3e Paclitaxel, bijwerkingen en tissue expander

Afgelopen vrijdag de 3e dosis Paclitaxel gehad, waarmee ik dus alweer op een kwart van de chemokuren zit!

De toediening ging weer prima, ik heb ook de handkoeling weer gebruikt en dat ging ook goed. Tot nu toe heb ik nog helemaal geen neuropathie in handen of voeten dus dat is wel fijn!

Wat de verdere bijwerkingen betreft: dag 2 is mijn ‘slechtste’ dag, dan slaap ik heel lang en voel ik me niet helemaal fit; de rugpijn en spier- en gewrichtspijn komt dan opzetten. Verder heb ik regelmatig bloedneuzen door uitdroging van het neusslijmvlies. Ook begint sinds gisteren mijn haar uit te vallen (2,5 week na de eerste chemo). Maar het ergste vind ik nog wel de huiduitslag ofwel chemo-acne! Die begon op dag 5 na de eerste chemo, en werd na de 2e chemo echt heel erg. Op de dag van de 3e chemo was het weer een stuk opgeklaard, maar nu zie ik wel weer wat nieuwe puisjes ontstaan dus maar even afwachten.. als het weer zo erg wordt als vorige week dan ga ik even langs de dermatoloog.

Het is nu 7 weken sinds de borstamputatie. De tissue expander is 3x gevuld, en er volgt nog 1 afspraak maar eigenlijk vind ik het zo wel genoeg. Die ballon is behoorlijk hard, en hij hoeft wat mij betreft ook niet overvuld te worden, die prothese past er zo wel in! Dus maar even overleggen, misschien 30cc vullen in plaats van de gebruikelijke 60cc. Het ziet er zo al best heel redelijk uit vind ik. Het gevoel in de huid is volledig weg, en dat komt ook niet meer terug.

Oh ja naast de behandelingen werk ik nog steeds volledig door, dus eigenlijk gaat het best wel prima allemaal!!