Trials bij kanker

Zoekresultaten Trials (39 resultaten)

• STRONG II – Deel A: bloedafname (Galwegkanker)

  Onderzoek voor patiënten met galwegkanker in de leverhilus, waarbij het niet mogelijk is de tumor met een operatie te verwijderen. Onderzocht wordt of het mogelijk is om de gevoeligheid per patiënt met galwegkanker in de leverhilus op de chemotherapie te bepalen.

• STRONG II – Deel B: precisie bestraling (Galwegkanker)

  Onderzoek voor patiënten met galwegkanker in de leverhilus, waarbij het niet mogelijk is de tumor met een operatie te verwijderen. Onderzocht wordt of een hoge precisie bestraling een veilige en goede behandelmethode is in aanvulling op de standaardbehandeling met chemotherapie.

• TESLA RCT (Galwegkanker)

  Onderzoek voor patiënten met galwegkanker waarbij de afvloed van gal via de galwegen naar de darm wordt geblokkeerd door de tumor. Er worden twee technieken vergeleken om de galwegen weer open te krijgen. Enerzijdsis dit de standaardbehandeling waarbij galwegdrainage wordt verricht via de twaalfvingerige darm en anderzijds wordt er galwegdrainage verricht door middel van een stentplaatsing via de huid.

• The LION RCT - studie (meerdere kankersoorten)

  Onderzoek naar het effect van een online beweegprogramma voor patiënten na de behandeling van kanker.

• INJECTABL-II (Dikkedarmkanker, Endeldarmkanker)

  Onderzoek voor patiënten met dikkedarm- of endeldarmkanker met uitzaaiingen in de lever.Patiënten worden tijdens dit onderzoek behandeld met immuuntherapie(IP-001)die na verhitting (ablatie) van de uitzaaiingen direct wordt ingespoten.

• LaNoReC -studie ( Endeldarmkanker)

  De LaNoReC studie is een onderzoek naar de behandeling voor patiënten met endeldarmkanker, bij wie vergrote lymfeklieren zijn gevonden die buiten het gebied liggen van de standaard endeldarmoperatie (zogenaamde laterale lymfeklieren). Deze vergrote laterale lymfeklieren geven een verhoogd risico op plaatselijke terugkeer van de endeldarmkanker, tussen de 15-20%. Onderzocht wordt of behandeling van deze laterale klieren na training van alle betrokken zorgverleners een kleiner risico geeft op terugkeer van de endeldarmkanker. Deze behandeling bestaat uit voorbehandeling met bestraling en eventueel chemotherapie. Daarna wordt een uitgebreidere operatie aangeboden waarbij de laterale lymfeklieren worden verwijderd.

• OPAXX-studie (Endeldarmkanker)

  In de OPAXX studie onderzoeken wij twee mogelijke orgaansparende behandelingen bij patiënten met endeldarmkanker die na voorbehandeling met een kort of lang schema bestralingen (in combinatie met chemotherapie) nog een kleine tumorrest hebben. Wanneer patiënten deelnemen aan deze studie zullen zij niet direct een ingrijpende operatie ondergaan waarbij de gehele endeldarm verwijderd wordt, maar middels loting een van de twee alternatieve behandelingen toegewezen krijgen. Een behandeling is de inwendige bestralingsmethode waarbij de bestraling direct op de tumor wordt toegediend. Een andere behandeloptie is langer wachten na het stoppen van de voorbehandeling, al dan niet gevolgd door een plaatselijke operatie waarbij de kleine tumorrest wordt weggehaald. Na een jaar willen we bepalen in hoeverre deze aanvullende behandelingen hebben bijgedragen aan orgaanbehoud. Eveneens onderzoeken wij het effect van de behandelingen op de kwaliteit van leven en op de functie van bijvoorbeeld de blaas en kring- of sluitspier.

• PelvEx II - studie (Endeldarmkanker)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met teruggekeerde endeldarmkanker. Onderzocht wordt of door toevoeging van chemotherapie aan de voorbehandeling (ook wel inductie chemotherapie genoemd) de kans op een totale verwijdering van de tumor wordt vergroot bij een operatie.

• PROMISE (Dikke darmkanker, Endeldarmkanker)

  Patiëntendie behandeld zijn voor kanker in de dikke darm en/of endeldarm, kunnen met metingen thuis voor een deel onder controle gehouden (follow-up). Daardoor hoeft de patiënt niet onnodig vaak naar het ziekenhuis te komen.

• Prospectief Landelijk CRC Cohort - PLCRC (Anuskanker, Dikkedarmkanker, Dunnedarmkanker, Endeldarmkanker)

  In het Prospectief Landelijk CRC Cohort worden de gegevens van patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- en endeldarm- en anuskanker verzameld. Het gaat hierbij om zowel patiëntengegevens, zoals leeftijd, geslacht, uitslagen van bloedonderzoek, beeldvormend onderzoek, aard en resultaat van de behandeling als kenmerken van de tumor. Tevens wordt optioneel tumor materiaal en bloed opgeslagen, en patiënt gerapporteerde uitkomsten verzameld. Aan de hand van deze gegevens en verder wetenschappelijk onderzoek, wordt geprobeerd beter te voorspellen welke patiënten voordeel hebben van een bepaalde behandeling. Onderzocht wordt hoe behandelingen en kwaliteit van leven kunnen worden verbeterd. Ook kunnen patiënten ervoor kiezen om gevraagd te worden voor nieuw onderzoek binnen het cohort.