INCB 123667-101

  • Open sinds 08-08-2022

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde geavanceerde solide tumoren.

Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.

Doel onderzoek

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en
verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en
aanbevolen dosisescalaties (RDE*s) van INCB123667 als monotherapie bij
deelnemers met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren.
Het secundaire doel is het beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van
INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde of
gemetastaseerde solide tumoren en het bepalen van de voorlopige werkzaamheid van INCB123667 als monotherapie in termen van objectief responspercentage (ORR), ziektecontrolepercentage (DCR) en duur van respons (DOR) bij deelnemers met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren.

Deelnemende ziekenhuizen

Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

  • Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI
  • Erasmus MC

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCB123667 as Monotherapy in Participants With Selected Advanced Solid Tumors

Kankersoort

  • maagkanker
  • slokdarmkanker
  • borstkanker
  • baarmoederhalskanker

Fase trial

I

Maximaal aantal patiënten

250/ in Nederland 15

Initiatiefnemers

Incyte Corporation

Goedkeuring

Het onderzoek is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO (hyperlink toevoegen onder CCMO

Vermelding in trialregister:

Datum laatste controle

31-12-2024

Aanmelden voor deze trial

Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.

Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.