1-5-2026 - Vierde en laatste AC chemo en goddank geen Pegfilgrastim spuit

Eergisteren op controle geweest voor de bloedwaardes bij verpleegkundig specialist en doorspreken klachten. Die bij mij nog gelukkig nog wel wat meevallen na drie AC chemo's: 

• Wel ongemakken met stoelgang, voornamelijk ontregelt door en de chemo en de Molaxole die ik moet gebruiken tegen obstipatie. Maar daar ben ik nog bezig mee mijn weg in te zoeken want tot nu toe ontaard het na paar dagen in bijna diarree en dat hoeft nu ook weer niet. Dus nu maar om de dag en soms zelfs 2/3 dagen overslaan met die zakjes.  
• Verder ben ik een stuk vermoeider dan bij de eerste 2 chemo's, de man met de hamer kwam na chemo 3. Zomaar ineens kan je energie midden in een activiteit verdwijnen heel bizar!! Een totaal andere vermoeidheid dan bij normale vermoeidheid. Was er al voor gewaarschuwd. En was ik na de schilklierkanker wel gewend geraakt aan energie verlies waardoor ik die echt moest gaan managen, voel ik nu wel dat dit nog een stapje verder is. 
• Verder ben ik na chemo 3 wat langer licht misselijk/weeïg geweest en wordt eten/drinken problematischer omdat ik gewoon haast niks proef en niks me smaakt. Momenteel is het eigenlijk alleen brood met cervelaat (at nooit vleeswaren op brood) of soms met appelstroop/kaas of jam/honing. Verder zijn het dingen als gekookt ei met mayonaise, appels, sinasappels, stroopwafels, rijstevlaai, ontbijtkoek dat me nog enigszins smaakt. Warm eten doe ik wel enigszins alles maar steeds meer met tegenzin. Doe het om toch wat voedzaams binnen te krijgen, pasta is dan nog wel meest favoriet met zoveel mogelijk basis saus en hamburgers was ook tijdje favoriet maar dat is ook alweer over. Mijn man bakt sinds vorige week weer zelf friet, dat gaat er ook nog wel in. Heb wekenlang alleen water gedronken, wel warm want van koud water krijg ik buikpijn en braakneigingen. Maar ben dat nu zo beu dat ik nu elke dag blikje cola drink en 2 glaasjes appelsap. Koffie lukt wel 2 kopjes met opgeschuimde melk. Thee wat ik normaal altijd drink gruw ik nu van, echt raar. Maar probeer zo wel aan min. 2.5 liter vocht per dag te komen.
• Mijn handen blijf ik consequent insmeren hele dag met uiercreme, vooral in avond/nacht vette katoenen handschoentjes aan. Nagelriemen die er wat raar uit zien en soort sproetjes aan binnenkant handen, ook raar. 
• Tandvlees af en toe wat ontstoken en tandvlees voelt wat raar aan maar mits niet te harde korsten e.d  kan ik wel gewoon eten gelukkig.
• Verder soms droge mond en droge korsterige neus en droge ogen. Met dat laatste ben ik al langer bekend en heb daar oogdruppels voor en voor de nacht oogzalf.

Maar goed, kreeg van verpleegkundig specialist groen licht voor de laatste AC chemo en YEAH! witte bloedlichamen staan op 24 (normale waarde is zo tussen 4 en 10, zie foto onderaan, zit ruim boven de bovenlijn). Eigenlijk na de eerste spuit ben ik omhooggeschoten en daar gebleven. Ze durfde het nu wel aan mij te ontzien van de gehate Pegfilgrastim spuit die mijn leven 3 dagen lang na elk de 3 chemo's het leven enorm zuur heeft gemaakt, met daarna nog nasleep. We zijn nu ook uit het griepseizoen dus dat scheelt ook. 

Ik ben blij, ook met het feit dat TSH (schildklierwaarde) van 5 naar 5.5 gegaan is, te hoog nog maar niet drastisch. Ben wat op moeten hogen van endocrinoloog met schildklierhormoon, van 112 mcg naar 125 mcg maar dat duurt even paar weken, voor dat effect heeft (voorafgaande blog uitgelegd waarom dat moet).

Gisteren dan de 4de en laatste AC kuur, tot nu toe ben ik alle controle's/chemo's zelf met met man op gewone fiets heen en weer naar ziekenhuis gefietst (8 km). Wel boffen natuurlijk dat we steeds heel mooi weer hadden. Maar door verminderde energie en toch behoorlijke wind nu maar met e-bike en die moest al tandje hoger. Maar toch ben trots op mezelf!

Verpleegkundige die me gisteren aan infuus legde en die ik 3x heb gehad vond dat ik het er goed bij zat en moest lachen toen ik weer om het handdoekje vroeg voor mijn handen die van de zenuwen bij de infuusprik altijd erg klam worden. Gelukkig zijn mijn aderen nog goed prikbaar daar was ze erg blij mee. Alles ging verder goed en ben in middag nog zelfs paar uurtjes bij mijn dochter geweest waar man en kleinkinderen ook thuis waren.

En dan nu even drie weken ziekenhuis rust, heerlijk! Vanaf 21 mei begint dan de twee reeks chemo's, weer 4x, nu om de 3 weken i.p.v om de 2 weken, Docetaxel. Even kijken hoe ik daarop reageer en anders evt. wekelijks of dosering aanpassen maar dan zien we dan wel weer. Drie dagen voor dat begint een echo, spannend, ik voel wel duidelijk dat de tumor veel zachter en minder voelbaar is, er gebeurt wel wat in ieder geval, ik doe het niet voor niks!!