Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde geavanceerde solide tumoren.
Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en
verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en
aanbevolen dosisescalaties (RDE*s) van INCB123667 als monotherapie bij
deelnemers met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren.
Het secundaire doel is het beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van
INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde of
gemetastaseerde solide tumoren en het bepalen van de voorlopige werkzaamheid van INCB123667 als monotherapie in termen van objectief responspercentage (ORR), ziektecontrolepercentage (DCR) en duur van respons (DOR) bij deelnemers met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren.
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
Incyte Corporation
Het onderzoek is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO (hyperlink toevoegen onder CCMO
Vermelding in trialregister:
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.