Bijna halverwege 5 van de 12 paclitaxel en trastuzumab gehad
Inmiddels elke donderdag de chemo en nummer 5 zit erin. Na de reactie die ik kreeg toen ik voor de 2 keer deze cocktail toegediend kreeg heb ik extra dexamethason gekregen in de vorm van 20 mg in een pilletje. Ik neem deze de woensdagavond voorafgaand aan de donderdagochtend in. De 3e en 4e keer hebben ze de inloop van de paclitaxel nog in stappen gedaan maar afgelopen donderdag (5e) gelijk gestart met normale inlooptijd van 600. En dag is helemaal goed gegaan net zoals de afgelopen keren hoor. Ik heb alleen de 2e keer de reactie op de paclitaxel gekregen wat bestond uit vuurrood hoofd heter en heter en benauwd.
Of het door de extra dexamethason komt weet ik niet maar elke week lijken de bijwerkingen ook wel iets minder lang te duren. Had ik na de eerste keer nog 2 dagen last van rood branderig hoofd. Afgelopen week duurde dat maar iets meer dan een halve dag dus vrijdagmiddag laat was het al zo goed als weg. Ik heb normaal zaterdag best last van darmen en het is dan net geen diaree maar nu ook maar heel licht last van gehad. Vanmorgen (zondag, dus dag 3 na chemo) werd ik wakker met lichte pijn in benen. Dit is dus ook minder aan het worden. Vooralsnog lijkt het er dan op dat ik maandag mij geestelijk altijd wat somberder voel en dinsdag voelt dan alweer beter. Ik heb wel wat jeuk in mijn gezicht en het is af en toe wat vlekkerig en last van opkomende acne. Maar het is allemaal beheersbaar. Ik mocht overigens ook gewoon dag na chemo gaan sporten. Het protocol was vroeger anders en degene die er poosje terug aanwezig was was daarvan niet op de hoogte. Dus ik ga nu ook op dinsdag en vrijdag elke week naar de fysio in het maasstadziekenhuis waar ik met lotgenoten samen kan sporten voor een uurtje.
Ben daar zeer blij mee dat ik daaraan mee mag doen. Het is nu de 1e groep na corona die heeft mogen starten en inmiddels zit de groep vol dus heb echt mazzel. Het is zo fijn om er zowieso even op uit te gaan met een doel voor ogen. En het is ook een hele fijne groep mensen.
Ik gebruik nog steeds de coolingcap. Voor mij nog steeds goed vol te houden. Ik had t/m 3e chemo helemaal geen haaruitval wat ook apart is omdat ik normaal door alle hormonen altijd wel haaruitval heb. Maar sinds de 4e chemo gaat mijn haar nu toch wel wat uitvallen. Zodra ik aan mijn haar zit komen er gelijk wat haren mee. Nog niet zo erg dat ik hele plukken eruit trek gelukkig. Maar ben benieuwd hoe ver ik ga komen. Zit nog net niet helemaal op de helft van de kuur.