Facebook besloten groep Huidlymfoom
https://www.facebook.com/groups/Huidlymfoom
Nederlandstalige lotgenotengroep voor mensen met een huidlymfoom zoals Mycosis Fungoides (MF), Cutaan T-Cel Lymfoom (CTCL), Cutaan B-cel Lymfoom (CBCL) en aanverwante aandoeningen en voor hun directe familieleden en mantelzorgers. Deel hier je vragen, ervaringen met je ziekte en ervaringen met behandelcentra. Wanneer je lid wordt stellen we het zeer op prijs wanneer je je kort voorstelt. Vertel daarin bijvoorbeeld waar je onder behandeling bent, wat je hebt en in welk stadium en hoe lang al. Wat hier gezegd wordt blijft binnen de groep, respecteer elkaars privacy en mening. Wanneer je je aanmeldt om lid te worden krijg je een vraag te zien. Beantwoord die anders kunnen we de aanvraag niet accepteren. Een PB aan een beheerder mag ook. We doen dit om de groep 'veilig' te houden, graag je begrip hiervoor.
1 reactie
Inmiddels hebben we al zo'n 55 leden en worden er al aardig wat berichtjes uitgewisseld. Zit je ook op Facebook meld je dan gerust ook aan om ze te kunnen lezen en om zelf te kunnen reageren:
https://www.facebook.com/groups/Huidlymfoom