Chemo 6, & de rest van die week

Chemo #6
En daar zijn we weer, vandaag om 11:45 melden, dus de ochtend lekker rustig opgestart, klaargemaakt, richting mijn ouders, Bert was vannacht ziek geworden, dus mn moeder ging mee. Nina bij mijn vader.
Daar even lekker een bak thee gedronken.
Mijn tong is al een heel stuk beterder, nagenoeg nog een paar puntjes, dus dat goedje nog ff slikken. (Sorry klinkt ranzig😅)
Eten lukt weer prima. 👌 de smaak is alleen wel heel anders/raar/ niet. Een combi van? Zeg t maar, het lijkt wel of sommige dingen goed proeft, en sommige dingen smaken echt raar/anders
Lets gooo to the chemo. Dezelfde verpleegkundige als vorige week hielp me,
Coldcap op, voorkoelen ,Prikken ging weer goed 🙏
Broodje eten, pakje kaarten mee, dus met moeders kaarten, ditmaal had ik vaker gewonnen 🤣
Ik kwam de mw weer tegen die ik vorige week gemist had. Ze gaf aan dat ze ziek was geweest, dus de chemo kon niet doorgaan.
Ditmaal ook weer wat meer last van de coldcap. Op het einde zat ik ook echt te mompelen dat dat rotding afmoest. De verpleegkundige kwam bij mij en gaf aan te willen proberen met gaasjes op de drukpunten. ( had alwel gaasjes voor de tijd)
Ik gaf aan, ach die 30 min overleef ik ook nog wel. Maakt niks uit, 30 min is 30 min, dus we proberen het gewoon. En gelijk had ze dus dankjewel! Gaasjes op bepaalde drukpunten onder de coldcap aan gebracht en wat denk je, het verlichte! Dus die 30 min waren ineens weer prima te hendelen.
Wat heeft Lynn geleerd? Gewoon aan de bel trekken haha!
14 maart naar het radboud geweest; voor dat andere gen; PTEN gen. Ze wouden even wat ‘testjes’ doen. Mijn hoofdomtrrk werd opgemeten ( mensen met een afwijking op dat gen hebben vaak een groter hoofd) ze bekeken mijn handpalmen en onderkant voet, en in de binnen kant van de mond, hier zaten vaak bultjes, maar ook dit was goed.
Mijn hoofd was trouwens 58,2cm. De grens voor een TE groot hoofd is 58,5 dus ja ik heb een dikke kop, maar nee ook dit was dus goed 🤣
Dit gaan ze overleggen, en ook even de bloeduitslag van mijn ouders afwachten. Afhankelijk daarvan, kunnen ze wat meer zeggen voor mij, over dit pten gen. 🧬
Zelf nog bij de fysio geweest na het weekend, lekker wat kracht training gedaan.
Dinsdags bloedgeprikt, woensdags naar de verpleegkundige specialist voor de uitslag bloed, en even praatje over hoe het gaat enz.
Bloed was goed, dus we mogen weer voor chemo #7.
Nog even besproken ook over mijn pijnlijke mond, haar wat fotos laten zien, ze twijfelde of dit wel echt een schimmel was, het zou ook gewoon goed kunnen dat dit een bijwerking is van de chemo, het had een bepaalde naam, ben t kwijt. Het brandde vooral, en dat had ik toen ook! Zeer als hell.
Mocht ik t weer krijgen gelijk aan de bel trekken, dan krijg ik een ander goedje. Dexamethason mondspoeling. Mocht het zo zijn ( ik hoop het niet) zal ik dat zeker doen!
Even wat klachten besproken, maar allemaal wel passende bij de bijwerkingen van, zoals een zere rug ( spieren) geen ongesteldheid, opvliegers in de nacht? Vervroegde overgang? Haaruitval, vaak wakker in de nacht, maar slaap wel verder, vermoeider als normaal, eerder naar bed, nou enz. Had ze allemaal opgeschreven voor Mw. Vergeet er hier vast wel wat, maar maakt niet uit.
Van mijn ouders een heel mooi kettinkje gekregen met de tekentjes geloof hoop en liefde, wauw, heel erg blij mee! Zo ontzettend lief, dankjullie wel ♥️ zal m als foto toevoegen ☺️
Goed, chemo #7 Hier geen zin in, want hier zit de carboplatin weer bij. En die hakte er de vorige keer natuurlijk flink in. 🥱 goede week/anderhalf last van gehad. Zo moe, energieloos en futloos. Daar heb ik natuurlijk helemaal geen zin in, maar alles om beter te worden, dus ik snap dat het moet.
Mijn haren vallen nog steeds uit🥹, met haren kammen, wassen ( zo min mogelijk)
En mn staartje die ik nu voornamelijk in heb, word steeds dunner, de scheiding word breder, achter op mijn hoofd word het wat dunner. Maar vooralsnog is het prima te verbergen en we zijn weer een weekje verder.
Dus we gaan lekker door met coldcap 👌
Mocht het wel erger worden, dan ga ik nadenken wat ik ermee ga doen.
Hmm, vind dat ik het tot nu toe best goed doe, ben er best rustig onder, en positief ingesteld. Dat had ik de 1e week niet gedacht, dat ik zo sterk zou zijn!
Ik probeer niet tever vooruit te kijken, en alles stapje voor stapje. Ik weet dat het een heftig zwaar jaar word, en ja ik realiseer me ook echt dat ik het pittig ga krijgen.
Maar waarom zou ik mezelf mn hoofd op hol laten maken voor iets wat nu nog niet is?
Zoals bijv, de operatie/de amputaties, het bestralen… natuurlijk zit het wel in mijn achterhoofd. Maar ik focus me nu op de chemos, hier zit ik middenin, de volgende stap is de operatie. Na de chemo heb ik genoeg tijd om erover na te denken wat ik wil.
🍀
Ik wandel veel, dan pieker ik wel eens wat, ik luister vaak muziek wat me raakt. Hierdoor komen mijn emoties er wel, het is heerlijk om een traantje te laten tijdens een wandeling, achteraf tussen de weilanden door, en als ik niemand tegenkom zing ik soms ook wel eens mee 🤣
ook kom ik bij een maatschappelijk werker van het ziekenhuis, waar ik een hele goede klik mee heb, en ze weet precies mijn ‘snaren’ te raken. Heel fijn ook!
Goed dat was m van de afgelopen week, morgen gaan we weer door voor ronde 7!
Donderdag is chemo dag. 👋 😘
8 reacties
In het ziekenhuis kwam ik je vandaag tegen. Ik zag je met Nina op de arm en je vader lopen. Het deed me enorm veel om je te zien met je meissie op de arm, op weg naar een van je vele ziekenhuisafspraken. Tranen sprongen in mijn ogen. Lynn, wat kwam je krachtig en sterk over, zelfs vrolijk en met een lach. Echt van: dit doe ik even.
Je bent een vriendin van vroeger en de laatste jaren spreken we elkaar een stuk minder (wat prima is), maar ik denk wel veel aan jou en je gezin en wat jullie allemaal doormaken. Je vroeg me of ik het ‘leuk’ vond jouw blogs te lezen. Ik heb alles van begin tot eind gelezen. Wat kun je mooi schrijven! Ik hoor je de zinnen letterlijk zeggen, echt op zijn Lynns haha. Wat heerlijk om te zien dat je lekker jezelf bent in de verhalen die je schrijft.
Ik kijk uit naar je volgende blog. Dikke knuffel, ook aan je meissie!
Groetjes, Denise
Hoi Denise,
Wat schrijf je een lief stukje hier, moet er zelfs een traantje om pinken 🤓
Leuk dat je me erin herkent haha!
lekker als mezelf overkomen is altijd fijn!
Leuk dat je me volgt :)
Liefs Lynn
En knuffels aan jou meiden!
Hoi Lynn,
Ik spoelde een paar keer per dag met goudsbloem en met kamille (niet drinken dus, spoelen en uitspugen) en poetste met Parodontax. Ik heb geen last gehad van mijn mond. Baat het niet, dan schaadt het in ieder geval ook niet. Misschien een tip?
Jet
Hoi Jet,
Ik spoel zelf ook wel eens met kamille, de goudsbloem ken ik niet. Waar kan je dat halen?
Bedankt voor de tip
Liefs Lynn 😘
Lieve Lynn,
Je mag trots op jezelf zijn. Je doet het zo goed. Je neemt het van dag tot dag en maakt je nog niet druk over wat er na de chemo nog allemaal komt. Dat is m.i. de beste manier om hiermee om te gaan.
Wat de mondproblemen betreft: ik kreeg Bioxtra voorgeschreven door het AVL en dat hielp me goed. Verlichtte de pijn heel goed. Mooi cadeau van je ouders. Geloof, hoop en liefde is alles wat we nodig hebben als kankerpatiënt.
Succes met de komende kuur en hopelijk vallen de bijwerkingen van de carboplatin dit keer mee.
Liefs, Monique
Hoi Monique,
Dankjewel erg lief! 🥰
Bedankt voor de tip, mocht ik last krijgen vraag ik er zeker naar!
Liefs,
Lynn
Lieve Lynn,
Wat ben ik trots op jou hoe je hier mee omgaat! En wow wat kan jij alles goed en op jouw manier beschrijven.
Wat een ontzettend mooi en een persoonlijk cadeau van je ouders🥰
Hoop dat je deze dagen goed kan door komen.
Denk aan jou❤️😘
Liefs Sabine
Dankjewel Sabine,
Erg lief! ♥️🥰