Vakantietip voor reizen met kanker

Helemaal nu de vakantie is begonnen, kijk ik vol bewondering naar mensen die hun leven met kanker zien als een reis. Niets fijners dan reizen. Met nog minimaal drie chemokuren voor de boeg breng ik deze zomer thuis door. Geen reis voor mij deze zomer. Of wel? En is een vakantiegevoel eigenlijk sowieso wel mogelijk met kanker?
In mijn eerste gesprek over mijn behandelplan maakte mijn verpleegkundig specialist de vergelijking met een trein. Het was de ochtend van de grote treinbotsing bij Leiden begin april, waarbij meerdere gewonden en een dode waren gevallen. Haar gewoonte deze metafoor te gebruiken in slecht nieuws gesprekken was groter dan haar gevoel voor ongelukkige timing. Dat zag ze zelf ook, dat was grappig. “Jij zit voorlopig in een trein en wij zitten in de stuurcabine, geef je er maar aan over”. Dat kon en kan ik wel!
Overgave is waarom ik zo zielsveel van reizen houd. Eenmaal overgeleverd aan andere mensen aan het stuur, in vliegtuig, trein of wat voor vervoer dan ook, kan ik volledig ontspannen. Je kunt er toch niets aan doen. Vertraging, een stampvolle bus, een boot die morgen pas blijkt te gaan: het is uit jouw handen dus kun je net zo goed op je af laten komen wat zich aandient. Als beloning zie ik dan opeens wat ik anders nooit zie omdat ik te druk ben. Je staat met alle zintuigen open voor wat er om je heen gebeurt. Mensen worden aardiger, eten lekkerder, geuren intenser. Je eigen nieuwsgierigheid geeft je hernieuwde energie.
“Leven is thuis te zijn alsof je op reis bent (Godfried Bomans)”, las ik ooit op een muur in een hotelletje, ik meen in Den Bosch. Die nieuwsgierige en open blik waar ik op reis zo blij van word, verdwijnt thuis helaas vaak in de hectiek van mijn dagelijks bestaan. Tot het gesprek op de ochtend van het treinongeluk. Totdat ik kanker kreeg. Nu blijkt het voor mij de beste vakantietip voor deze zomer: doe gewoon weer alsof je op reis bent.
Soms hoef ik daar geen enkele moeite voor te doen. De dagen na de kuur ben ik zo misselijk, daar kan geen urenlange autorit naar het zuiden tegenop. Ook mijn maag denkt regelmatig met weemoed terug aan die ene nacht na die heerlijke noedels op straat in Thailand. Maar de essentie van reizen, de overgave aan wat er komen gaat, zorgt met een beetje goede wil ook voor een fijn vakantiegevoel. Ik ben nou eenmaal opnieuw overgeleverd aan andere mensen aan het stuur. Ik heb geen keus. En dus gaat ook die andere wereld weer open. Die van verwondering, nieuwsgierigheid en ontspanning.
De buurvrouw van hier achter die me aanspreekt op straat blijkt meer overeenkomsten met me te hebben dan ik ooit geweten heb. Zelf geplukt onkruid in bloei langs mijn dagelijkse wandelroute verandert de anemonen van de supermarkt in een kleurrijk wildboeket. Zomerfruit in alle smaken en kleuren van de regenboog bij een bolletje ijs blijkt ook gewoon thuis mijn pubers en dus mezelf intens gelukkig te maken. Ik lees drie boeken tegelijk, een voor iedere stemming. Mijn badkamer, inmiddels voorzien van een badplank, geurkaarsen en extra vettende badolie (voor chemo huid, dat wel) heet nu de wellness ruimte. Ik bestel Thuisbezorgd van restaurants die ik niet ken. En dan soms, heel even, bij een 0.0 biertje omdat ik geen gember thee meer kan zien, vergeet ik even dat ik kanker heb. Als dat geen vakantie is.
23 reacties
Wat een prachtig blog!
Zo mooi om te laten zien dat je vakantie in het piepklein zomaar zelf kunt creëren. Het gevóel van vakantie. Ja, je kunt het voelen op een eenvoudige manier. Mooier dan jij kan ik het niet zeggen..
Met regelmaat voelt een dagje op stap van huis uit als vakantie. Broodje onderweg op een bankje, soms ergens even lunchen, luisteren naar ons privé openluchtconcert (vogelgezang). Heerlijk!
Ik blijf je lezen, je schrijft geweldig!
Lieve groetjes Hebe
En de stilte in de rollercoaster dient zich aan , als jij er klaar voor bent ,
Als de chauffeurs van jouw reis er zijn , samen met jou,
Een supersterke vrouw!💪🏻
💪🏻💪🏻💪🏻
Ik hoop dat jouw verpleegkundig specialist meer verstand van haar werk heeft. Een trein heeft geen stuur.
Haha, tijd voor een nieuwe metafoor misschien maar ze lijkt er zo aan gehecht ;-)
Een versnellingshandle en een rem zit er op. Maar een stuur? Brrrrr...liever niet. In gedachten sta ik met de fiets bij de spoorovergang en jouw verpleegkundige komt eraan met jou in de trein. Hey Shiv, hou je vast, we duiken hier onder de slagbomen door...!
Dat is wel perfect omdenken om zo thuis vakantie te houden.
Vorig jaar heb ik ook thuis een chemovakantie 'gevierd'. Moest ik me overgeven aan de wijsheid van de behandelaren en het herstellend vermogen van mijn lichaam.
Gelukkig deed de chemo wat hij moest doen en kon ik in februari met de kinderen echt vakantie vieren.
Dat wens ik jou ook toe.
Liefs, Monique
Nou, ik kan absoluut niet over die vergelijking met een reis praten! Al enkele weken ben ik heel erg kortademig. Daardoor kan ik bijna niets. Nee, dan gaat voor mij die vergelijking met een reis volkomen mank...😢 ☹️
Wat naar, veel sterkte!
X Shiv
Herkenbaar! Mooi geschreven. Ik vind het vooral voor mijn reisgenoten (vrouw en twee tieners) sneu.
Ik heb (mede dankzij hen) een all-inclusive en verblijf elke twee weken een paar dagen op mijn kuur(oord). Zij vieren hun maatschappelijke mantelzorg vakantie, zou zo een (geslaagde!) sollicitatie voor de Zonnebloem zijn.
Maar ik hoop (en voor iedereen) deze vakantie over een paar maanden te doen vergeten met een knaller van een vergeetvakantie.
Sterkte en succes in je kuur(oord). Hier leer je wel wat genieten is (straks).
Wat een prachtige blog, echt een eye opener!
mijn man heeft inmiddels bijna 3 jaar chemo/immunotherapie, eerst om de week , inmiddels 3 dagen op en 2 weken af. Al best wel een lange reis op zich. We gingen nooit verder dan de Wadden, dat was voor zijn ziek zijn ook al. Super relaxt en niks meer aan doen. We wonen in een mooie omgeving dus dat is ook een voordeel. Maar omdat de chemo/immuno reis al best wel lang duurt, begint t ook een soort van te wennen en begint t ééntonig te worden. Wat meehielp in onze beslissing om toch uit die tredmolen van ziekenhuis in en ziekenhuis uit te springen, was dat onze dochter en haar vriend naar Ierland gingen emigreren. Adem in, adem uit. Lang verhaal kort, in mei zijn wij een week in Dublin geweest. Manlief heeft elke middag gerust en t ging best goed. Ik ben rolstoeler dat maakt t vaak niet echt gemakkelijker, Maar Ierland is de hemel voor de gemiddelde rolstoeler, heel veel aanpassingen. Ook handig voor manlief. Kortom de chemoreis soms onderbreken voor een echte reis(je), voor zover mogelijk uiteraard, geeft veel energie, ook in ons bejaarden tempo. P.s in oktober gaan we weer, onder t motto...nu kan t nog!.:D
Super de stap die jullie hebben genomen. Met dank aan de verhuizing van je dochter naar Ierland!
Zoals getroffen worden door kanker je je grens moet verleggen, zo kun je dat dus ook letterlijk doen. En ja als ik al die reacties zo lees, van 'op reis gaan' in gedachte of letterlijk, je overgeven en dus go with the flow, iedereen doet het op haar/zijn eigen manier. Prachtig om te lezen en geeft ook best wel steun (al die manieren). Mijn eigen ervaring lijkt daar ook heel erg op. Het soms laten gebeuren heeft absoluut zo zijn voordelen.
En mijn dochter vertrok niet naar Ierland, maar naar Schotland. Heerlijk de Highlands in. Buiten in de natuur en in de rust ervaar je de oneindigheid en dat werkt louterend! Sterkte allemaal.
Je bent goed bezig!
Anders denken en Anders doen!
Gewoon van de kleine vanzelfsprekende dingen/mensen om je heen genieten, die GEWOON zijn, worden nu BIJZONDER en vooral SPECIAAL!
Waar je aandacht naar toe gaat dat groeit, met positieve gedachten, dat geeft een goed gevoel!
Lees mijn blogberichten, misschien heb je er wat aan!
Veel liefs, Gina
Wat een prachtig blog en zo heb ik de afgelopen 3 weken ook ervaren, ondanks chemo toch een fijne vakantie thuis, in alle eenvoud een diep geluk ervaren.
Lieve Shiv,
Bedankt voor je mooie blog en je manier van omdenken. Het geeft mij inspiratie en deels voel ik met je mee. Door je over te geven aan de behandeling krijg ik ook rust en gelegenheid om alles te ondergaan.
Ik wens je na de chemokuren als dat gaat een vakantie op een andere plek dan thuis! Liefs Marja
Dank je wel Marja en fijn dat jij je ook soms over kan geven, ondergaan moeten we het toch.
Sterkte!
X Shiv
Zo is t. Ons reizen hield 3.5 jaar geleden letterlijk op, eerst door de diagnose toen door Covid. Nieuw doel gevonden, met de fietsen achterop Nederland doorkruisen, nooit geweten dat ik dat zó leuk zou vinden. Ik ben nu alles wat ik niet wilde, ik noem ons gekscherend koef en noen of een ANWB stelletje 😄. Ik heb ook het " geluk" dat ik alle chemo s, inmiddels 3 series goed heb verdragen waardoor wij soms zelfs tussen de chemo s door weggingen. Ziek zijn heeft mij leren relativeren en écht genieten van kleine dingen. Ik wens jou en ieder ander hetzelfde toe en veel voorspoed.
Goede blog van Shiv en bij ons is het zoals bij cdb58. Onze laatste reis in gezonde toestand was in 2019, toen kwam Covid in 2020 vergezeld van baarmoederhalsslijmvlieskanker. Operatie verwijdering baarmoeder en eierstokken, verder gelukkig schoon. In 2021 nog steeds Covid, nu vergezeld met voor de 2e keer borstkanker, nu rechts. Operatie met gelijktijdige reconstructie met eigen vetweefsel. Gelukkig ook hier verder schoon. Eind 2022 geen Covid meer, dus heb ik eindelijk weer een vakantie in sept.2023 kunnen boeken naar Griekenland. En dat is ons blijkbaar niet gegund, want april 2023 kreeg mijn man bij een toevallige controle van zijn hart te horen dat hij uitgezaaide kleincellige longkanker heeft.We hebben net de 4e en laatste sessie van 3 dagen chemo achter de rug, mijn man is hondsberoerd, afgevallen, geen eetlust en is ontzettend moe, zodat wij thuis helemaal niets ondernemen of ergens naar toe kunnen. Hij twijfelt of hij 1 sept wel naar Griekenland durft te gaan, terwijl de longarts zegt dat hij geen problemen ziet. 7 aug krijgt hij weer een scan om te kijken hoeveel de tumor nu geslonken is. Ik hoop toch zo dat ik voor de laatste keer met hem nog naar Griekenland kan en mag gaan, want beter worden kan hij niet meer. Veel sterkte iedereen.
Wat ongelofelijk heftig Abjo, ik hoop met je mee! X Shiv
😱 AbJo
Als datgene wat je nog een beetje op de been houdt ook onzeker wordt 😒
Ik hoop voor jullie beiden en vooral voor jouw echtgenoot dat hij genoeg opknapt om dit te kunnen doen 🤞
Ik weet uit ervaring hoe belangrijk dat is, wat vroeger zo vanzelfsprekend was.
🍀
Hoi! Prachtig verwoord; exact een jaar geleden was jouw prachtige verhaal ook op mij van toepassing 🤔 Zijn nu terug van 3 weken Frankrijk 🌞 ondanks mijn beperkingen, fantastische weken die ik iedereen heel erg gun, vooral degenen die moeten dealen met deze rotziekte en hun naasten! Hoop volgend jaar bovenstaande van jou te lezen😉sterkte❤️
Mooie verhalen allemaal, zelf heb ik slokdarmkanker en lees veel blogs. Ben 72 jaar en heb NOg geen operatie gehad, wilde dit ook niet. Doordat ik geen uitzaaiingen had en de biopten van de slokdarm steeds goed waren evenals de Pet scans kon dit goed, maar PET scan van 7 -7 2023 gaf een verdachte lymfklier aan, slokdarm nog steeds geen kankercellen.
Chirurg stelde toch een operatie voor. Binnenkort weer een gesprek met chirurg. Ik wil andere opties. Ik lees weinig over de levensverwachtingen of de blogs houden gewoon op zonder laatste berichten, jammer.
Groet Gerda51
Lieve Gerda,
Bedankt voor je reactie. Ik heb jouw blog gelezen, mooi. Net als jij vind ik het heel fijn om mijn verhaal te vertellen, wat voor mij meer betekent dat ik wil delen wat er in mij omgaat dan wat mijn concreet mijn behandeling inhoudt.
Ieder blog staat op zichzelf maar wat ik voel houdt natuurlijk nooit op. Daar schrijf ik dan weer een volgend blog bericht over. In mijn laatste blog (I am sorry) schrijf ik over mijn schuldgevoel over dat mijn levensverwachting goed is. Dat er bij jou iets verdachts is gevonden is heel naar. Goed om te lezen dat je goed weet wat je wil en wat niet, hopelijk zijn er goede mogelijkheden om je keuze te ondersteunen. Heel veel sterkte en blijf vooral blogs schrijven!
Liefs Shiv