En toch blijf ik lezen
Ik heb het al dikwijls gezegd: het forum is mijn digitale stamcafé, mijn klaagmuur, mijn biechtstoel-met-knopjes. Ik mag hier alles zijn wat ik ben: kankerlijer, twijfelaar, mopperkont, filosoof, melancholicus, of gewoon een rare Belg met een pen. En ze luisteren nog ook. Of zwijgen. Dat helpt ook. Zwijgen kan soms meer troost geven dan duizend emoji’s.
En ik ben niet van de zware woorden. Enfin, ik probeer ze te mijden. Lukt niet altijd, natuurlijk. Soms zit het te hoog. Dan borrelt het, en dan moet het eruit. Maar meestal blijf ik liever licht. Een beetje klooien met taal. Een oude man met een knipoog, een kankerlijer-met-stok die wat mopjes strooit tussen de brokstukken van zijn diagnose. Zo schuifel ik bloggend door dit forum. Met een glimlach die soms groter is dan de moed die erachter zit. En een taalgevoel dat me overeind houdt als ik het zelf even niet meer weet.
Maar het schuurt.
Er zit hier zóveel pijn. Zoveel verhalen die recht onder je huid kruipen. Mensen die spartelen tegen het donker. En dan kom ik daar tussengefietst met een grapje over bestralingsbillen of een mopje over mijn chemobrein. Alsof ik vrolijk zit te fluiten terwijl het orkest verdrinkt. Het wringt. En ja — misschien is dat ook waarom ik veel minder lees, veel minder reageer.
Niet omdat ik het niet wil. Maar gewoon omdat ik het soms niet meer trek.
Vroeger, toen ik net kwam piepen in de wondere wereld van de uitzaaiingen, las ik alles. Gulzig. Alles moest ik weten. Elk draadje over lutetium, levermetastasen, nieuwe studies, scans, tumormarkers — ik vrat het op als een student die denkt dat kennis hem gaat redden. Alsof je het monster onder je bed kan verjagen met een goedgevulde spreadsheet.
Maar nu, nu weet ik. En wat ik niet weet, laat ik liever zo.
Want lezen wordt zwaar. Niet omdat mensen klagen, zeker niet. Je moet ergens met je verdriet naartoe. Maar het sijpelt binnen. Als een infuus. Langzaam. Maar je voelt het. De ene gaat achteruit, de ander moet afscheid nemen, weer een behandeling die niet meer werkt. En de lijst van overledenen groeit. En ergens, ergens in je hoofd, begint een stemmetje te fluisteren: Wanneer ik?
Meer en meer lig ik wakker na het lezen.
Niet uit angst. Ik lig niet te bibberen in bed omdat ik denk dat het morgen mijn beurt is. Eigenlijk gaat het nog behoorlijk. Mijn lijf doet zijn ronde, mijn wandelbenen halen hun kilometers, mijn scans zijn nog net niet ingekaderd door de radioloog, en Mevr willy moppert nog altijd alsof we pas getrouwd zijn. Dus nee, ik leef.
Maar soms kruipt het verdriet van een ander bij mij onder de dekens. Als een slapeloze vogel. Ik weet dat ik dat niet moet toelaten. Medeleven is geen verplicht vak, geen competitie. En toch voel ik me schuldig als ik mijn blik afwend. Alsof ik ze in de steek laat. Alsof ik alleen maar wil lezen als het goed afloopt. Alsof ik alleen maar de zon wil zien en niet de schaduw.
Maar zo werkt het niet. De schaduw hoort erbij. Alleen… je moet leren kijken zonder kopje onder te gaan.
Dat is het moeilijke. Je wilt nabij blijven. Verbonden. Geen toerist in iemand anders zijn lijden. Maar je wilt ook ademruimte. Niet telkens weer dat wak in getrokken worden waar iemand langzaam in verdwijnt.
Dus ja — ik blijf schrijven. Omdat dat mijn manier is. Mijn manier van lezen, misschien. Ik schrijf om niet te verdrinken in wat ik wél gelezen heb.
En heel soms — heel soms — sla ik toch weer een blog open. Omdat ik wil weten hoe het met haar gaat. Of met hem. Omdat ik hoop op goed nieuws. Of gewoon, omdat ik niet wil wegkijken.
En dan lees ik. En dan vloek ik. En soms pink ik een traan weg. Zonder gedoe.
Want dit is wat het is.
Een plek waar mensen sterven.
Maar ook leven.
Steeds weer opnieuw.
15 reacties
🫂
Goedemorgen Willie,
Ja helemaal zoals die gedachten en acties bij de meesten van ons gaan , in ieder geval ook bij mij ,
Jouw korte verhalen zijn het uitgeven van een bundel waard !👍
Lieve Willy,
Ik heb een periode gehad dat ik dacht: ik ga niet meer lezen op kanker.nl . Het is te confronterend, maar toch werd ik er weer heen getrokken omdat ik wíl meeleven. Een stille hoop heb dat iemand iets heeft aan mijn reacties, want we kennen allemaal het proces waar je doorheen gaat.
Sinds ik niet meer werk ben ik bijna dagelijks hier te vinden. Reageer als ik daar de tijd voor wil nemen en probeer altijd iets positiefs of bemoedigends achter te laten. Plaats een blog als ik iets mee te delen heb. Kijk wekelijks of er nieuwe bloggers gekomen zijn. Het is een prachtig instrument voor de plaatsers en de lezers.
Als de website beheerder nu ook nog wat doet met onze positieve feedback, dan wordt het helemaal een 'feestje' hier.
Liefs, Monique
Ja.
❤️
🫂💕
Beste Mr Willy blijf lezen hoe je lotgenoten hier op je fantastische blogs reageren.
Sommige lotgenoten zoals ik met een ver en diep verleden in chronische depressie halen toch wel wat energie uit je blogs. Maar uiteindelijk is het voor sommigen niet genoeg om te kiezen voor een therapie die langer overleven betekent. Ik heb alle behandelingen gestopt en mag hopen dat het einde niet ver meer af is. Als alleenstaanden is dat een makkelijkere keuze want er is geen partner om alleen achter te laten. Er niet meer zijn is in mijn geval een geschenk van de eeuwigheid waarin wij allen zullen verdwalen en nooit iemand meer zijn. De eeuwige energie die me heeft doen ontstaan terug afgeven aan de onmetelijke kracht van de kosmos. Ik verheug me al jaren om die gedachte. Free at last!
Bartjan, ik lees dat je de blogs van Mr.Willy fantastisch vindt en dat je er energie uit haalt. Dat is mooi om te horen, ik heb Willy ook al eens de complimenten gegeven voor zijn blogs. Het is jammer te lezen dat je niet alleen last hebt van prostaatkanker maar daarnaast ook problemen ervaart met chronische depressie. Is het wel verstandig om te stoppen met alle behandeling, loop je niet het risico om dan veel pijn te gaan krijgen. Het is goed dat je erover nagedacht hebt om niet zo maar elke behandeling te accepteren. Ik hoop dat je toch de moed vindt om een oplossing te zoeken zodat je nog lange tijd kunt genieten van de blogs van Mr.Willy en de reacties daarop. Soms hou ik ook wel van een beetje zeuren en de boel op stang jagen. Denk nog maar eens goed na. Groet van Wim.
Beste Wim,
Ja, zeuren en de zaak wat op jennen, mss is dat ook een beetje waar deze blogs voor dienen. Maar excuses dat mijn taal hier hard is. Helaas "geniet" ik ook nog van een zware handicap. Maar wij kankerlijers zijn sowieso allen mindervalide in al zijn betekenissen.
Samen met mijn oncocoach ben ik een "negatieve wilsverklaring" aan het opstellen. Hier gaat het vooral over het vastleggen wat je nog wel en niet meer wil.
Ik heb ook met de huisarts afgesproken om tevens een euthanasieverklaring af te leggen.
Dat is voor het moment dat de pijn teveel de overhand neemt. Mijn dokter is bereid om te helpen bij euthanasie. En dat stelt me gerust.
Hij kent al jaren niet alleen mijn medische condities maar ook mijn mentale gezondheid. Voor dat laatste wil ik ook geen psychiatrische opname meer. De specifieke medicatie moet zijn werk maar doen. Ook al vlakt het een mens in zijn emotionaliteit helemaal af.
En ondertussen " blijf ik hier toch verder lezen" en de blogs van mr. Willy ( en andere lotgenoten) verslinden al was het maar als laatste strohalm; de moed erin houden en dapper verder gaan tot het niet meer kan. En hierin keuzevrijheid hebben. Dat geeft me perspectief en gemoedsrust.
Bartjan
Maar nou hoop ik toch uit heel mijn hart dat je nog héél lang mijn blogs gaat blijven lezen hoor. ❤️
Bartjan, Bravo zo mag ik het horen, dat geeft de burger moet. Ik wilde even reageren en je een hart onder de riem steken. Het is goed om je te uiten en voor mij hoef je de taal niet te kuisen. Ik ben langzamerhand ook zo ver dat ik alleen nog dingen doe die ik zelf wil. Ook zie ik aan de hand van de vele verhalen dat ik het niet zo slecht heb tot nu toe. Mijn hoop is dat als het echt slecht gaat ik de volgende ochtend niet meer wakker word.
Dag Willy,
Toen ik pas kwam piepen in de wereld der werkenden, heeft het me jaren gekost om te leren mee-leven zonder mee-lijden. Meer dan eens voelde ik mijn ogen nat worden bij een verhaal van mensen die (kleine of grote) zorgen hadden omtrent hun meest kostbare bezit, hun kinderen. En dat ging dan vaak nog over dingen waar ik zelf niét mee geconfronteerd werd. Hoe moeilijk is het dan om die nuance te maken als het wél herkenbaar is...
Er is een tijd geweest dat het me uitputte. Dat heet in een zorgberoep "compassion fatigue". Maar de drive en drang om je talenten in te zetten zodat zowel jijzelf als anderen daar baat bij hebben, dat maakt dat je wel leert om oprecht mee te leven zonder te hard binnen te pakken.
Een redder in een zwembad duikt ook mee het water in. Gaat ook mee kopje onder. Maar verdrinkt niet mee.
En misschien doen je blogs ook net dat: mee dat water in, mee dat kopje onder, maar tegelijk ons via de humor en je heel eigen Willy-stijl ook weer zuurstof geven en aan de oppervlakte krijgen. En dan hoop ik dat het voor jou doet wat het ook voor mij doet! Ga naar wat je zuurstof geeft, en dat kan met de tijd wisselen. Dat is helemaal ok.
❤️❤️❤️
Mooie reactie en metafoor over die redder. Lastige discussie, "compassion fatique" of in het Nederlands "medelevenmoeheid" is een groot risico. Soms gebeurt het dat zowel het slachtoffer als de redder omkomen. Of wat misschien nog erger is de redder overlijdt en het slachtoffer wordt gered. Bij Monsieur Willy zijn we daar niet bang voor, hij redt de slachtoffers en de redders.
De balans vinden valt niet mee ,herkenbaar soms is het vele verdriet te veel maar altijd weer kom je hier terug
Liefs hes 🥰