R-DHAP * 6e chemo - dag 2 & 3

Tot nu toe verloopt alles weer volgens het boekje 👌 en daar zijn we heel blij mee 🙏

Fokko's verslag van de nacht/dag (in gecensureerde versie, zonder alle hartjes, hugjes, kusjes en lieve schatjes 😂😇)

Ik sliep pas rond elf uur, dat kwam omdat wanneer ik probeerde in te slapen het piepalarm weer af ging tot twee keer toe, en natuurlijk het plassen tijdens de nacht, het alarm wat tot drie keer afging én dan de andere alarmen en onrust er omheen. 🥴 Kortom niet echt lekker kunnen slapen.

Om 06.30 de dexamethason erin, om 07.00 ontbijt, dus vanaf dat moment niet meer geslapen. Dit was te verwachten.Heb net alle controles weer gehad, alles was zoals meestal perfect. 

Ps. het hoesten hier gaat beter dan thuis, maarrr, komt natuurlijk ook door de medicatie die ik om de haverklap toegediend krijg. "Collateral Benefit" 😉

Dr. S. (collega van Ellis) is langs geweest (fijne man met veel interesse naar wie ik ben) ik begon over de neuropathie i.v.m. de werkzaamheden die ik nog steeds graag doe, en hij stond erop om de foto's te bekijken, dus begrip van het waarom. 

Ook hebben we even gesproken over Ellis en hij bevestigde dat het gisteren erg druk was en hij benoemde dat hij niet voelde dat Ellis het gevoel heeft wat wij eraan hebben overgehouden.

De vraag kwam of het vandaag nog "moest" of tijdens het overleg na de kuur en de voorafgaande meetmomenten, ik heb toen geantwoord liever vandaag nog zodat ook wij het nare gevoel los kunnen laten, anders blijft het zo hangen, hij begreep het volledig. 👍🏻

Ben ruim dertig minuten op de hometrainer geweest, flink gezweet, daarna lekker gedouched 💦 en schone kleren aangetrokken. 

Ik heb net mijn lunch gehad, omelet met broodje, een eitje, een champignonsoepje en een proteïne drankje.

Dag 3:

Ik was om 06.30 wakker voor het infuus van dexamethason + tabletje tegen de misselijkheid, daarna spoelen temperatuur was 36.8

Om 07.20 de movicolon 07.30 ontbijt (goed gegeten) 

Om 08.20 de controles: Bloeddruk 124-69 Saturatie 99 pols 75 gewicht 78.8 (met lichte kleding aan) tot zover de feitjes. 

Ik heb toch redelijk geslapen, wel vaak plassen 6x , en maar één keer een storing, maar kon vrij snel weer inslapen, en zo ineens was het alweer licht buiten, en tijd voor de eerste infuus om 06.30.

De cytarabine is om 09.30 gestart.

Net een gesprek gehad met dr H.T. van der G. Hematoloog in opleiding en collega van Ellis. 

Alles zag er prima uit, zij was erg tevreden over het verloop van de kuren en de conditie van mij. Ik heb nogmaals uitgelegd waarom ik/wij niet hebben gekozen voor de Beam/stamceltransplantatie én afzien van het traject met de Rituximab, deze arts kon zich hierin helemaal vinden, zij vond mijn motivatie helder en weloverwogen, geen enkel twijfel gevoeld bij haar.

We hebben het ook over Ellis gehad (die we blijkbaar ook vandaag niet gaan zien, omdat ze vrij is 😳) maar deze arts begreep wel de noodzaak van mijn/ons onderhoud met Ellis, maar helaas.....

Ik zet het uit m'n hoofd en we zien haar dan wel 18 mei.

Ps, ik voel me nog steeds redelijk goed. 

Ik probeer zo nog even een stukje te fietsen en daarna nog douchen. 

De laatste cytarabine zit er vanaf 21.00 dus nog effies doorbijten en dan noar huus!

Inmiddels is het 22.30 uur en zit ik voldaan op de bank. Deze laatste 2 dagen waren voor mij "net wat ik nodig had". Even m'n eigen tijd kunnen invullen, m'n wandelingetjes doen, een paar rustige nachten, huis weer schoon, alle was gedaan, gras gemaaid, deels wat onkruid gewied, alles aangeveegd.... vannacht nog even de batterij goed opladen en dan helemaal klaar om m'n lieve schat op te halen ❣️

Laten we hopen dat de kater 🐈‍⬛ vannacht elders slaapt 🙏🍀