De Prostaatkankerstichting
Waarschijnlijk voor velen hier overbodige informatie maar het kan geen kwaad er toch een keer opnieuw op te wijzen.
In Nederland zijn er heel wat patiëntenverenigingen. Voor ons is specifiek de Prostaatkankerstichting van belang. Als de diagnose prostaatkanker gesteld worden komen er ontzettend veel vragen op je af; het Lotgenotencontact kan een hulp zijn bij het vinden van een antwoord. Helemaal onmisbaar is het Prostaatkankerlogboek, gratis voor alle donateurs van de stichting:
http://prostaatkankerstichting.nl/steun-ons/gratis-prostaatkankerlogboe…
De Prostaatkankerstichting is afhankelijk van de inzet van veel vrijwilligers. En heeft dus ook heel vaak uitdagende vacatures voor vrijwilligers die hun kennis en ervaring willen inzetten voor (nieuwe) lotgenoten.
Zie voor het laatste nieuws: http://prostaatkankerstichting.nl/actueel/
De samenwerking tussen kanker.nl en de prostaatkankerstichting loopt nog niet helemaal optimaal. Dat is jammer, wij (patiënten en direct betrokkenen) zijn daar niet bij gebaat. Ik ben nog zoekende hoe ik mijn rol als vrijwilliger in beide organisaties beter in kan vullen. Om meer synergie te bereiken.
Wie heeft er (een paar) gouden tip(s) voor me?
In Nederland zijn er heel wat patiëntenverenigingen. Voor ons is specifiek de Prostaatkankerstichting van belang. Als de diagnose prostaatkanker gesteld worden komen er ontzettend veel vragen op je af; het Lotgenotencontact kan een hulp zijn bij het vinden van een antwoord. Helemaal onmisbaar is het Prostaatkankerlogboek, gratis voor alle donateurs van de stichting:
http://prostaatkankerstichting.nl/steun-ons/gratis-prostaatkankerlogboe…
De Prostaatkankerstichting is afhankelijk van de inzet van veel vrijwilligers. En heeft dus ook heel vaak uitdagende vacatures voor vrijwilligers die hun kennis en ervaring willen inzetten voor (nieuwe) lotgenoten.
Zie voor het laatste nieuws: http://prostaatkankerstichting.nl/actueel/
De samenwerking tussen kanker.nl en de prostaatkankerstichting loopt nog niet helemaal optimaal. Dat is jammer, wij (patiënten en direct betrokkenen) zijn daar niet bij gebaat. Ik ben nog zoekende hoe ik mijn rol als vrijwilliger in beide organisaties beter in kan vullen. Om meer synergie te bereiken.
Wie heeft er (een paar) gouden tip(s) voor me?
1 reactie
Ja het is triest dat goedwillende besturen het niet eens kunnen worden over de behartiging van patiënte belangen.
Het moet voor de informatie zoekende niet mogen uit maken waar iemand beging, maar hij moet gemakkelijk op de goede plaats de goede (gezochte) informatie kunnen vinden.
Beide partijen moeten doorklikken mogelijk maken. Daar waar naar mijn weten kanker.nl strikt met gecontroleerde informatie werkt, die voor iedereen toegankelijk is, kan de PKS best ook alternatieve informatie geven (mits met een attendering). In mijn optiek zou de pks zou vooral patient gericht moeten zijn en Kanker.nl moet vooral de informatieve kant belichten. In het veld van de voorlichting speelt ook nog de particulieren site van kanker-actueel.nl een voorlichtende rol die ook aandacht aan het alternatie geeft. Als moderator zal je in mijn gevoel moeten trachten breed te opereren zonder voorkeur.
Ik hoop dat jij nog lange tijd de mensen die het forum bezoeken kan ondersteunen en waar nodig de weg wijst in het doolhof van goed willende organisaties