Chemotherapie

Na eerst wippleoperatie febr 14 en mei 14 gestart met gemzar 18 kuren werd in sept 15 een chemo en radiotherapie gestart voor 28 dagen. Welke mogelijkheden zijn er nog eventueel. Half januari zouden ze nog eens starten met andere chemokuur maar weet niet juist welke en hoe zwaar die wordt. Als iemand hierbij ervaring heeft....

Verleden week maandag eerste sessie van kuur gestart van chemo folfirinox. 1 ste week nogal van de kaart maar heb indruk dat 2de rustweek toch wat beter verloopt. Volgende week maandag er weer tegenaan.

Realiseer jezelf dat het een opbouwende kuur is, de 2e, 3e 4e etc worden zwaarder...gaat het via PAC of infuus
en inderdaad de eerste paar dagen zijn zwaar...rond de 5e/6e dag zou je jezelf beter moeten voelen en ga je weer beterend heen, echter er is nog zoiets als een 10e dag...is per persoon verschillend maar na de 1e kuur was ik hyper actief en na de 3e had ik over de 40° koorts...Laat het maar over je heen komen
Sterkte Gerrit

Bedankt Gerrit, heb toch nog een klein vraagje, 1ste sessie hadden we dag na de chemo een prik ivm wittebloedcellen, was standaard zegden ze me...2 de sessie vond de specialist dit niet juist en vanaf nu wordt er geen spuit meer gegeven dag na de sessie. Is dit de procedure?groetjes

Ik ben bang dat dit per ziekenhuis verschillend is en geen procedure die elk ziekenhuis volgt
...Ik ben patiënt in het AMC en daar is het geen standaard procedure
...ik kreeg wel elke chemo een injectie tegen misselijkheid voor ik begon te kuren
mijn kuur duurde 48 uur waarvan 8 uur in het AMC en de overige 40 uur gewoon thuis de chemo kreeg ik toegediend via een pompje en als de 40 uur om was moest ik naar het AMC om afgekoppeld te worden
De kuur kwam bij mij binnen via mijn PAC = Port-a-Cath en niet via een infuus

De injectie waarop wordt gedoeld is Neulasta. De werkzame stof zet het beenmerg aan om witte bloedlichaampjes aan te maken. In Duitsland is dat standaard maar in het LUMC niet. Een week na de eerste kuur is L, twee weken opgenomen geweest vanwege drie bacteriële infecties in het urineweg systeem, ik ben er van overtuigd als ze toen ook Neulasta had gekregen het anders was gelopen. Overigens kost de injectie in Duitsland maar ongeveer de helft wat er in Nederland wordt berekend.

Alles wordt gedaan via de PAC. Ook preventief middel tegen misselijkheid en een spuit met cortison wordt ook gegeven. Mijn vraag ging inderdaad over neulasta spuit. Normaal wordt dit standaard inbegrepen in deze kliniek. A Z Damiaan, Oostende Belgie. Maar het is de behandelende arts die beslist. 2de sessie valt inderdaad veel zwaarder uit. Zware uitputting.. Komt dit nu door behandeling nu of is dit doordat die neulasta niet werd toegediend?

Ook deze kuur is 8 uur in kliniek en 48 uur met pompje die thuis wordt afgesloten.

In de Helios kliniek wordt de hele kuur in het ziekenhuis gegeven. Tijdens het toedienen van de chemo loopt er ook voortdurend een zoutoplossing in waardoor de chemo wat verdund in de aderen komt en daardoor beter te verdragen is. L. Is wel heel vermoeid na de kuur maar niet zo erg als bij de kuur in het LUMC waar je ook met een pompje naar huis wordt gestuurd. Bij L. lijkt er een zekere gewenning op te treden maar het blijft zwaar.

Iedere oncologische dienst verschilt van kliniek tot kliniek, maar toch is deze therapie een wetenschap met standaardformules. Je zou toch kunnen denken dat die dan ook een gelijkaardige studie is....als ook een gelijkaardige behandeling...?ik hoor soms een kuur van 8 sessies, dan soms 12 sessies...soms heel verwarrend voor een leek. Ook wat betreft de scans, om de 3 sessies of om de 3 of 4 maand...

Hoi natvisje,
idd heel verwarrend dat het zo verschillend is overal. Maar dat is ook omdat elk geval zo verschillend is. Ik heb 6 sessies folfirinox gekregen met een interval van 2 weken en scans om de 3 maanden. Omdat de therapie aansloeg, maar de kans op blijvende zenuwschade neurotherapie te groot werd, werd er na 6 keer gekozen om de oxiplatine eruit te laten (folfiri) en ondertussen heb ik al 17 sessie van deze afgezwakte versie achter de rug. Die krijg ik nu met een interval van 3 weken en om de 4 maanden scans. De periode tussen de scans hangt vooral af van mijn algemene gezondheidstoestand en mijn leverwaarden in mijn bloed, die in mijn geval de beste parameter is.De bijwerkingen zijn ook verminderd na 6 maanden en de afgezwakte folfirinoxversie. Vooral vermoeidheid, slechte smaak en haarverlies vond ik het ergste. Je kan mijn schema nalezen op https://vanuitdebuik.wordpress.com/de-behandeling/ .

Klinkt nogal doorzichtig...