1 jarig jubileum :-)

Op 09-02-2016 was het precies een jaar geleden dat ik mijn diagnose kreeg.

Voor mij was het eigenlijk gewoon een dag zoals alle andere..was het bijna vergeten. Maar uiteindelijk werd ik hierdoor getriggerd om deze update te doen.

Terugkijkend zijn de weken en maanden voorbijgevlogen, van kuur naar behandeling, en van infuus naar controle.. Men zegt gooi dit jaar maar weg...maar in alle ervaringen heb ik toch ook fijne positieve ervaringen mogen ondervinden. Ik denk dan aan steun en meeleven uit verwachte en soms onverwachte hoek. Ook de manier van behandelen door verplegend personeel werd door mij in het algemeen als positief en warm ervaren. Mijn kijk op het leven is toch ook wel een beetje veranderd en weet nu alledaagse zaken meer te waarderen. Neem toch voor om hier blijvend van te blijven genieten.

Ben begin januari gestart met het oncologisch revalidatieprogramma bij Adelante. Dit bevalt mij zeer goed en de eerste vruchten beginnen zich af te werpen. Hier wordt via verschillende modules o.a. fitness, vermoeidheid, arbeid, etc gewerkt aan een betere fysieke en geestelijke conditie. Dit gebeurt in kleine groepsessies en waar nodig individuele aanpak. Kan dit iedereen aanraden. Meer info kun je vinden op de websites van de diverse revalidatie instellingen .(dit is de uitgebreidere opvolger van het Herstel & Balans programma)

Vorig jaar stond ik klaar om op vrijdag carnaval te gaan vieren maar helaas door de start van de eerste chemo op die vrijdag heb ik carnaval 2015 langs de zijlijn moeten meemaken. Deze carnaval (2016) heb ik weer nagenoeg als vanouds meegedaan…

De Kahler is bij laatste controle in december niet aangetroffen , ik blijf in ieder geval elke 3 maanden onder controle en in Maart mag ik dus weer, blijft natuurlijk die onzekerheid maar ook daar leer ik beter mee om te gaan.

Werken doe ik nog steeds 2 halve dagen per week , daar het revalidatieprogramma meestal ook over 3 dagen loopt is mijn week goed vol. Ik heb dan ook alle vertrouwen dat ik na beëindiging van programma het werken in de mate van het mogelijke kan uitbreiden. Oh ja het programma duurt 12 weken dus tot +/- begin april.

Ook hebben we sinds kort een puppy, iets waar ik tijdens de slechte momenten veel had over nagedacht... Het is een schatje en ze zorgt dat ik nog meer beweging krijg, en niet in de minste plaats een maatje voor mij en ons gezin.


Alaaf en groetjes tot de volgende,


Jack


2 reacties

Hoi Jack, bij mij is myeloom vorig jaar april geconstateerd na weken heftige rugpijn. Daar er na de bortezomib heftige complicaties waren (epileptische aanvallen) is de stamceltransplantatie transplantatie twee maanden geleden pas gedaan Hoelang duurde het bij jou voor je een beetje opknapte. Ik ben het helemaal met je eens dat je het leven op een andere manier gaat bekijken. Ik kan nu genieten van een wandelingetje achter mijn rollator, terwijl ik vroeger minimaal 60 km. Moest fietsen.Hopelijk houd de ziekte zich rustig bij je.
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Hoi Marianne,

Bedankt voor uw reactie.

Ik ben er ondertussen achter dat ondanks dezelfde ziekte de gevolgen en het herstel voor iedereen anders is. In mijn geval was ik na 2 maanden al goed op de been. Kracht, conditie, en vermoeidheid vergden heel wat meer tijd. Nu bijna 9 maanden na sct ben ik nog steeds aan het opbouwen, 100% zal het niet worden, maar dat heb ik geaccepteerd. Het oncologische revalidatie programma wat ik gevolgd heb heeft me daar goed bij geholpen.
Werken en sporten en genieten doe ik weer in de mate van het mogelijke, zo mountainbike ik bijvoorbeeld met een E bike en heb zo toch het plezier en beweging.

Ik wens je natuurlijk ook het beste en hoop dat je je balans en plezier kunt vinden .

Groetjes
Jack
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14