Nevenschade deel 2: Anastrozol en Osteopenie

Het woord 'Nevenschade' heb ik van 'mijn' arts in het RIF en omvat gewoon alles aan schade van mijn: bestraling, operaties, medicatie en bijwerkingen van medicatie. Mocht ik iets voelen, bijvoorbeeld bij mijn bestraalde borst dan ben ik niet gelijk ongerust. Meer van 'oh zal wel nevenschade zijn'. 
Ik heb er nu iets nieuws bij: Osteopenie. 

Toen ik hoorde dat ik 'iets verontrustends' had, daarna het woord 'borstkanker' te verwerken kreeg heb ik diverse blogs daarover geschreven. 
Anastrozol heb ik gekregen omdat mijn kanker hormoon gevoelig is. Als extra erbij vitamine D/calcium voor de botten. Beide slik je één keer per dag voor vijf jaar. Bijsluiter gelezen (lees ik altijd), die lees je  eerst goed door, en daarna geloof ik het wel. Bijwerking Anastrozol bij mij: gewrichtspijnen.
Anastrozol doet zijn werk met een addertje: je botten gaan achteruit en daar is de combi vitamindeD/calcium voor. Sta je daar bij stil? Nee natuurlijk niet. Je wilt geholpen worden en dan neem ik alles maar op de koop toe. 
De eerste Dexascan (meting van de botdichtheid) in 2022: niets aan de hand en was een nul meting: botten hádden een goede botdichtheid. 
Voor mijn gewrichtspijn van Anastrozol en andere zaken ben ik naar een diëtiste gegaan en heb een voedingsplan gekregen met ook plantaardige melkproducten. Dat gaat heel goed.

Elk jaar controle waarbij ik de borstfoto het spannendst vindt. Mijn borstkanker had ik niet kunnen voelen, zat te diep en van die borst had ik geen last! Borstfoto is elke keer goed; geen noemenswaardige dingen gelukkig🙏. 
Borstfoto ansich vind ik NIET humoristisch: je staat daar in een toch wel koude ruimte mét ontbloot bovenlijf en je goede gedrag een koud apparaat te knuffelen in de meest onpraktische houding. Verpleegkundige legt de borst goed (mag je zelf niet doen) en dan komt de plaat naar beneden. Als je denkt of ze NOG platter kunnen? JAZEKER dat kunnen ze. Dan adem inhouden in de hoop dat de foto goed gelukt is waarbij er een traantje uit de ooghoek ontsnapt. Aansluitend gesprek met mammapoli. Gelukkig is dat maar één keer per jaar in februari. 

Bij de controle van afgelopen september (2025) kreeg ik van mijn oncologe te horen dat de onderzoeken er anders uit gaan zien. Hoe dat er voor mij uit gaat zien hoor ik óf bij de mammapoli (waar ze de foto bespreken) in februari óf in september van haar. 
Een goed gesprek gehad over mij en de medicatie. Voel me goed, gaat goed, zit lekker in mijn vel. "In 2022 had je een Dexascan (nulmeting), die kunnen we in 2026 doen of wil je die in 2025?"  Vraagt ze. Nou, doe maar 2025. Zij regelt de scan. Na de botscan belt de oncologe mij met de uitslag en evt het vervolg. 
Daarna geen Dexascan meer. Mocht ik ooit ten val komen dan worden er wel röntgenfoto's gemaakt. In mijn dossier kunnen ze ook van alles vinden. 
Mijn beweegreden om in 2025 een Dexascan te doen is: in 2027 ben ik met alle pillen (behalve calcium/vitamineD) klaar en blijft de foto over. Stél er komt iets uit de botscan dan ben ik er nog ietsiepietsie op tijd bij. 

En die gedachte bleek waar, want: 
Uit de uitslag van de botscan blijkt dat de botdichtheid van mijn botten achteruit is gegaan door het gebruik van de  Anastrozol. Ik heb nu Osteopenie. Dat is een voorstadium van Osteoperose: botontkalking (zie foto). Met name in mijn heupen. Dank je wel Anastrozol!
Had ik dit kunnen weten? Nee, want je doet je best om gezond te leven en te bewegen. Je wilt van de kanker af en hoe dat gebeurd maakt mij niet uit áls het maar gebeurd. De rest zie ik dan wel. Ben dankbaar dat ik er nog ben.  

Anastrozol moet ik slikken tot mei 2027, dus ik heb nog even te gaan. Om de Osteopenie te remmen en mijn botten te versterken is er het middel Alendroninezuur. 
Dit kleine pilletje moet je één keer per week slikken
Moet op de lege maag (voor mij na opstaan).
Moet met kraanwater en rechtop drinken, liefst 300ml.
Na inname niet bukken of liggen omdat het zuur terug kan komen in de slokdarm met alle gevolgen van dien! Zolang het bovenlijf maar rechtop is. 
Geen andere medicatie erbij.
Na half uur iets eten/drinken/andere medicatie.

Dus ik bovenstaand ritueel uitgevoerd op een vrijdag. Als ik naar kantoor ga sta ik vroeg op, neem deze pil in en hoef dan niet te bukken ed. De autorit duurt ongeveer 55 minuten en mijn andere pil heb ik mee in de tas plus eten ed. 
Week één, eerste pil ging prima, geen last en voelde me niet anders dan anders. 
Week twee, tweede pil merkte ik wel bijwerkingen: meer last van de gewrichten en een draaierig gevoel. Een kater zonder dat je alcohol op hebt. Dit alles duurde een paar dagen en op vrijdag neem ik de pil weer.
Week drie, derde pil: mega bijwerkingen!
Kennen we de groeipijnen van vroeger nog? Dát keer vijf in al mijn gewrichten! 
Was net of stond er iemand op mijn rechterbovenarm te dansen met scherpe zolen; pijn tot op het bot. Alleen mijn rechterbovenarm, van de linker had ik geen last. Het draaierige werd ook erger, zeker als ik moest bukken. 
(Niet iedereen heeft bijwerkingen, er zijn er ook die geen bijwerkingen hebben van deze pil.)

Nee, dit wil ik niet meer slikken. Ik snap en begrijp dat dit voor mijn botten is maar sj***s wat een ellende. Ik ben geen pieper, kan pijn verdragen, klaag zelden maar wilde graag van deze rommel af! Ik heb de arts gebeld, en ik mag de pillen gelukkig laten staan, na drie weken belt ze me hoe verder. Voelde me steeds beter en weer de oude worden. 
Ze belt me volgens afspraak en we hebben een goed gesprek gehad. Ze gaf aan dat we het volgende kunnen doen: niets doen (is sowieso geen optie) of een infuus met een soortgelijk middel als Alendroninezuur: dat is Zolendroninezuur. Hopelijk dan maar één keer de bijwerkingen😅. (Op internet e.e.a. gelezen en ben me bewust van de bijwerkingen (ook van de Alendroninezuur had ik e.e.a. opgezocht). Het middel is ervoor om de botten te versterken en de osteopenie af te remmen. Je moet toch iets! Zelfs 'mijn' arts van het RIF vond de Alendroninezuur ****pillen. Het middel moet niet kwader zijn dan de kwaal en dat was het met de Alendroninezuur wel.)

Dus we gaan voor het infuus: middel heb ik ontvangen en de verpleegkundige komt hopelijk 21 januari (door diverse omstandigheden is de afspraak steeds verzet). 
Goed: ben voorbereid maar sta niet te springen om vergelijkbare bijwerkingen als van de Alendroninezuur, gelukkig is het maar één keer per jaar. En niet elke week. Hoop ik dan!

21 januari, het infuus. 
Blijf het toch een luxe vinden hoor, dat er een verpleegkundige thuis komt voor een infuus. Vooraf gaf de verpleegkundige aan dat, naast griepverschijnselen er verder geen bijwerkingen bij hem bekend zijn. Middel wordt goed verdragen en wordt gelijk door lichaam opgenomen. Hmmm dat is anders dan ik gelezen heb, maar hé wie heeft er meer ervaring met dat middel. 
Na de rechterhand geprikt te hebben blijkt dat het infuus niet 'loopt', er drupt niets... Verpleegkundige geeft aan dat de naald de ader te ver in is gegaan en dan lukt het infuus niet. Op naar de linkerhand. Resultaat van de rechter zie ik later wel😅. 
De linker gaat goed, eerst met infuuswater spoelen, dan het medicijn en dan weer spoelen. Verpleegkundige ruimt alles op, bekijkt mijn handen en ik krijg daar een gaasje op, en na een groet gaat hij weer weg (tijdens het infuus hebben we een leuk gesprek gehad). Aardige verpleegkundige.

Inmiddels zijn we paar dagen verder en ik voel me redelijk tot goed. 
Resultaat van beide handen: 
Rechter: bloeduitstorting voorbij de prikplek en mijn knokkels 
Linker: bloeduitstorting rondom de prikplek
Er werd aangegeven dat ik paracetamol mag gebruiken als ik wat voel, en ik voel genoeg: mega koud: geen opvliegers maar koudevliegers, last van gewrichten en heb me op kunnen warmen bij de houtkachel (had het zo koud dat ik wel IN de kachel wilde). Vroeg op bed gegaan met paracetamol en na een goede nacht voel ik me prima. Af en toe wat snotterig (geen idee of dat een bijwerking is of dat ik iets onder de leden heb), meer moe maar voel me veel beter dan met die Alendroninezuur! 
Als dit zo blijft dan teken ik daarvoor en wil ik het volgende en tevens laatste infuus ook wel.

Ik heb lang getwijfeld of ik dit blog zou schrijven omdat ik verder niets over ervaringen van anderen kon vinden in soort van vergelijkbare situatie als ik. Alleen op een medicatie website waar gebruikers (vaak ouder dan ik) hun ervaringen delen. Van wat ik gelezen heb kon ik daar niet echt veel mee. 
Let wel: élk medicijn kan bijwerkingen hebben en elk mens is anders. Ik ben iemand die graag mag weten wat me qua bijwerkingen te wachten staat. Dan ben ik voorbereid. Ik hoef de bijwerkingen niet te krijgen. 
 

Dit is mijn ervaring en onderdeel van mijn 'nevenschade' tijdens mijn vijf jaar. 


Een warme knuffel💕

9 reacties

Mochten we voor een tweede infuus gaan, dan krijg ik geen scan meer om e.e.a te controleren. Dat heeft de arts in september al aangegeven; mocht ik dan vallen dan zien ze mijn botten op de röntgen wel. Klinkt hard, maar zo is het wel. 
Of de bontontkalking omkeerbaar is, is ook voor mij een vraag. 
In 2027 hoef ik geen Anastrozol te slikken en hoop dat ik dan geen last meer van mijn gewrichten heb. 
 

Laatst bewerkt: 30/01/2026 - 08:27

Lieve Elizabeth Martina.
Soms zijn de bijwerking ontzettend, wat moet ik zeggen, vervelend, naar, pijnlijk.
En soms fietsen mensen er gewoon tussendoor, en iedereen hoopt dat het bij hem of haar ook zo zal gaan.

Onvoorspelbaar, en alleen jij kunt bepalen, wanneer het draaglijk is.
Ik herinner me de behandelingen, die Margreet heeft gehad, en hoe vaak we niet midden in de nacht naar het ziekenhuis reden.
Margreet klappertandend en rillend, zo erg dat ze niet eens een hartfilmpje konden maken, vele lagen, verwarmde dekens over ze, tot ze eindelijk warm werd, en een paar dagen later zaten we er weer.
Ik hoop dat je een behandeling vindt, waarmee je er tussendoor fietst, want het is niet makkelijk.

Veel liefs, en een dikke knuffel 🫂🫂🫂🫂🫂😘😘😘🐻Peter

Laatst bewerkt: 30/01/2026 - 23:51

Hoi Elma,

Ik krijg al sinds 3,5 jaar elke 3 maanden Zometa (zoledrolinezuur) per infuus. Bij mij is al osteoperose vastgesteld. Dit proces wordt versneld door 2,5 jaar dagelijks Letrozol slikken en nu sinds een jaar Fulvestrant injecties. De Zometa wordt op dezelfde dag als de immuno- en doelgerichte therapie infusen gegeven. Ik had altijd een dag of drie last van een grieperig gevoel. Een half jaar geleden zei een verpleegkundige: wellicht heb je minder last van de grieperigheid als we het Zometa infuus op halve snelheid laten inlopen. Een half uur i.p.v. een kwartier en warempel: de laatste 2 keren geen bijwerkingen meer gehad.

Liefs, Monique

Laatst bewerkt: 31/01/2026 - 14:48