De veranderingen

Sind het einde van mei tot nu, dat is 4 maanden, is er een heleboel gebeurt. Ik was volop bezig een stichting aan het oprichten. Een buddy programma voor verslaafden, had al samen met een psycholoog een een beeldend therapeute groepstherapiën georganiseerd en was vlak bij het moment dat ik hiervoor financiële steun zou krijgen. Dan ga je de molen in en hoor je dat je kanker hebt en stopt die activiteit van de ene op de andere dag. Niet omdat ik toen opeens te ziek was, maar ook vanwege de tijd. Van de ene naar de andere ats, sondevoeding, chemo, bestralen, ziekenhuis in en uit voor onderzoeken. Langzaam neemt de pijn toe en de energie af. Daar heb ik het ook moeilijk mee gehad. Het toegeven dat je langzaam aan steeds minder dingen kunt doen. En dat je meer afhankelijk wordt van anderen mensen. Je beseft je dat het een stuk fietsen niet meer gaat. Het in de zon zitten, we hebben echt hele warme dagen gehad, niet meer gaat. Het eten lukt niet meer. Kortom, het voelt als een stukje aftakeling. Ik ben niet iemand die bij de pakken gaat neerzitten, maar met het accepteren van deze dingen heb ik het best moeilijk.
Ik denk dat je jezelf ook ziek kunt praten. Als je overal over klaagt en ach en wee roept, is dat niet goed voor jezelf. Maar ook niet voor je omgeving. Het is al erg genoeg. Het klinkt makkelijk als je het zo zegt. Ik heb het er ook moeilijk mee gehad maar heb dit mijzelf wel voorgehouden. En het heeft mij ook wel geholpen. Ik heb ook een psycholoog gezocht. Het is anders om over je gevoelens te praten met iemand die niet nauw betrokken is maar je wel begrijpt. Het is makkelijker uit te leggen wat je irritatiepunten zijn. En die zijn er hoor, geloof mij. Om iemand dat te zeggen, terwijl hij of zij dat goed bedoeld, is niet prettig voor de ontvanger. Ik heb daar veel baat bij gehad en nog. Volgende week even de laatste afspraak met haar. Ik kan het een ieder aanbevelen.
Wat ik ook als prettig heb ervaren is dat ik de informatie over mij niet rechtstreeks van mij komt. Ik spreek mijn broer Onno praktisch iedere dag even. Hij weet van de hoed en de rand en informeert de rest van de familie. Dat klinkt gek, maar als je 10 keer per dag hetzelfde verhaal moet vertellen ben je er wel een keer klaar mee. Tenminste, ik wel. Natuurlijk vallen mijn kinderen, Marjolijn, mijn moeder en mijn andere broers niet onder deze noemer. Marjolijn is ook op de hoogte, zij gaat immers ook altijd mee naar de artsen. Ik mag mij gelukkig prijzen dat zij er voor mij is. Niets lijkt teveel en staat altijd klaar. Zij weet ook hoe moeilijk ik het vind om dingen te vragen. Als ik ergens naar toe moet of graag zou willen, het wordt geregeld. Ook mijn kinderen, zij staan waar zij kunnen klaar. Eigenlijk ben ik wel een bofferd!

5 reacties

Ik vind het schrikbarend om te lezen hoe snel je achteruit kunt gaan. Sta dus met mijn moeder aan het begin van het traject.
Heeft alleen een CT scan gehad naar aanleiding van de endoscopie. Nu verder afwachten wat het behandelplan is, maar ik vraag me af of ze dit allemaal wel aankan, mede gelet om haar leeftijd en het verdriet wat ze natuurlijk nog steeds heeft vanwege het recentelijk overleden van haar zoon.

Ik ga maar alvast eens kijken of ik iets kan regelen met mijn werk zodat ik met haar mee kan naar het ziekenhuis.

Ik wens je/jullie ook heel veel sterkte .


Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Beste Margot,

Ik denk dat het zeker fijn is voor je moeder als je mee gaat naar het ziekenhuis. Buiten dat twee meer horen dan een, is het fijn dat je iemand hebt die je steunt!
Mijn verhaal is niet standaard. Ik heb begrepen dat het voor een ieder anders kan zijn. Weet dat het mijn ervaringen zijn en ik heb misschien niet geboft met de snelheid waar deze kanker zich manifesteerd. Ik bof wel met het feit dat er nog een poging kan worden gedaan om mij te helpen. Als er uitzaaiingen worden gevonden wordt je in veel gevallen niet geopereerd.
Ik wens jullie ook alle sterkte toe en als ik ergens mee kan helpen wil ik dat graag voor jullie doen.
Met een groet,
Björn
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Ik heb je verhaal met grote interesse gelezen. Ik heb ook slokdarm kanker en vrijwel identieke ervaringen. Wel weinig pijn gehad. Gelukkig slaag ik er nog in om op gewicht te blijven. Maar ze hebben alvast een voedingsonde geplaatst in de dunne darm, die ik dus nog niet gebruik.
Wat een groot verschil in behandeling (voor mij in Frankrijk)! Zo heb ik geen bestralingen, maar wel drie chemokuren alvorens ze gaan opereren eind november. Ongeveer dezelfde operatie als jij, dus ik ga je met belangstelling volgen.
Heel veel sterkte.
Lotgenoot
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14
Beste Bushman,

Ik hou je op de hoogte. Ik heb jouw verhaal gelezen. Knap dat je het allemaal op je eentje doet! En ja, er zit wel verschil in de behandeling. Zo kreeg ik weer geen voedingssonde in mijn buik omdat men dat te verstorend vond. Het blijft natuurlijk de vraag wat het beste is. Ik denk dat ze dat wel met ons voorhebben, hoe ze het ook doen.
Jij ook sterkte,
Met een groet,
Björn
Laatst bewerkt: 05/07/2017 - 19:14