Studie voor patiënten met een glioblastoom, een bepaalde hersentumor. Patiënten worden 6 keer met een hoge bestraald in plaats van de standaardbehandeling (30 keer met een lage dosis).
Het doel van dit onderzoek is om de behandeling van glioblastomen, te verbeteren. Hiervoor wordt de werking en veiligheid van bestraling met een hoge dosis in 6 keer vergeleken met de standaard bestraling. De standaard bestraling is 30 keer bestralen met een lagere dosis. De korte bestraling duurt 2 weken in plaats van 6 weken. De verwachting is dat de overleving na een korte bestraling net zo lang is als na de standaard bestraling Ook betekent een korte bestraling minder ziekenhuis bezoeken en een minder hoge belasting.
Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in twee groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten tijdens het onderzoek in welke groep ze zitten.
Groep 1: Standaard bestraling
Patiënten krijgen de standaard bestraling. Dit zijn 30 bestralingen in 6 weken.
Groep 2: Hoge dosis in 6 keer bestraling
Patiënten worden 6 keer bestraald in 2 weken.
Bezoeken en metingen
De procedure en planning van de korte bestraling is hetzelfde als die van de standaardbehandeling. Tijdens de duur van het onderzoek zullen enkele meetmomenten plaatsvinden, ongeacht voor welke groep de patiënt loot.
De arts bespreekt de bijwerkingen voordat de behandeling gestart wordt.
Patiënten vullen op meerdere momenten vragenlijsten over de kwaliteit van leven en geschatte kosten van de ziekte.
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
UMC Utrecht
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie:CCMO.
Vermelding in Trialregister:
Nederlandse titel:
Glioblastoom: Optimaliseren van Logistiek en Dosering
Extra informatie
Kijk op ZonMw projecten voor nog meer patiënteninformatie over dit onderzoek.
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.