Zoekresultaten Trials (22 resultaten)
-
MK-3475-158 - studie (Meerdere vaste tumoren met biomarker MSI-H)
Onderzoek naar een nieuwe behandeling met het medicijn pembrolizumab voor patiënten met een gevorderde en/of uitgezaaide vaste tumor (met de biomarker MSI-H), TMB-H en/of MSS*) die niet meer te opereren of te genezen is. *Toelichting: Biomarker: Een biomarker is een stof die in het bloed of andere vloeistoffen of weefsels in het lichaam wordt aangetroffen waarmee het verloop van een ziekte of het effect van behandeling kan worden gemeten. Een voorbeeld van een biomarker is de hoeveelheid vet in het bloed die het risico op hartziekten kan voorspellen. Biomarker MSI-H, TMB-H en MSS (immuun indicatoren) zijn een voorspeller van het verloop van kanker.
-
OncoLifeS - studie (Alle kankersoorten, behalve borstkanker)
Onderzoek naar gezond ouder worden na kanker. Hiertoe kunnen kankerpatiënten gegevens en lichaamsmateriaal afstaan aan een oncologische data-biobank (OncoLifeS) waarmee onderzoek naar kanker wordt gedaan.
-
PECTORALIS - studie (Hoofd-halskanker, Keelkanker, Strottenhoofdkanker)
Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met keel-of strottenhoofdkanker, bij wie het strottenhoofd operatief wordt verwijderd (totale laryngectomie). Onderzocht wordt of de kans op een fistel (niet-natuurlijke verbinding tussen de nieuwe keelholte en de hals-huid) verkleind kan worden door een lap van de grote borstspier over de nieuwe keelholte te plaatsen.
-
PRIMO-studie (Hoofd-halskanker, Keelkanker, Strottenhoofdkanker)
Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor mensen met keel-of strottenhoofdkanker. Onderzocht wordt of bestraling de hals veilig afgestemd kan worden op het resultaat van een schildwachtklierprocedure.
-
M20SCP / SCOPES - studie (Sarcoom)
In deze gerandomiseerde studie wordt bij sarcoom patiënten dievolgens de geldende behandelrichtlijnen preoperatieve bestraling moeten ondergaangeloot tussen het standaard schema van 25 bestralingen enerzijds en 14 bestralingenanderzijds.
-
SUSPECT 2 - studie (Hoofd-halskanker, Keelkanker, Mondkanker, Strottenhoofdkanker, Speekselklierkanker, Tongkanker)
Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met hoofd-halskanker. Onderzocht wordt of een eenzijdige bestraling van de hals veilig uitgevoerd kan worden, zonder toename van de kans op terugkeer van de tumor aan de andere kant van de hals.
-
NEOASIS - studie (Meerdere kankersoorten)
Patiënten met een MSI/dMMR of MSS/pMMR-tumor zonder uitzaaiingen worden voorafgaand aan de operatie behandeld met immuuntherapie.
-
OMAMA- studie (Meerdere kankersoorten)
Onderzoek naar het voorkómen van obstipatie bij patiënten met gevorderde kanker die vanwege pijn gaan starten met sterke pijnstillers (bijvoorbeeld morfine). De werking van twee laxeermiddelen in het voorkomen vanobstipatie (harde ontlasting) door gebruik van de pijnstilling wordt onderzocht.
-
Registratiestudie sarcomen (Wekedelentumoren, Sarcomen)
Een lange termijn onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van bot- en wekedelensarcomen.
-
SADDRIN-I studie (Sarcomen)
In dit onderzoek worden patiënten met een weke delen tumor (sarcoom) die voor een operatie bestraald worden, behandeld met een nieuw middel genaamd AZD1390. Er zal ook een groep patiënten zijn die worden behandeld met dit middel in combinatie met het immuuntherapiemiddel durvalumab. Het middel AZD1390 remt het herstelproces na DNA-schade. Door onherstelbare DNAschade in tumorcellen worden deze cellen opgeruimd. De verwachting is dat het middel AZD1390 in combinatie met bestraling meer tumorcellen doodt dan door bestraling alleen. Daarnaast is de verwachting dat het middel AZD1390 in combinatie met de bestralingen sarcomen vatbaar maakt voor het immuuntherapiemiddel durvalumab waardoor meer tumorcellen doodgaan. Dit onderzoek is een zo genoemde fase 1 studie, waarin onderzocht wordt of het middel AZD1390 met of zonder durvalumab veilig kan worden gecombineerd met de standaard bestralingsbehandeling van sarcoom patiënten. De dosering van het middel AZD1390 binnen in dit onderzoek wordt stapsgewijs verhoogd terwijl de dosering van de bestraling en durvalumab gelijk blijven. In totaal zullen er ongeveer 30 patiënten aan deze studie deelnemen.