Je ziet niets bij haar

Dik twee jaar geleden kreeg ik Myelo Fybrose..

Had er nog nooit van gehoord. Dat is niet zo vreemd want het is behoorlijk zeldzaam. Minder dan 1 op de 100.000 

En dan nooit wat winnen bij de staatsloterij 😜 vervelend bericht dus. 
Levensverwachting: van enkele tot vele jaren…

Dus nu maar leven met de dag en dingen doen die ik had laten liggen voor later. Motor rijden, mooie reizen maken en vooral lief zijn voor de mensen om mij heen.
Ik werk nog 3 uur per dag want ben constant bekaf.

Collega’s snappen het niet zo. Ik ben altijd vrolijk en je ziet niets aan me.

En dat vind ik dus soms wel eens moeilijk.. dat onbegrip  en gelul achter je rug om.

Niets van aantrekken zeggen ze thuis.  
Morgen de uitslag weer horen van de oncoloog of ik nog genoeg bloedcellen aanmaak. 
Spannend!! 

Dikke knuffel van Lydia