21-4-2026 - Derde AC kuur achter de rug, ook die kl*te Pegfilgrastim spuit

Zes dagen geleden heb ik dan alweer mijn derde AC chemo binnen gekregen. De chemo op zich is nog te doen met wat ongemakken die nog wel te handelen zijn. Ik kreeg na de 1ste keer kleine zweertjes aan mijn handen, erg pijnlijk was zelfs beetje gehandicapt erdoor! Handen werden ook kurkdroog plus een rode geïnfecteerde nagelriem. Dus flink gaan smeren en lading witte handschoentjes gekocht zodat ik 's nachts met lekker vette handen naar bed kon. Tijdens tweede en nu 3de chemo ben ik wat dat betreft beter voorbereid en ervaar minder problemen. Ook zo weinig mogelijk in het water, dus man laten afwassen en bij poetsen handschoenen aan zoveel mogelijk. En ook mijn voeten smeer ik nu vaker in dan normaal maar daar gaat het tot nu toe nog goed mee, gelukkig. 

Ik heb verder lichte tandvleesproblemen, raar gevoel aan tandvlees, soms af en toe ontstekinkje maar op zich is het nog te doen. Alleen in begin net na de chemo erg last van droge mond en ook ogen. Voor de ogen heb ik al langer wat, de mond, tja dan maar drinken tijdens het eten zodat ik het weg krijg. De smaak is wel weg of vreemd, niks smaakt eigenlijk meer echt goed al kan ik zoet en hartig nog wel onderscheiden. Wat maakt dat ik me vooral aangetrokken voel tot junkfood en zoete dingen. Maar probeer het op de dagen dat ik niet meer dat misselijke gevoel heb wel onder bedwang te houden. Ruiken doe ik ook niks meer maar dat had ik ook al langer. Ook sommige dagen neus heel droog en vol korstjes.

Verder heb ik door een afwijking in mijn darm, (dat in 2019 tijdens colonscopie geconstateerd is) al mijn hele leven last van obstipatie. Tijdens de chemo merkte ik dat de Importal die ik hiervoor gebruikte niet veel meer deed dus overgestapt naar de Magrogol, Molaxole in mijn geval. Nou dat heb ik ook geweten, te enthousiast gebruikt in begin waardoor ik een week finaal aan de diarree was. Verlangde gewoon bijna weer naar de obstipatie ;-) Ben nu stuk voorzichtiger met het gebruik, het werkt in ieder geval wel beter :-)

Tijdens 1ste keer chemo was ik totaal niet moe, de 2de keer was al wat anders en nu voel ik na de 3de keer toch wel echt dat ik heel stuk vermoeider ben, ben niet vooruit te branden! Probeer toch wel wat dingetjes in huis te doen en af en toe klein wandelingetje te maken of wat lichte oefeningen. Baal wel dat ik niet meer in staat ben om naar mijn zoon of dochter te fietsen die 12/18 km verderop wonen. Zelfs met e-bike is dat niet meer te doen. Naar het ziekenhuis dat 8 km in totaal is (heen en terug) is het me tot nu toe nog wel gelukt heen en terug te fietsen bij alle controles en ja zelfs voor de chemo! Dat is dan natuurlijk wel net voor volgende chemo dan voel ik me weer op mijn best. Maar op dit moment trek ik dat echt niet, maar goed ik zit nu op dag 6 na de chemo en dag 4 na die Pegfilgrastim spuit dat wel echt de grote boosdoener is! Mijn energie zal de komende dagen nog wel wat meer terugkomen, hoop ik.

De Pegfilgrastim die ik dus een dag na de chemo in avond moet zetten is een drama! Wat een pijn heb ik daarvan! Zelfs met 8 paracetamollen per dag, 2 per keer is de spier/botpijn intens! Echt vreselijk! Kan alleen dan op mijn rug liggen en slaap halve nacht niet, zelfs even douchen doet vreselijk veel pijn! Ben gewoon 2/3 dagen tot helemaal niets in staat, ook misselijk hele dag door ondanks pilletjes die ik heb om te nemen. Hele dag kleine beetjes eten helpt dan wel maar moet zelfs midden in de nacht 2x uit bed om wat te eten. En eten wil je eigenlijk ook helemaal niet door dat misselijke gevoel. Heel vervelend allemaal. Heb het aangekaart tijdens controle laatste keer of ik het echt moet hebben die spuit. De verpleegkundig specialist denkt dat ik de 4de keer, eind april kan overslaan omdat mijn witte bloedlichaampjes echt sky high zijn! Ik moet dan van tevoren bij de oncoloog komen voor (bloed)controle dus ik hoop met heel mijn hart dat zij het ermee eens is want ik trek het niet nog een keer :-(