Via Vraag het een professional kun je vragen stellen aan een deskundige op kanker.nl. Bijvoorbeeld een vraag over je diagnose of de onderzoeken die je krijgt. Of vragen over je behandeling en de bijwerkingen daarvan. Ook kun je bij ons terecht voor vragen over je leven met/na kanker. De deskundige kan met je meedenken en uitleg geven. Goed om te weten: de professionals vervangen nooit je eigen arts, verpleegkundige of hulpverlener. Die blijft altijd je eerste aanspreekpunt.
Hoe kunnen we je het beste helpen?
Heb je een vraag over iets in je online patiëntendossier? Bespreek die altijd eerst met je arts. Heb je er daarna nog vragen over, dan kun je bij ons terecht. Maar vraag altijd eerst je arts.
Stel je vraag zo duidelijk mogelijk
Wat zet je in je vraag? Dit kan belangrijk zijn om te noemen:
- Welke onderzoeken je hebt gehad
- Het stadium van de ziekte
- Kenmerken van de tumor, bijvoorbeeld hormoongevoeligheid of genmutaties
- Uitslagen van onderzoeken: bijvoorbeeld de PSA-waarde of de CIN-uitslag
- De eindconclusie in het verslag van weefselonderzoek
Heb je vragen over bijwerkingen of gevolgen van de behandeling? Schrijf dan bijvoorbeeld:
- Welke medicijnen je gebruikt of hebt gebruikt
- Wanneer je bestraling kreeg
- Wanneer je geopereerd bent
Heb je vragen over omgaan met kanker? Schrijf dan bijvoorbeeld:
- Welke problemen je ervaart. Heb je bijvoorbeeld last van angst of onzekerheid, of problemen met je relatie? Of heb je vragen over hoe het gaat met je werk?
Wat kun je beter niet doen?
- Plaats niet het hele verslag van weefselonderzoek.
- Plaats geen afbeeldingen van scans of röntgenfoto's.
- Plaats geen foto’s van bobbeltjes, vlekjes en dat soort dingen.
- Plaats geen namen, telefoonnummers, mailadressen van jezelf of zorgverleners.
Gebeurt dit toch? Dan moeten we dit soort extra gegevens helaas verwijderen.
Vind je het moeilijk om een vraag te stellen? Dan kunnen de voorlichters van kanker.nl helpen bij het maken van een vraag.
Goed om te weten:
- Alle vragen en antwoorden zijn openbaar. Elke bezoeker van kanker.nl kan de vraag en het antwoord meelezen. Gebruik daarom altijd de naam die je hebt gekozen toen je een account aan hebt gemaakt.
- Onze professionals stellen geen diagnose, geven geen second opinion en geen behandeladvies. Heb je klachten die door kanker kunnen komen, dan kun je het beste naar je huisarts gaan.
Hoe werkt het?
- Om een vraag te kunnen stellen heb je een account nodig. Heb je een account dan moet je eerst inloggen.
- Kies de professional(s) aan wie je een vraag wilt stellen. Klik op Stel je vraag en klik daarna op vraag versturen.
- De professional probeert je vraag zo snel mogelijk te beantwoorden.
- Je krijgt een melding op je overzicht met activiteiten als je vraag beantwoord is.
Erfelijkheids onderzoek
Beste Cor,
In januari dit jaar heb ik de diagnose vergevorderd voor-stadium / beginstadium baarmoederkanker gekregen. In verband met kinderwens en leeftijd (41) heb ik besloten om te proberen of Provera aanslaat. Ik ben nu 2 maanden bezig met de kuur en zal dus over een aantal weken een onderzoek hebben of het aanslaat.
In de gesprekken met de arts hebben we het gehad over het Lynch syndroom. De arts gaf aan dat de biopten die zijn genomen niet gebruikt kunnen worden voor de vaststelling van het syndroom. Dit onderzoek zou pas uitgevoerd kunnen worden als de baarmoeder operatief verwijderd is.
Nu is er niet eerder een vrouw met darmkanker in de familie geweest, wel hebben verschillende familieleden kanker aan de papil van vater gehad, die ook doorwerkte op de darmen.
Ik zou graag een beeld hebben of erfelijkheid meespeelt en of ik ook alert zou moeten zijn op uitingen op de eierstokken / darmen. Ik heb gehoord over een MSI test die vroeg in het traject kan worden uitgevoerd. Wat zou een reden zijn dat mijn arts deze mogelijkheid niet heeft aangeboden?
Hartelijke groet, Tessa
Antwoord
Beste Tessa,
Hopen dat de provera aanslaat!|
En het is over het algemeen heel goed mogelijk een screenende test op het Lynch syndroom te doen (het moet dan altijd nog bevestigd in het bloed). Behalve als het biopt het klein is. Hoewel ik natuurlijk hoop dat de kanker / het voorloperstadium weg is, zou ik de gynaecoloog bij het volgende biopt vragen ook naar Lynch te kijken. Dan kan hij daar bij het afnemen van het biopt misschien al rekening mee houden: dat hij / zij zorgt dat het biopt groot genoeg is.
Denk overigens dat de kans op Lynch klein is als ik je 'familie anamnese' lees, maar je weet het nooit.
Met vriendelijke groet,
Cor de Kroon
Beste Cor,
Hartelijk dank voor uw reactie. Ik zal het met het volgende biopt bespreken met mijn arts. Inderdaad, in dit geval zou het goed nieuws zijn als het biopt niet groot genoeg is om onderzoek te kunnen doen.
Hartelijke groet, Tessa