Trials bij kanker

Zoekresultaten Trials (41 resultaten)

• Hebon - studie (Borstkanker, Eierstokkanker)

  Onderzoek voor families met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker waarbinnen minstens 1 familielid zich heeft laten testen op genetische varianten die met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker samenhangen, zoals varianten in BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, BARD1, BRIP1, RAD51C en RAD51D. Onderzocht wordt wat de erfelijke en niet-erfelijke oorzaken zijn van het verhoogde risico op borst- en eierstokkanker. Ook worden de effectiviteit en late effecten van preventieve operaties, screening en kankerbehandeling bestudeerd. Voor het onderzoek hoeft geen medicijn te worden gebruikt of een behandeling te worden ondergaan. Wel wordt gevraagd een deelnemersverklaring en vragenlijst in te vullen en deelnemers kunnen soms voor deelonderzoek worden uitgenodigd, waarvoor andere gegevensverzameling nodig is.

• HER2CLIMB-05

  Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling voor gemetastaseerde HER2+ borstkanker. Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.

• INCB 123667-101

  Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde geavanceerde solide tumoren. Deze studie is verkort weergegeven en bevat geen volledige patiënteninformatie over dit onderzoek.

• LAX - studie (Meerdere kankersoorten)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met een pijnlijke polyneuropathie als gevolg van chemotherapie. Onderzocht wordt of pijnstilling door lacosamide net zo goed is als duloxetine.

• MK-3475-158 - studie (Meerdere vaste tumoren met biomarker MSI-H)

  Onderzoek naar een nieuwe behandeling met het medicijn pembrolizumab voor patiënten met een gevorderde en/of uitgezaaide vaste tumor (met de biomarker MSI-H), TMB-H en/of MSS*) die niet meer te opereren of te genezen is. *Toelichting: Biomarker: Een biomarker is een stof die in het bloed of andere vloeistoffen of weefsels in het lichaam wordt aangetroffen waarmee het verloop van een ziekte of het effect van behandeling kan worden gemeten. Een voorbeeld van een biomarker is de hoeveelheid vet in het bloed die het risico op hartziekten kan voorspellen. Biomarker MSI-H, TMB-H en MSS (immuun indicatoren) zijn een voorspeller van het verloop van kanker.

• MK2870-010 studie (Borstkanker)

  Patiënten met een bepaald soort borstkanker, worden behandeld met het onderzoeksmiddel MK-2870, met of zonder pembrolizumab, of met standaard chemotherapie. Patiënten die mee kunnen doen hebben: HR-positieve en HER2-negatieve, niet-opereerbare borstkanker, die is verspreid naar andere delen in het lichaam of uitgezaaid is.

• NEOASIS - studie (Meerdere kankersoorten)

  Patiënten met een MSI/dMMR of MSS/pMMR-tumor zonder uitzaaiingen worden voorafgaand aan de operatie behandeld met immuuntherapie.

• OMAMA- studie (Meerdere kankersoorten)

  Onderzoek naar het voorkómen van obstipatie bij patiënten met gevorderde kanker die vanwege pijn gaan starten met sterke pijnstillers (bijvoorbeeld morfine). De werking van twee laxeermiddelen in het voorkomen vanobstipatie (harde ontlasting) door gebruik van de pijnstilling wordt onderzocht.

• PALETTE studie (Borstkanker)

  Onderzoek voor patiënten met hormoongevoelige uitgezaaide borstkanker die behandeld worden met palbociclib. Er wordt onderzocht wat de oorzaak is waardoor de borstkanker uiteindelijk ongevoelig wordt voor het medicijn palbociclib.

• PAPBI-3 studie (Borstkanker)

  Wanneer de borstkanker of een voorstadium daarvan is teruggekeerd in dezelfde borst na een eerdere borstsparende behandeling (het weghalen van de tumor en daarna bestraling van de hele borst) wordt normaalgesproken de hele borst verwijderd (een borstamputatie). Hiervoor wordt gekozen omdat bij een tweede borstsparende behandeling teveel bijwerkingen verwacht worden. Tegenwoordig is er steeds meer bewijs dat het mogelijk is om opnieuw een borstsparende behandeling te doen bij patiënten met teruggekeerde borstkanker of een voorstadium daarvan, waardoor patiënten hun eigen borst kunnen behouden. Door gedeeltelijke borstbestraling wordt alleen het gebied met de tumor in de borst bestraald en blijft het gezonde borstweefsel vrij van straling. Normaal vindt bestraling van de borst plaats na de operatie. Eerder onderzoek in het NKI‐AVL toonde aan dat bij patiënten die voor het eerst voor borstkanker worden behandeld, gedeeltelijke borstbestraling voor een borstsparendeoperatie geen ernstige bijwerkingen geeft en een goed uiterlijk resultaat van de borst laat zien. Dit is nog niet onderzocht bij patiënten met teruggekeerde borstkanker of een voorstadium daarvan. Ons onderzoek richt zich op de vraag of het opnieuw bestralen van een deel van de borst, gevolgd door opnieuw een borstsparende operatie, haalbaar is bij patiënten met teruggekeerde borstkanker of een voorstadium daarvan in dezelfde borst.