Halverwege…op de helft
Voor de thuisblijvers zou Barend Barendse zeggen...ooit een favoriet radiopragramma uit het Smartphoneloze tijdperk
18 juli mochten wij de uitslag van de laatste CT scan aanhoren bij dr. Wilmink…de vorige waarbij de constateringen was dat de Kanker terug was gaf nu een States Quo (mooi woord…mindere muziekband) aan…de situatie is stabiel gebleven in 2 maanden tijd…dat is in onze ogen al positief nieuws…inderdaad wij hebben onze grenzen bijgesteld...had erger gekund
Stabiel…niets veranderd dus…niet erger geworden…twijfels rijzen aan de vooravond van een nieuwe chemotherapie sessie…moet je het dan wel doen want ik word de 24e juli verwacht voor mijn chemokuur op Q2 behandelcentrum van het AMC.
Nog even een rondje Oostzaan gedaan en dat is iets van een kilometer of 10 hardlopen in een tijd van 57:51 mijn beste tijd sinds ik #alvleesklierkanker heb #bewegenmoet Dr. Wilmink begrijpt mijn twijfels zeker nu de uitslag stabiel is gebleven maar dat is natuurlijk een gegeven dat van de ene op de andere dag de weegschaal des tijds kan doen doorslaan naar de negatieve balans en stel dat je dan niets gedaan hebt terwijl je in de mogelijkheid was om het wel te doen…zou je jezelf dit vergeven als je het niet gedaan zou hebben de chemotherapie...dilemma...dilemma...grootste angst is mijn gewicht en het diabetes zijn...want volgens mijn diabetes consulente zal ik bij moeten spuiten tijdens de chemotherapie en dat is een vast gegeven...mijn gewicht is terug gezakt van 60.8 kg naar 58.2 kg
24 juli meld ik mij op Q2 behandelcentrum en de uitleg omtrent wat er nu te gebeuren staat had ik de 18de juli al gehad…
nu heb ik de nodige ervaring opgedaan tijdens mijn eerdere chemo's dus: weinig te vragen omtrent wat komen gaat.
Prettige bijkomstigheid is dat daar verplegers en zusters rond lopen die ik kende van F6zuid.
Bloed prikken had ik s’ morgens gedaan en alle signalen stonden op groen dus de chemo kon komen…mijn port-a-cath had ik in 2016 laten verwijderen dus het moest via een infuus. In vergelijking met de Folfirinox kuur is de Gemcitabine kuur qua tijd een enorme verlichting. De Folfirinox bestond uit 3 bestanddelen waarvan er 2 op F6 zuid werden gegeven en het andere middel via een pompje thuis verwerkt…tijdsduur was 48 uur in 14 dagen tijd
De Nab-Paclitaxel plus Gemcitabine bestaan uit 2 middelen die elk in een half uurtje tijd worden toegediend maar dit dient wekelijks te gebeuren (3x) waarna een weekje herstellen . Een behoorlijk tijdverschil maar de kuur liegt er echt niet om.
Het verschil was direct merkbaar op dinsdag…ik was moe…de fut was er uit…ik was gewaarschuwd voor de 2e dag en dat werd een BED Day…veel geslapen en erg moe daar bij kwam de HIK mijn oude vriend van de Folfirinox kuur bij en geloof mij ik heb echt alle 10 mogelijkheden geprobeerd om de HIK te onderdrukken…niets helpt…bijwerking: Ik heb het gevoel dat alles langs mij heen gaat en dat ik buiten mijn lichaam leef…Dag 5 gaat het weer ietsje beter ook omdat ik wel elke dag er met mijn honden op uit ben geweest voor een wandeling…ik dwing mijzelf naar de sportschool #wantbewegenmoet…maar het lichaam werkt niet helemaal mee…alles natuurlijk wel een paar tandjes lager dan voorheen…20:00 lopende band - 20:00 ligfiets - 20:00 steppen…je moet er even doorheen en achteraf ben je blij dat je het gedaan hebt…en voor je het weet is het weer maandag…bloed prikken en de volgende kuur.
Ik heb er op dit moment 3 kuren inzitten maar de laatste ging op 80% want de bloedwaarden waren niet helemaal top…maar liever minder dan uitstel…andere week een extra weekje herstel tijd en dan weer op naar de volgende 3 kuren gevolgt door een CT scan
Om de uitstraling naar mijn rug te verlichten gebruik ik warmte pads en daar reageer ik heel goed op ook gebruik ik een band van Thermocare met een soort van steentjes erin die warmte afgeven en ook daar heb ik vreselijk baat bij…tegen de misselijkheid tijdens de chemotherapie slik ik gemberpillen een tip die ik destijds kreeg op F6zuid van mede lotgenoten…dit helpt
dit is het weer even…een teken van leven goeds en groet, Gerrit
18 juli mochten wij de uitslag van de laatste CT scan aanhoren bij dr. Wilmink…de vorige waarbij de constateringen was dat de Kanker terug was gaf nu een States Quo (mooi woord…mindere muziekband) aan…de situatie is stabiel gebleven in 2 maanden tijd…dat is in onze ogen al positief nieuws…inderdaad wij hebben onze grenzen bijgesteld...had erger gekund
Stabiel…niets veranderd dus…niet erger geworden…twijfels rijzen aan de vooravond van een nieuwe chemotherapie sessie…moet je het dan wel doen want ik word de 24e juli verwacht voor mijn chemokuur op Q2 behandelcentrum van het AMC.
Nog even een rondje Oostzaan gedaan en dat is iets van een kilometer of 10 hardlopen in een tijd van 57:51 mijn beste tijd sinds ik #alvleesklierkanker heb #bewegenmoet Dr. Wilmink begrijpt mijn twijfels zeker nu de uitslag stabiel is gebleven maar dat is natuurlijk een gegeven dat van de ene op de andere dag de weegschaal des tijds kan doen doorslaan naar de negatieve balans en stel dat je dan niets gedaan hebt terwijl je in de mogelijkheid was om het wel te doen…zou je jezelf dit vergeven als je het niet gedaan zou hebben de chemotherapie...dilemma...dilemma...grootste angst is mijn gewicht en het diabetes zijn...want volgens mijn diabetes consulente zal ik bij moeten spuiten tijdens de chemotherapie en dat is een vast gegeven...mijn gewicht is terug gezakt van 60.8 kg naar 58.2 kg
24 juli meld ik mij op Q2 behandelcentrum en de uitleg omtrent wat er nu te gebeuren staat had ik de 18de juli al gehad…
nu heb ik de nodige ervaring opgedaan tijdens mijn eerdere chemo's dus: weinig te vragen omtrent wat komen gaat.
Prettige bijkomstigheid is dat daar verplegers en zusters rond lopen die ik kende van F6zuid.
Bloed prikken had ik s’ morgens gedaan en alle signalen stonden op groen dus de chemo kon komen…mijn port-a-cath had ik in 2016 laten verwijderen dus het moest via een infuus. In vergelijking met de Folfirinox kuur is de Gemcitabine kuur qua tijd een enorme verlichting. De Folfirinox bestond uit 3 bestanddelen waarvan er 2 op F6 zuid werden gegeven en het andere middel via een pompje thuis verwerkt…tijdsduur was 48 uur in 14 dagen tijd
De Nab-Paclitaxel plus Gemcitabine bestaan uit 2 middelen die elk in een half uurtje tijd worden toegediend maar dit dient wekelijks te gebeuren (3x) waarna een weekje herstellen . Een behoorlijk tijdverschil maar de kuur liegt er echt niet om.
Het verschil was direct merkbaar op dinsdag…ik was moe…de fut was er uit…ik was gewaarschuwd voor de 2e dag en dat werd een BED Day…veel geslapen en erg moe daar bij kwam de HIK mijn oude vriend van de Folfirinox kuur bij en geloof mij ik heb echt alle 10 mogelijkheden geprobeerd om de HIK te onderdrukken…niets helpt…bijwerking: Ik heb het gevoel dat alles langs mij heen gaat en dat ik buiten mijn lichaam leef…Dag 5 gaat het weer ietsje beter ook omdat ik wel elke dag er met mijn honden op uit ben geweest voor een wandeling…ik dwing mijzelf naar de sportschool #wantbewegenmoet…maar het lichaam werkt niet helemaal mee…alles natuurlijk wel een paar tandjes lager dan voorheen…20:00 lopende band - 20:00 ligfiets - 20:00 steppen…je moet er even doorheen en achteraf ben je blij dat je het gedaan hebt…en voor je het weet is het weer maandag…bloed prikken en de volgende kuur.
Ik heb er op dit moment 3 kuren inzitten maar de laatste ging op 80% want de bloedwaarden waren niet helemaal top…maar liever minder dan uitstel…andere week een extra weekje herstel tijd en dan weer op naar de volgende 3 kuren gevolgt door een CT scan
Om de uitstraling naar mijn rug te verlichten gebruik ik warmte pads en daar reageer ik heel goed op ook gebruik ik een band van Thermocare met een soort van steentjes erin die warmte afgeven en ook daar heb ik vreselijk baat bij…tegen de misselijkheid tijdens de chemotherapie slik ik gemberpillen een tip die ik destijds kreeg op F6zuid van mede lotgenoten…dit helpt
dit is het weer even…een teken van leven goeds en groet, Gerrit
7 reacties
kijk in je buurtje of er een instantie is die daarin begeleid want dat is wel belangrijk...succes
Warme groet,
Geertje.
( met mij gaat het wel goed)
goed om te horen...koester het moment
Gerrit
Bij een eerdere chemokuur heb ik contact gehad met een oncologie fysiotherapeut in het Zaans Medisch Centrum daar hadden zij een programma "chemotherapie en bewegen" en dat is gebaseerd op oefeningen om spierkracht te behouden