Darolutamide

En nou had ik nadat ik onderstaand artikel uit Duos geplaatst had, een de juist terugbetalingsvoorwaarden opgezocht in Belgie voor abiraterone en/of darolutamide.
https://h.bcfi.be/nl/ampps/153130?cat=a

Nou, je moet verdorie al half dood zijn, eer je het mag krijgen. Maar goed dat ( en dat zei ook mijn uroloog) de verzekering heel soepel is bij de interpretatie ervan . Eens dat het voorgeschreven is, wordt het zelden of nooit gecontroleerd.

---------------
Darolutamide wordt in 24 EU: -landen terugbetaald, maar niet in Nederland .

Nu hebben we juist een behoorlijk kritieke situatie achter de rug met het tekort aan etoposide dat we onder meer nodig hebben bij de curatieve behandeling van zaadbalkanker. Een belangrijke oorzaak is -zoals we al eerder lieten weten- de te scherpe prijsbedingen door de Nederlandse overheid. Bij tekorten staan we achter in de rij. Vooraan staan landen die meer betalen. Sinds onze noodkreet een kleine maand geleden met betrekking tot het etoposide tekort, is er helemaal niets veranderd, want nu blijkt ook darolutamide niet in Nederland beschikbaar te komen, terwijl het wel door de EU (European Medicine Agency=EMA) voor de indicatie ADT plus 6 kuren docetaxel plus darolutamide bij gemetastaseerd prostaatkanker is goedgekeurd en inmiddels in 24 EU landen gewoon beschikbaar is.

Wat speelt er? Bij patiënten met uitgezaaide prostaakanker bij diagnose (meerdere uitzaaiingen in skelet of organen, ook wel Hoog Volume ziekte genoemd) was de standaard hormoonbehandeling (androgeendeprivatietherapie=ADT) plus hetzij 6 kuren docetaxel, dan wel abiraterone of één van de andere middelen als enzalutamide. Toen het resultaat van de studie ARASENS met ADT plus docetaxel plus darolutamide en de studie  PEACE-1 met ADT plus docetaxel plus abiraterone/ prednison bekend werden. Die gaven duidelijk extra overlevingswinst.

De huidige standaard wereldwijd is dan ook de triplet: ADT plus docetaxel plus abi/pred dan wel darolutamide.

Nu is abiraterone uit patent en inderdaad als generiek middel veel voordeliger dan darolutamide waarin door de betrokken firma in de recente jaren honderden miljoenen euro’s zijn geïnvesteerd en dat nog in patent is.

Nu zou je dus zeggen als ‘duitentellende’ Nederlander: laten we dan kiezen voor de behandeling met het goedkoopste middel abiraterone. Maar dat geldt alleen voor de fitte 60er, 70er en sommige 80ers, want abiraterone in combinatie met jarenlang prednison heeft een veel nadeliger bijwerkingenprofiel dan darolutamide. Met name bij onze oudere Nederlanders met actueel cardiovasculair lijden en/of diabetes wil je liever geen abi/pred geven en is de triplet met darolutamide veel veiliger. Dat was simpelweg ook de aanvraag van zowel de betrokken firma als de beroepsgroep NVMO (Nederlandse Vereniging Medische Oncologie)  middels advies van de commissie BOM, om de triplet met darolutamide beschikbaar te maken speciaal voor de kwetsbare, oudere patiënten waar je liever niet kiest voor abi/pred..

Dan volgt dus die eerder genoemde keiharde onderhandeling, waarover ik kritisch ben, zie de brief van minister Fleur Agema. De firma diende de marktprijs die in 24 landen gangbaar is terug te brengen tot de generieke prijs van abi/pred. En ook al deed de firma echt haar uiterste best met een hele forse korting, je komt natuurlijk niet op de prijs voor uit-patent abi/pred.. Bovendien heb je ook te maken met de landen om je heen waar darolutamide gewoon beschikbaar is. Die onderhandeling is nu dus geflopt en Minister Agema stelt in haar brief aan de Tweede Kamer dat de Nederlanders die geen abi/pred kunnen verdragen, een inferieure behandeling zullen krijgen en dus gewoon pech hebben.

Een teleurstellend en uiterst verdrietig bericht voor alle Nederlanders die nu een inferieure behandeling krijgen, terwijl het voorkeursmiddel in de 24 EU-landen om ons heen wel beschikbaar is.

DUOS Voorzitter Prof. dr. Ronald de Wit, internist-oncoloog

Nou behoort Mr. Willy tot de gelukkigen. Abiraterone geeft bij hem, buiten wat mentale problemen, weinig nevenwerkingen, daar kan ie dus mee dealen, én als ie het toch nodig zou hebben, in Belgie wordt het dus wél terugbetaald. 

Maar ik kan me best inbeelden dat er wel wat Nederlandse lotgenoten zijn die d'r ongelukkig bijlopen. 

5 reacties

Abi + Prednison, ik neem het ook al drieënhalf jaar. PSA bleef tot op heden zeer laag, al steeg ie bij de laatste bloedname van 0.03 naar 0.04. 

Mentale problemen zijn, net zoals bij jou, mijn voornaamste hinderpaal. 

En toegenomen lichaamsgewicht. Maar, zoals je weet, ik ben een Bourgondiër en, behoudens absolute noodzaak, ben ik niet van plan om mijn eetpatroon drastisch aan te passen. 

En die Darolutamide... ik heb er geen greintje ervaring mee, maar wel triest voor de Nederlandse vrienden onder ons. 

Marc. 👍👍

Laatst bewerkt: 07/09/2024 - 08:59

Dag Mr. Willy,

Bij mij is 2 jaar geleden , na een radicale prostatectomie, samen met chemo ook een antihormoon therapie met Nubeqa (Darolutamide) opgestart. Nubeqa zat toen in die tijd in een soort overgangsfase van test naar goedgekeurd statuut. In 2022 en 2023 kreeg mijn ziekenhuis het gratis van Bayer. Nu dat het in de gewone "gebruiksfase" zit kost het 3.100 euro per maanddosis. Ik betaal daar niks van. Ik krijg tijdens mijn driemaandelijkse date met de oncoloog telkens 3 verpakkingen mee. Af te halen in de apotheek van het ziekenhuis. De oncoloog schrijft me dan ook het spuitjes Depo Eligard voor; af te halen in een gewone apotheek. Mijn zus verpleegkundige zet me dat spuitje in het bovenbeen. Ze kent ondertussen de procedure om de injectie te prepareren. Eerst kreeg ik het spuitje in de buik maar dat was pijnlijk en gaf knobbels. Gelukkig geen last meer wanneer het via de bilspier wordt toegediend.
Helaas heeft Nubeqa ook alle gekende bijwerkingen (hierboven door jullie vermeld) van zulk een antihormoon therapie. Plus: het is geen wonderoplossing: na verloop van tijd werkt het niet meer. Tof dat fietsertje al 3 jaar met succes de therapie ondergaat. Want mij is verteld dat het maar max. 3 jaar werkt. Maar geen nood. Dan kan er altijd wel een andere, nieuwe therapie opgestart worden.
Gelukkig wonen we niet in Nederland wat die Nubeqa betreft.

Laatst bewerkt: 07/09/2024 - 14:54

Nou, bij mij is abiraterone nu toch al dik anderhalf jaar werkzaam. Een paar maanden geleden begon ie te stijgen, en dan hebben ze een grote uitzeaaiing bestraald, en sindsdien isd de PSA terug laag. Maar ik vermoed dat er wel een dezer maanden een nieuwe en blijvende stijging zal aandienen. 
We wachten wel af. Ben blij met de extra tijd. Die had ik eigenlijk niet verwacht.  Docetaxel  + hormoontherapie was indertijd na minder dan een half jaar al uitgewerkt.

Laatst bewerkt: 07/09/2024 - 11:13