MRI

Mijn vorige blog was qua opmaak niet helemaal mooi omdat ik het grootste gedeelte heb gekopieerd en geplakt uit een mail. Excuus.

Vandaag (28/9) had ik een MRI. Deze zou 30 min duren. Na 30 minuten werd ik uit de tunnel getrokken en werd mij medegedeeld dat de radioloog het toch nodig vond om nog verder te gaan met contrastvloeistof. Zo gezegd, zo gedaan. Venflon in mijn arm en het contrast werd ingespoten. Toen mocht ik nog een kwartier terug de tunnel in. Ik voel me hier niet helemaal goed bij. Het blijft maar door mijn hoofd spoken dat als het goed is ze toch geen extra beeldvorming nodig hebben met contrast? Ik maak me hier best wel zorgen om. Uiteraard heb ik nog gevraagd aan de assistentes of dit betekende dat het niet goed is. Hier kreeg ik een standaard ziekenhuisriedeltje op terug dat het niet altijd wat zegt over goed of slecht en dat zij daar geen uitspraak over kunnen doen.

Ik heb vandaag nog gebeld naar de oncologieverpleegkundige in Breda. Zij was niet aanwezig. Ik heb haar toen maar gemaild over mijn zorg en met de vraag wanneer ik de uitslag kan verwachten, want dat weet ik eigenlijk helemaal niet. Morgenmiddag (29/9) moet ik naar het Radboud. Ik hoop dat zij mij al iets kunnen vertellen over de uitslag van de MRI. Maar ik weet ook dat zij niet in het EPD van het Amphia kunnen. Wellicht kunnen ze op mijn verzoek wel bellen.

We gaan het allemaal wel zien. Intussen blijf ik me wel zorgen maken over die extra beelden die nodig waren met contrast. Ook kan ik sinds donderdag al slecht eten en heb ik veel last van mijn darmen. Toch de spanning. Ondertussen kan ik niet meer doen dan afwachten. En laat ik daar nou net heel goed in zijn (ahum)

Groeten,
Manon