Zoekresultaten Trials (235 resultaten)
-
FUTURE-mets - studie (Dikkedarmkanker)
Onderzoek naar thuiscontrole voor patiënten die zijn geopereerd aan leveruitzaaiingen van dikkedarmkanker.
-
FUTURE-primary - studie (Dikkedarmkanker)
Onderzoek naar de haalbaarheid van een patiënt-gestuurde controle na een operatie voor darmkanker.Onderzocht wordt wat de haalbaarheid is van een patiënt-gestuurde controle en de kwaliteit van leven als patiënten zelf de keuze krijgen.
-
GALAXIES LUNG-201 - studie (Niet-kleincellig longkanker)
Fase 2-platformonderzoek naar nieuwe immunotherapiecombinaties bij deelnemers met eerder onbehandelde, gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
-
GCT1015-05/ ENGOT-cx8 - studie (Baarmoederhalskanker)
Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met teruggekomen of uitgezaaide baarmoederhalskanker. Onderzocht wordt of het experimentele medicijn tisotumab vedotin in combinatie met andere medicijnen veilig is en effectief is in het bestrijden van de ziekte.
-
GERSOC - studie (Eierstokkanker)
Een onderzoek naar het verbeteren van de behandeling van eierstokkanker bij vrouwen van 70 jaar en ouder. Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
-
GLOW - studie (Glioblastoom)
Studie voor patiënten met een glioblastoom waarbij de tumor ondanks eerdere behandelingen teruggroeit. Op basis van tumor-DNA wordt in kaart gebracht of er andere behandelingsmogelijkheden geschikt zijn. Deze studie onderzoekt of in de toekomst patiënten met een recidief glioblastoom gerichter behandeld kunnen worden. Het is voor deelnemende patiënten niet te voorspellen of zij in aanmerking komen voor een andere behandeling.
-
GO42144 - studie (Gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren met een KRAS G12C-mutatie, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC), colorectale kanker (CRC) en andere vaste tumoren)
GDC-6036 is ontworpen om een specifieke mutatie (G12C genaamd) in het KRAS-gen, die de groei van kankercellen kan bevorderen, te blokkeren. Toen muizen met tumoren met de KRAS G12C-mutatie GDC-6036 kregen toegediend, vertraagde of stopte dit de groei van kankercellen. GDC-6036 is een onderzoeksmiddel. Dit betekent dat de gezondheidsinstanties het middel ofwel als monotherapie, ofwel in combinatie met andere kankergeneesmiddelen niet hebben goedgekeurd voor de behandeling van kanker. Vóór dit onderzoek is het niet getest bij mensen. Dit is de eerste keer dat GDC-6036 aan mensen wordt gegeven. In dit onderzoek wordt GDC-6036 gegeven aan patiënten met niet-kleincellige longkanker (een type longkanker), colorectale kanker (kanker van de darmen) of andere kankertypes.
-
GOALS2 - studie (Hersentumoren)
Onderzoek of het meten van activiteit in de hersenen in de toekomst kan helpen bij de behandeling van een hersentumor.
-
GOLD - studie (Hersentumoren)
Studie voor patiënten met een glioblastoom, een bepaalde hersentumor. Patiënten worden 6 keer met een hoge bestraald in plaats van de standaardbehandeling (30 keer met een lage dosis).
-
GRASS-studie (Hersentumoren)
Onderzoek naar een behandeling met cannabidiol (CBD, een onderdeel van cannabis) voor patiënten met een hersentumor. Onderzocht wordt of CBD klachten zoals hinderlijke spanningen of bezorgdheid kan verminderen.
-
GRIP op vermoeidheid (Hersentumor)
Onderzoek naar cognitieve gedragstherapie* voor patiënten met een hersentumor, met ernstige vermoeidheidsklachten. *Toelichting:Cognitieve gedragstherapie is een psychologische behandeling gebaseerd op de veronderstelling dat door een verandering in iemands denken en doen, klachten zoals vermoeidheid verminderd kunnen worden.
-
GROINSS V_III - studie (Schaamlipkanker)
Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie. Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
-
Hebon - studie (Borstkanker, Eierstokkanker)
Onderzoek voor families met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker waarbinnen minstens 1 familielid zich heeft laten testen op genetische varianten die met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker samenhangen, zoals varianten in BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM. Onderzocht wordt wat de erfelijke en niet-erfelijke oorzaken zijn van het verhoogde risico op borst- en eierstokkanker. Ook worden de effectiviteit en late effecten van preventieve operaties, screening en kankerbehandeling bestudeerd. Voor het onderzoek hoeft geen medicijn te worden gebruikt of een behandeling te worden ondergaan. Wel wordt gevraagd een deelnemersverklaring en vragenlijst in te vullen en deelnemers kunnen soms voor deelonderzoek worden uitgenodigd, waarvoor andere gegevensverzameling nodig is.
-
HOVON 112 - studie (Stamceltransplantatie)
De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
HOVON 150 - studie (Acute Myeloïde Leukemie)
De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
HOVON 159 - studie (Chronische Lymfatische Leukemie)
De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
HOVON 161 - studie (Non-hodgkinlymfoom
De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
HOVON 164 studie (Hodgkin Lymfoom)
Behandeling met Tislelizumab plus Gemcitabine en Cisplatine voor patiënten met Hodgkin Lymfoom bij wie de ziekte onvoldoende heeft gereageerd op eerdere behandeling of bij wie de ziekte is teruggekeerd, gevolgd door Tislelizumab consolidatie bij patiënten in metabole complete remissie . (TIGERR-HL). Een open label fase II onderzoek. De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
Nieuw HOVON 171 (Acute Myeloïde Leukemie)
Een fase II onderzoek om het effect van toevoeging van cobicistat aan venetoclax en azacitidine te onderzoeken bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve behandelingsregimes. De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON
-
HOVON 501 (Acute Myeloïde Leukemie (AML), Myelodysplastishce syndroom
Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde fase 3 studie over de inductie- en consolidatiechemotherapie met venetoclax in patiënten met een nieuwe diagnose van Acute Myeloïde Leukemie (AML) of myelodysplastische syndroom met blasenten excess (MDS EB-2). De informatie van deze studie is verkort weergegeven. Meer informatie over dit onderzoek is te vinden via: HOVON