijn verhaal mag delen.
Hoi Buddy.
Ik kreeg op mijn 58 uitgezaaide nierkanker met uitzaaiingen in mijn lymphe borsten en longen. Eerst ook imuumtheraphie gehad. 10 maanden tot ik uitzaaien kreeg in mijn hersenen. Die zijn bestraald. Daarna overgegaan naar cabozantinib. Nu alweer 3 jaar en 7 maanden mocht je vragen hebben. Dan brand maar los. En sterkte met alles wat er op je pad komt.
Lieve groetjes Petra
Dankjewel Petra!
Wat voor een immuuntherapie heb jij gehad? Hetzelfde? Kreeg je veel last van bijwerkingen? En nu ben je bezig met doelgerichte therapie, werkt dat goed voor je? Hoop het in ieder geval wel. Hoop vragen ineens, je mag ook privé antwoorden als je dat liever hebt. Ik heb binnenkort mijn eerste scan, vind het zo spannend!
Bedankt voor je reactie en hoop dat het goed gaat.
Groetjes van mij
Ik had dezelfde als jij nu krijgt. Bij mij deden mijn schildklier en bijnieren niets meer. Daar heb ik nu nog steeds tyrax en hydrocortison voor. Ook last van mijn handen en voeten gehad. En 3 x een addison crisis gehad omdat mijn bijnieren niets meer deden. Nu herken ik voortaan de voortekenen en kan ik zelf mijn medicatie aanpassen de laatste 2 jaar niet meer gehad. De cabozantinib heb ik nu ruim 3 jaar ook daar verschillende bijwerkingen minder eetlus daardoor flink afgevallen last van wondjes in mijn mond en speekselklieren. Ik slik 20 mg 5 weken en dan 1 week rust week. Maar al bij al geniet ik volop van het leven kan nog alles doen in maart nog heerlijk wezen skieen met mijn kinderen en kleinkinderen. Dus hoop zo dat het bij jou ook aanslaat. En dan met wat minder bijwerkingen. Lieve groetjes Petra
Hoi Buddy,
Mijn naam is Ruud en bij mij is een tijdje geleden een identieke tumor ontdekt als de jouwe. Zelfde grootte, ook op de rechternier en helaas ook graad 4. Tumor en nier zijn bij mij laparoscopisch verwijderd. In 1e instantie zou ik geen uitzaaiingen hebben omdat 2 plekjes op m'n longen na de 2e (post operatieve) scan werden aangeduid als pulmonale lymfekliertjes. Bij de 2nd opinion was men van mening dat deze toch minimale groei vertoonden en zag men tevens een verdacht 3e plekje. Mijn initiële zorgverlener is daar toen in meegegaan. Nadien nog eens een CT scan laten maken en ook daaruit bleek wederom een minimale groei en nog een minuscuul plekje erbij. Ben inmiddels gewisseld van zorgverlener en onlangs het advies gekregen voor wait and see. Heb verder geen klachten, uitzaaiingen groeien minimaal en m'n bloedwaardes zijn rustig. Ik kan hier wel in meegaan, volgende scan is begin September.
Heb ook wel eens het gevoel dat mijn omgeving het niet helemaal begrijpt, maar ik realiseer me ook dat zij het op een totaal ander manier ervaren dan ikzelf. Mensen leggen vaak de nadruk (goed bedoeld uiteraard) op 'positief blijven' en soms denk ik, hoe dan?
Als het moment daar is zal ik dezelfde immuuntherapie krijgen dan jij nu hebt. Fijn om te lezen dat je die goed verdraagt. Hopelijk blijft dat zo en doet het z'n werk. Heel veel sterkte en succes bij de volgende scan.
groetjes Ruud
Hoi Ruud, heb je een berichtje gestuurd. Hoor graag van je! Sterkte.
Hoi, bij mijn partner is 3,5 jaar geleden zijn nier verwijderd. En ook graad 4. Daarna was hij schoon. Tot afgelopen december er lymfeklieren bij de aorta waren vergroot. Er zijn toen biopten genomen en helaas toch uitgezaaid. Nu zitten we in het wait en see traject. Vorige week kregen we te horen dat de calcium waarde boven de referentie waarde zit. De artsen denken dat het gaat uitzaaien naar de botten. Voor nu was dit nog niet vast te stellen op de scan. Er wordt nu overlegd of we nog 3 mnd gaan wachten of dat er toch gaat worden gestart met immunotherapie.
Dit lijkt mij het nachtmerrie scenario.
Heel veel sterkte! En hoop!
Hallo lotgenoten,
Ik ben Jeroen , 38 jaar en afkomstig uit Brugge.
2 maanden geleden is de diagnose gekomen van nierkanker na toevallige echo van verhoogde leverwaarden van te slecht eten.
De wereld viel op zn kop en ik had zeer veel moeite met de stress in mijn hoofd , ik kon het niet plaatsen.
Een maand geleden is dan de nier eruit gegaan en het pathologisch onderzoek wees pt3a graad 3 uit. Was zeker weer een klop omdat ik ervan uit ging dat het stage 1 was.
Vandaag was de eerste 3 maandelijkse CT scan om dan de immunotherapie volgende week te beginnen, ik heb het er moeilijk mee dat ik onwetend ben over wat de toekomst gaat brengen en wat de scans zullen brengen. En of ik bijwerkingen ga hebben .
Veel sterkte aan iedere lotgenoot , we kunnen het samen aan !
Hallo Jeroen, dit lijkt een beetje op mijn geval.
Ik had ook een PT3a maar dan graad 2. Heb een jaar meegedaan met een trial met Pembrolizumab in combinatie met Belzutifan (echt of placebo). Pembro heb ik goed verdragen, alleen moet ik nu een pilletje voor de schildklier slikken.
Sterkte in de strijd!
Beste lezers
Ik ben Karin. Bij mijn man is eind maart spierinvasieve blaaskanker gediagnosticeerd. Omdat hij ieder uur naar toilet moest is CAD geplaatst( blaascatheter) en omdat 1 ureter is afgesloten is ook een NSK ( nefrostomiecatheter) geplaatst. Inmiddels is hij begonnen aan chemotherapie, 4 kuren. Omdat er 1 klier buiten de blaas verdacht was. Na 3 kuren wordt scan gemaakt om te kijken of chemo aanslaat. Zoja dan volgt kuur 4 en cystectomie, zo niet dan volgt onmiddellijk cystectomie. Een spannende tijd dus.
Heel veel sterkte!
Hoi ik ben Theo, 61 jaar,
in september 2018 is er bij mij in de linker nier een tumor geconstateerd.
De Tumor en nier is in oktober van het zelfde jaar dmv. een kijk operatie verwijderd.
In december 2022 werden er uitzaaiingen geconstateerd, de meeste zijn toen verwijderd kunnen worden door ook weer een kijk operatie in januari 2023.
Enkele uitzaaiingen lagen te dicht bij de aorta en de darmen en konden toen niet met een kijk operatie verwijderd worden, ook bestralen was geen optie.
Eigenlijk was er toen voor mij geen enkele optie meer en werd ik als uitbehandeld bestempeld. (palliatief)
Ik ben toen naar Leuven (België) gegaan, daar werd ik in september 2023 dmv. een open operatie met succes behandeld.
Nu in augustus 2025 is er een nieuwe uitzaaiing van een lymfklier.
De precieze uitslag en eventueel behandel plan moet nog besproken worden met mijn arts.
Hallo Theo,
Spannend zeg. Hopelijk zal de uitslag en segmentos behandeling zo positief mogelijk zijn. Sterkte ermee.
Marelo
Hey hallo hopelijk alles goed me je ?
Ik ben ook in behandeling voor blaaskanker in België maar niet in Leuven maar overweeg het toch te doen bij. Welke dokter ben je in behandeling?
Graag hoor ik u
Laten we het hopen Marelo.
Dank Jewel.
Hi! Ik ben Mariska en ik ben 51 jaar oud. Mijn man heeft blaaskanker en zijn blaas, prostaat en nier zijn verwijderd. Hij heeft een neoblaas. Helaas is de kanker toch uitgezaaid naar zijn wervelkolom, lymfeklieren in zijn hals en ook in zijn lever zitten veel metastasen. Hij wordt nu palliatief behandeld en dit heeft een flinke impact op ons hele gezin. Op dit moment krijgt hij wekelijks een chemo behandeling met enfortumab en als dit aanslaat kunnen we er gemiddeld 4 maanden mee ‘winnen’. Slaat dit niet aan dan heeft hij inmiddels alle mogelijke behandelingen gehad en is er niets anders meer mogelijk. Wij lopen in het Erasmus MC.
Hoi Mariska,
Dat is verschrikkelijk om te horen.
De kanker is dus moeilijk te bestrijden en komt dus alsmaar terug.
Voor mij is dit de tweede keer dat er uitzaaiingen zijn.
Nu heb ik een uitzaaiing in een lymfklier, ik weet niet hoe dit voor mij gaat uitpakken.
Mag ik je vragen hoe is het altijd bij jou man gegaan met de CT scans?
Is er altijd een scan op een bepaald gedeelte van het lichaam gedaan of over het hele lichaam?
Ik vraag je dit omdat bij mij altijd alleen de buik en de longen gecontroleerd zijn.
Ik vraag me dan altijd af waarom niet het hele lichaam.
Ik wens jullie allemaal heel veel sterkte toe.
Liefs Theo
Hi Theo,
Wat vreselijk dat er bij jou weer uitzaaiingen zijn aangetroffen. Dan zakt de moed je toch echt even in de schoenen en staat alles weer even stil. Dat is niet wat je wilt horen! Ook bij mijn man hebben ze altijd alleen maar een CT-scan gemaakt van alleen zijn buik. Pas na herhaaldelijk aandringen vanwege allerlei klachten( pijn in de bovenrug, een voelbare verdikking in de hals) werd een CT-scan tot aan zijn kin gemaakt, en daar bleken dus inderdaad de uitzaaiingen te zitten. Ik zou dus echt aandringen op een scan tot aan de kin omdat er in je hals ook veel lymfeklieren zitten. Heel veel sterkte Theo!
Hoi Mariska,
Dank jewel.
We gaan het vragen.
Inderdaad, blijven motiveren waarom uitgebreide scan. Ik heb zelf ook om pet-scans gevraagd. N.a.v. aanhoudende klachten. In 2024 is er een gezwel van 7 cm uit mijn linker nierbekken gehaald. Preventief urineleider en nier ook verwijderd. Ondanks ze schoon waren. Om de 3 á 4 mnd blaasonderzoem. Operatie vond plaats in Radboud umc. Hel op aarde. Miltscheuring. 2 dagen na ok. Zelf naar Erasmus Rotterdam overgegaan.Waardeloos. weigerde blaasonderzoek.pas na 9 mnd vond hij t nodig. Wel scan op eigen verzoek. Ivm aanhoudende pijnen. T voelde niet ok. En weer gezocht naar goede uroloog. Uiteindelijk terecht gekomen in het rijnstate. Aug ' 24 terecht voor scan en blaas. En ja hoor, rest cellen in blaas. Maar op tijd en ter plekke weggebrand. Nov 24 om petscan gevraagd. Ziet toch meer dan ct. Whole body. En in mei jl abdome tot lies ern ct. En afgelopen 7 aug pet scan. Ivm uitstralingspijnen.2 sept a.s blaas. Ik kan niks met wat bloedafname en een foto.. Het is mijn lijf en leven. Waarin ik me opnieuw moet bewegen. Ik geef aan wat de klachten zijn rn stel zelf iets voor. Gewoon via e- consult. Soms voel ik me een zeur. Maar ik weiger om te moeten gaan zeulen naar allerlei halve bak testjes. Dus vraag niet, maar geef duidelijk aan!
Ik vergat nog iets belangrijks te vermelden. Er wordt vaak gehandeld vanuit statistieken. Maar ieder is uniek. Zeker als je te maken krijgt met een zeldzamere vorm. Maar ik heb ondekt( door verleden met heftige andere periodes) dat ik een Cyp afwijking heb. We hebben enzymen die onze lever aanmaakt of juist niet. Is eiwit gerelelateerd. Bij een afwijking kan je of heel heftig op bepaalde medicatie reageren. Ontregeld raken. Of stoot je lichaam het gewoon af. Ik sta versteld dat de specialisten hier niet mee bekend zijn. T kan toxisch uitpakken. Ik heb me laten testen vd operatie. Om er zeker van te zijn dat er niks in me wordt gegooid, wat mijn lichaam niet trekt. Zo verdraag ik alleen paracetamol. En oxazepam of lorazepam. Als er een afwijking is, in het cyp systeem. Kunnen ze daar op afstellen. Ook dat voorkomt een extra circus, in het toch al soms dwalende medisch landschap. Simpel, omdat ieder uniek is. Ik heb Cyp2C-19. Ik schrok me rot, maar ook duidelijk, waarom ik zo van de waps raakte bij medicatie die ik dus niet trek. En mijn weerstand totaal met de grond gelijk maakte. Mijn hele anatomisch zenuwstelsel aan gort. Niet handig om je lichaam tot herstel te brengen, na ingreep. Dus tip: Cyp waardes testen. Ook hier weer: zelf motiveren. Ikzelf motiveerde het, door mijzelf te vergelijken met een auto die de verkeerde benzine had gekregen. En om een hoop onnodige schade te voorkomen. Door er niet klakkeloos alles erin te laten gooien. Tijd is geduld. Masr je lijf moet die tijd ook zien te dragen. Wat extra zwaar wordt, door én de verkeerde innamens. En t uitstellen van onderzoeken die ertoe doen. En stoppen met gezeul van echootjes naar fotootjes en bloedprikken. Voor je aan de beurt bent,duurt lang. En echt. Scans zitten nooit vol. Kon altijd binnen week terecht.
Laat je niet afschepen. En uit je wens en logische angst.
.
Hallo allemaal.
Ik heb sinds feb 24 blaaskanker, de CIS versie. Heb nu al 15 spoelingen achter de rug, en in sept gaan we weer verder met spoelingen, nog anderhalf jaar, elke 6 maanden 3 spoelingen. Nu heb ik sinds een dikke week flinke buikpijn en weer bloed in de urine, dus mag over 2 dagen op vervroegde controle. Iemand als eens meegemaakt dat de cis terug gekomen is ondanks spoelingen? en zoja wat hebben ze toen gedaan? Maak me nu wel heel erg zorgen als ik eerlijk ben.
liefs aan iedereen die dit leest. ❤️
Dag Floridaa,
Ik had dezelfde vorm, maar kwam niet verder dan 11 blaasspoelingen met BCG. Ik kreeg zoveel last van de bijwerkingen (ontstekingsreacties) dat nieuwe spoelingen simpelweg niet meer lukten en er toen gekozen is voor waakzaam volgen. Aanvankelijk met driemaandelijkse, daarna halfjaarlijkse en uiteindelijk jaarlijkse controles. Inmiddels al 12 jaar schoon.
Kortom: Je klachten kunnen gewoon het gevolg zijn van de spoelingen. En ik zou me daar nu niet al te druk over maken. Dat kan altijd nog na een volgende controle ;-) Veel succes en sterkte verder en ik duim met je mee voor een goed resultaat.
Herman
Ze hebben helaas niks kunnen vinden wat de pijn in augustus veroorzaakte.
Nu heb ik de 17e sept de 17e blaasspoeling gehad, en nu anderhalve week verder nog steeds heel veel last.
Urine staat op kweek om blaasontsteking uit te sluiten, maar die zal wel negatief zijn.
Dus ik ben bang dat ik niet veel spoelingen meer aan ga kunnen.
Fijn om te lezen dat het bij jou wegblijft ondanks het stoppen van de spoelingen!!
Lieve groetjes
Geertje
Beste Floridaa, bloed in de urine is niet goed. Maar kan ook nierstenen zijn. Gelukkig mag je op vervroegde controle, dan kunnen ze je helpen.
Lieve groet, Jumpy