Paclitaxel staat dat 60-70% procent klachten ondervindt waarvan 30% blijvend.
Zoal in de vraag aangegeven. Schrikbarend veel klachten perifere neuropathie bij paclitaxel. Waar zijn deze cijfers opgebaseerd? Als het echt zo erg is, zal er toch minder vaak gebruik van worden gemaakt. Zijn er alternatieven?
2 reacties
Tijdens het toedienen van paclitaxel bij mijn echtgenote worden hoofd, handen en voeten gekoeld middels ijskap, ijswanten en ijsschoenen. Dit voorkomt de bijwerkingen zoals haaruitval en neuropathie. Na 7x (1x p wk) heeft ze nog geen klachten. Behalve moe moe moe.
De informatie is gebaseerd op gepubliceerde medische onderzoeken.
In wetenschappelijke literatuur is het aantal patienten dat neuropathie krijgt zelfs 75-96% en voor 40-60 % daarvan is de neuropathie blijvend. Zie bijvoorbeeld de metastudie https://fjps.springeropen.com/articles/10.1186/s43094-024-00638-w . Dat loopt van jeuk tot echt invaliderend (rolstoel, codeine).
In de richtlijnendatabase van de Nederlandse artsen daarentegen komt neuropathie TOTAAL NIET voor als bijwerking van taxanen (https://richtlijnendatabase.nl/gerelateerde_documenten/f/22745/Borstkan…). Belgie hetzelfde. Doktoren kiezen voor de bekende weg: je kunt een rechtszaak aanspannen als een arts niet volgens de nationale richtlijn werkt.
Neuropathie is slecht meetbaar, verergert soms over jaren, en je gaat er niet dood aan. Ergo: nauwelijks onderzoek.
Alternatieven hangen af van het soort kanker. Weeg de extra overlevingskans af tegen de kans op permanente pijn.
Succes. Ikzelf heb sinds kuur 6 paclitaxel lichte neuropathie, ondanks zelfgefabriceerde koeling. Weet nog niet of ik verlaging van de paclitaxel-dosis wil. Maar je vraag zet me wel aan om naar alternatieven te zoeken.
Laat je weten wat je beslist hebt?