Mijn naam is Monica en ik ga dood!

MIJN NAAM IS MONICA EN IK GA DOOD!
Hoewel mijn leven, zoals veel mensen gekscherend zeggen, niet altijd over rozen is gegaan, gingen mijn dagen voorbij in een bepaalde cadans en verwachte ik dat dat ook zo zou blijven. Ik leefde mijn leven alsof het oneindig was. Ik werkte, ruziede, had lief, genoot, flirtte, zong, huilde, danste, ging naar de bios, hing op de bank, maakte plezier met familie en vrienden en deed alle andere dingen die je doet, wanneer je het gevoel hebt dat je leven oneindig is. Totdat op dinsdag 14 augustus 2018 een helse pijn in mijn buik, mijn wereld op zijn kop zette. Er werd een tumor van 8,4 cm ontdekt op mijn eierstok. Door het gewicht van de tumor tordeerde mijn eierstok twee maal om zijn as, m.a.g. dat mijn buik afstierf. En dat moment, was het begin van het einde. Althans, zo voelde dat op dat moment voor mij (en uiteindelijk is dat natuurlijk ook zo). Men vertelde mij dat de tumor meteen zou worden verwijderd, maar dat men mij desondanks op het ergste moest voorbereiden, omdat de scan uitwees, dat er een vlek bij mijn lever en vlekken op de longen werden gezien.
Die nacht werd ik met spoed geopereerd. De arts heeft geprobeerd om de tumor in zijn geheel te verwijderen, maar helaas knapte deze gedurende de operatie. Degene die de operatie uitvoerde heeft zijn stinkende best gedaan, om alles zo goed mogelijk te verwijderen, maar zekerheid heb je natuurlijk nooit. Precies een week later, op 21 augustus, de derde verjaardag van mijn kleinzoontje, kreeg ik, na een snel-diagnostiek-traject van een week, te horen dat het uitgezaaide kwaadaardige eierstokkanker was. En weer precies een week later vertelde men mij dat mijn levensverwachting 6 maanden tot maximaal 2 jaar was, waarbij ik gezien de mate van uitzaaiingen en de grote van de tumor, eerder aan 6 maanden dan twee jaar moest denken. Ik realiseerde me ineens weer dat het leven onvoorspelbaar is en oud worden geen vanzelfsprekendheid. Ik was 50, in mijn hoofd nog niet klaar om dood te gaan. Ik hield van mijn leven, was gelukkig met wie ik was, waar ik stond en vooral met de mensen die ik in mijn leven had toegelaten, en was totaal niet voorbereid op het feit dat ik binnen afziebare tijd zou sterven. Mijn grootste angst was, dat ik niet genoeg tijd met mijn kleinzoontje zou kunnen doorbrengen, om genoeg mooie momenten te creëren, waardoor hij zich mij later zou herinneren.
De arts die mij de uiteindelijke diagnose gaf, had al een heel behandelplan klaar liggen, Het was vrijdagochtend, en ze vertelde mij en mijn dochter, dat ik de aankomende woensdag met chemo zou starten. In die voorgaande twee weken had ik heel goed nagedacht over wat ik belangrijk vond en wat ik zelf wilde. Mijn eerste vraag aan haar was, wat zijn mijn levensverwachtingen met en zonder behandeling en wat betekent dat voor mijn kwaliteit van leven? Zij antwoorde dat het een experimentele behandeling was, met een slagingskans van minder dan 4%. Ik zou mijn haar verliezen, last krijgen van neuropathie die niet van voorbijgaande aard was en doodmoe zijn. Voor mij stond het als een paal boven water, dat de voorgestelde behandeling niet tot de mogelijkheden behoorde. Toen ik aangaf dat ik een andere mening was toegedaan, bleek al snel, dat de arts in kwestie het niet met me eens was. Volgens haar was ik te jong en fysiek en mentaal te sterk om op te geven. Maar in mijn beleving, gaf ik niet op, maar koos ik voor kwaliteit van leven i.p.v. kwantiteit. Ik koos ervoor, om naar mijn beleving, zo veel mogelijk tijd te behouden, om mooie herinneringen te creëren, met de mensen die mij dierbaar zijn en achterblijven. Onze zienswijzen verschilden zoveel van elkaar, dat ik uiteindelijk voor een andere arts koos, die mij de regie gedurende het ziekteproces in handen gaf, en mij daarin, tot op heden, zo goed mogelijk begeleidt.
Tot op de dag van vandaag, heb ik nooit spijt gehad van mijn keuze. Want samen met deze arts ben ik gekomen tot waar ik nu ben, en ben ik van overleven weer naar leven gegaan. Maar daar vertel ik in mijn volgende blog graag meer over.
Voor nu bedankt voor je aandacht, en mocht je willen reageren, kan ik dat alleen maar zeer waarderen. Graag tot een volgende keer. Tot dan, kijk om je heen, leef en geniet, want mooier dan dit wordt het niet .
Liefs Gewoon Moon
P.s. Tot slot wil ik graag benadrukken dat ik niet tegen chemo of andere behandelingen ben. Ik respecteer iedereens keuze op dit gebied, maar heb voor mezelf besloten dat het voor mij niet de keuze was die aansloot bij mijn wensen.
25 reacties
Mijn tumor was inoperabel toen hij na 3 chemo behandelingen niet was geslonken ben ik ook met de chemo gestopt tot half 2018 werd mij gegeven nu bijna 4 jaar geleden. Welkom bij de club
Sterkte
Hallo Rono412,
Wat fijn om te horen dat je de levensverwachting die je gegeven werd, ver overstegen hebt. Wat dat betreft, lijken onze verhalen dus op elkaar. Ik hoop dat je nog heel lang de tijd krijgt om je leven zo optimaal mogelijk te leven, en mooie herinneringen te creëren. Ik vind het waanzinnig lief dat je de eerste reactie onder mijn blog geplaatst hebt, waarvoor mijn hartelijke dank. Ik ga z.s m. een nieuwe blog plaatsen, om het verdere verloop van mijn proces bij te houden en hoop dat ik aan de hand van jouw reacties, jouw voortgang ook kan blijven volgen. Liefs Gewoon Moon
Dag Moon, in tegenstelling tot jouw keus heb ik wel gekozen voor Chemo-Immuuntherapie. Ben inderdaad mijn baard en overige beharing kwijt en neuropatie kwam, naast een scala aan andere zaken, ook om de hoek kijken. Maar er is een groot verschil in keuzevrijheid denk ik. Mijn behandeling is gericht op herstel. Ben oprecht geinteresserd in je verdere wel en wee. Ga je volgen. Groet, Ab
Hoi hoi Ab,
Allereerst wil ik zeggen dat ik het heel lief vind, dat je mij gaat volgen. Ik hoop dat je af en toe reageert, zodat ik ook kan meeleven met jouw wel en wee. Het klopt wanneer je zegt, dat er een verschil in onze keuzemogelijkheden zit, doordat jij wel kans op herstel hebt. Dan is het ook de moeite waard om zo'n traject met alle daarbij behorende ongemakken (en ik besef dat ongemakken een understatement is) te ondergaan. Maar zelfs wanneer mensen weinig kans op herstel hebben, begrijp ik het wanneer ze toch de keuze maken om toch voor behandeling te kiezen. Eén en ander is ook afhankelijk van je levensomstandigheden, referentiekader, levensinstelling, geloofsovertuiging en nog heel veel andere redenen. Het belangrijkste is mijn inziens, dat je voor hetgeen kiest waar jij je, als patiënt goed bij voelt. Ik hoop dat jouw traject voorspoedig verloopt en hoor graag van je. Liefs Gewoon Moon
Hi Moon
Dat je die rotkanker hebt en daaraan hoogstwaarschijnlijk aan zult doodgaan zet heel je wereld op z'n kop en , los van alle andere emoties die dan door je hoofd gaan , is de vraag hoe het nu allemaal verder moet wel het moeilijkst te beantwoorden .
Je hebt nu eenmaal geen zekerheden . Levensduur , levenskwaliteit enz , zijn allemaal statistische gegevens . Geen dokter die iets kan garanderen , en behandelingen volgens het boekje zijn ook absoluut niet zaligmakend .
Belangrijkste is dat je een arts hebt die niet alleen de ziekte , maar ook de patiënt behandeld , die je wel zo goed als mogelijk informeert , maar je voor de rest de vrije keuze laat en die je helpt , wat je ook beslist .
En dan heb je , ongeacht hoe het verder evolueert , nooit geen spijt van je beslissing . Ergens heb je het allemaal zelf in de hand , en dat is een enorme boost voor je geestelijk welzijn .
Ik hoop , samen met jou denk ik , dat je nog heel lang leuke dingen mag doen met je kleinzoon .
gr , Willy
Goede middag Willy,
Ik sluit me helemaal aan bij wat je zegt. Ik denk dat niets zo belangrijk is als luisteren naar je eigen gevoel en op zoek gaan naar een zorgverlener die als persoon bij jou past. Iemand die naar de persoon achter de patiënt kijkt. Want het feit dat je geconfronteerd wordt met kanker en een mogelijke dood is al zwaar genoeg, zonder dat je je keuzes moet verdedigen. Ik hoop dat jij die luxe ook hebt gedurende jouw ziekteproces of herstelperiode. Wat de periode na het ziekteproces is vaak net zo belangrijk. Ik kan wat mezelf betreft alleen maar zeggen, dat ik geen spijt heb van de beslissingen die ik heb genomen, en dat ik inmiddels al 3,5 jaar verder ben en mijn dagen zo goed mogelijk invul met mensen en dingen die voor mij het leven de moeite waard maken. En het schrijven van blogs, en communiceren met ervaringsdeskundigen zoals jij horen daar zeker ook bij. Dus ik hoop dat we nog heel lang de tijd krijgen om samen dit soort gesprekken te voeren. In ieder geval, heel erg bedankt voor je reactie.
Liefs Gewoon Moon
Hi Moon
Zo'n ervaringsdeskundige ben ik nu ook niet .
Maar ik heb ooit ook problemen gehad met mijn behandelende uroloog .
Is een lang verhaal , te lang om hier uit te leggen , maar je vind het helemaal terug in mijn blog .
En ik weet dus hoe het aanvoelt om ziek zijnde , je onbegrepen te voelen door je arts .
Ik ben dan ook overgestapt op een andere arts met veel meer empathie.
Beste beslissing ooit .
Je leeft misschien niet langer , maar wel gelukkiger .
gr , willy
Hi Willy,
Ik bedoelde met ervaringsdeskundige, gewoon dat je uit ervaring weet hoe het is om met kanker geconfronteerd te worden. Ik ben pas sinds gister echt actief op het platform en heb nog niet de tijd gehad om alle blogs te lezen, maar dat ga ik zeker doen.
Ik ben in ieder geval blij, dat jij de moed had om voor jezelf te kiezen, om zo, zoals je het zelf zo mooi verwoord: "Misschien niet langer, maar wel gelukkiger te leven".
Ik ben benieuwd naar je blog.
Liefs Gewoon Moon
Dag Moon,
Je komt hier binnengestormd met een krachtig, indrukwekkend blog.
Respect voor je beslissing om geen chemo te nemen, wel hormoontherapie, begrijp ik uit je inleiding. Zo te zien houd je het daar al lange tijd op vol en ik hoop voor jou nog veel langer.
Wat je ook besluit, zelf je eigen beslissingen nemen is zo belangrijk! Ik ben ook palliatief, borstkanker, al vijf jaar. Ben al aan mijn achtste behandeling, hormoonbehandelingen en chemo's. Het wordt steeds zwaarder, maar ik ben blij dat ik nog leef.
Goed dat je bent gaan bloggen. Ik hoop dat je hier net zoveel steun en herkenning zult vinden als ik. Mij helpt het enorm om hier te schrijven, te lezen en te reageren. Het is een warme, liefdevolle wereld hier.
Liefs en sterkte,
Hanneke
Hallo Hanneke,
Allereerst bedankt voor je warme reactie. Ik vind het leuk om te horen hoe je mijn blog omschrijft. Want het is toch altijd een beetje zoeken om de juiste toon te vinden, Maar toen ik begon te schrijven heb ik dat vanuit mijn hart gedaan en dan is het volgens mij altijd goed. De reden dat ik als vrijwilliger als moderator aan de slag ben gegaan en ook blog, is omdat ik graag taboes rondom (ongeneeslijk) ziek zijn en de daarbij behorende moeilijke onderwerpen wil doorbreken. Vandaar dat ik ook vaker vlog.
Ik ben sinds gister pas echt actief aan de slag gegaan en heb nog niet echt de kans gehad, om alle blogs te lezen, Maar dat ga ik zeker doen. Daarom zal ik je ook niet overspoelen met allerlei vragen die in me opkomen als ik jouw reactie lees, want dat zal ik waarschijnlijk allemaal kunnen nalezen in jouw blog(s). En als ik dan nog vragen heb weet ik je wel te vinden :). Maar jeetje wat heftig zeg, je achtste behandeling al, Ik vind het waanzinnig knap, maar begrijp ook de drang om te (over)leven, en hoor wat je zegt over het feit dat het steeds zwaarder wordt. Daarom vind ik het des te bewonderenswaardiger dat je zo enthousiast en warm reageert op iedereen. Chapeau. Ikzelf onderga inderdaad alleen hormoontherapie (3,5 jaar Letrozol) om de groei van de tumoren te temperen. Sinds deze maand ben ik overgestapt op Anastrozol omdat mijn gewrichts- en botpijnen steeds erger werden. Daarnaast gebruik ik nog plantmedicatie uit het alternatieve circuit en daar voel ik me tot op heden heel goed bij. Dus dat probeer ik zolang mogelijk vol te houden. De vlek bij mijn lever is niet meer zichtbaar en de tumoren in mijn longen zijn tot nu toe niet gegroeid en er zijn(nog) geen nieuwe uitzaaiingen. Natuurlijk weet ik niet hoe lang dat zo blijft, maar voor nu geniet ik van wat is i.p.v. bang te zijn voor wat gaat komen.
Wat het bloggen verder betreft, ik denk wel dat ik daarmee doorga. Want net als jij ervaar ik het als een warm bad, en op deze manier kan ik zowel mijn eigen ei kwijt, en hoop ik voor anderen iets te kunnen betekenen.
Tot hoors/schrijfs, liefs Gewoon Moon
In je bio, deze zin: 'om die ene dag dat ik ga sterven, niet constant de dagen dat ik leef te laten beïnvloeden'. Dat is wat wij proberen, ookal is het uiteindelijk 1 dag, maar is de tijd ervoor ook iets wat bij mij heel lang erg in mn hoofd zat... de angst ervoor. Hoe gaat het zijn.
Ik heb zelf geen kanker dus is mijn beleving anders. Maar ermee leven moet ik ook, en ondertussen proberen we de kanker niet meer zo op de voorgrond aanwezig te laten zijn, ons leven te bepalen. Ik vind t heel leerzaam en t geeft soms nieuwe inzichten hoe anderen ermee omgaan.
Beste Nann,
Ik probeer echt te leven volgens het motto zoals ik dat in mijn bio omschrijf: 'om die ene dag dat ik ga sterven, niet constant de dagen dat ik leef te laten beïnvloeden'. Maar ik hoor wat je zegt en moet toegeven dat ik die angst herken, Want je iets voornemen en daarna proberen te leven, wil nog niet zeggen dat dat makkelijk is, of altijd lukt. Ook ik heb momenten dat ik denk: "Wat als?" Zeker op dagen dat het slechter gaat, of toen ik op de palliatieve afdeling werd opgenomen, of met Corona en een longontsteking in het ziekenhuis terecht kwam en daar een herseninfarct overheen kreeg (daar vertel ik in een volgende blog nog wel over). Maar ik heb ooit geleerd dat moedig zijn, niet betekent dat je niet bang bent, maar de angst trotseert, en dat het niet uitmaakt hoe vaak je valt, zolang je maar één keer vaker opstaat. Juist het feit dat je toegeeft dat je het soms moeilijk vindt, maakt je in mijn ogen sterk. Want sterk zijn begint vaak met je kwetsbaar opstellen, en jeetje zeg, we krijgen soms ook wat voor onze kiezen om mee te dealen. En het feit dat jij niet zelf de patiënt bent, wil niet zeggen dat het jouw leven niet beïnvloed of dat jij niet bang, boos, onzeker of gefrustreerd mag zijn. De kunst is, zoals jullie nu proberen om af en toe, wanneer het lukt, de focus te verleggen en iedere dag opnieuw de keuze te maken om er het beste van te maken. En mocht dat niet lukken, dan is dat ook niet erg. Want iedereen ervaart dingen anders en gaat anders met dingen of situaties om. En helaas is er geen pasklaar handboek dat op iedereen en de daarbij behorende situatie aansluit, was dat maar waar.
Het is zoals ik mijn bio schreef, alle clichés zijn waar, kanker heb je niet alleen en samen staan we sterker. Dus dank je wel voor je reactie, want juist door dit soort zaken te delen, maakt dat we samen sterker staan.
Liefs Gewoon Moon
Slimme dame. Goed gedaan, Moon.
Hoi hoi Savornin63,
Dank je wel voor je spontane reactie. Of ik een slimme dame ben weet ik niet, dat mogen de lezers beoordelen haha, maar ik ben wel iemand die weet wat ze wil en op haar gevoel en intuïtie vertrouwd en dat heeft me tot op heden nog geen windeieren gelegd.
Ik hoop dat jij en degene in jouw omgeving die met kanker geconfronteerd is, ook dat geluk hebben. In ieder geval vind ik het waanzinnig lief dat je mijn blog gelezen hebt, en de moeite hebt genomen om te reageren.
Liefs Gewoon Moon
Ha Moon,
Zojuist stuit ik hier opeens op je blog. 'Een nieuwe' dacht ik. Maar wow je komt wel direct binnen met je verhaal moet ik zeggen. Ik ga je volgen!
Onze overeenkomst is in ieder geval dat we allbei eierstokkanker hebben. En bloggen.
Groet Lenneke
Hey Lenneke,
Wat een ontzettend leuke en spontane reactie. Ik krijg er meteen goede zin van. Wat leuk dat je me gaat volgen. Ik ga in een sneltreinvaart zoveel mogelijk blogs lezen om al die lieve, leuke, humoristische en soms kritische mensen en wat hun beweegt te leren kennen. Voel me door al die reacties meteen heel welkom en gemotiveerd om te blijven bloggen.
Omdat ik je blogs nog niet gelezen heb, weet ik niet hoe het nu met je gaat, maar ik hoop goed. Ik kijk met interesse uit naar alle verhalen en heb zo'n gevoel dat wij elkaar nog wel vaker zullen spreken.:)
Liefs Gewoon Moon
We gaan allemaal dood, dacht ik bij de titel van je blog, maar die titel maakte wel dat ik ging lezen ;-) Welkom, collega-moderator, al is de reden van je komst hier een hele nare. Niemand wil hier zijn, maar wat hebben we hier veel aan elkaar!
Een mooi, krachtig blog! Zelf heb (had?) ik uitgezaaide longkanker. Na aanvankelijk een hele slechte prognose, hoor ik nu bijna bij de 3% die dat 5 jaar overleeft (na chemotherapie, immunotherapie en nu 2 jaar niets). Goede tijden, veel bonustijd, ik gun die jou ook! Liefs XXX
Lieve Frie,
Haha natuurijk gaan we allemaal dood, en niemand van ons weet wanneer, ook ik niet. Maar ik heb voor die titel gekozen omdat het mijn eerste gedachte was toen ik de diagnose kreeg. En zoals je aangeeft, is het een pakkende titel die triggert.
Wat fijn om te horen dat je het een krachtig blog vindt. Iedereen schrijft toch anders, voor mij is het mijn eerste blog hier en je weet niet wat aanslaat.
Ik voel me heel blij als ik lees dat je zoveel extra bonustijd gekregen hebt, zeker wanneer je na al die behandelingen die je ondergaan hebt, nu al 2 jaren even rust hebt en het nog goed met je gaat. Je hoort en leest zo vaak anders. Ik hoop dat wij beiden ( en met ons nog zoveel mogelijk anderen) nog een mooie bonustijd tegemoet gaan, ongeacht hoe lang het duurt. En dat we nog heel veel steun aan elkaar mogen hebben en kunnen genieten van heel veel mooie, ontroerende, krachtige, verdrietige of humoristische blogs.
Liefs Gewoon Moon
Dag Moon,
Ik had je blog gemist. Dat overkomt mij niet vaak bij nieuwe blogs. Ik probeer nieuwe bloggers het gevoel te geven dat ze worden gehoord. Soms ga ik een blog volgen, als de schrijfstijl mij aanstaat.
Vier procent kans dat de chemo werkt...Maar tegen welke prijs en voor hoe lang? Ik ben blij voor je dat je deze keuze hebt kunnen maken. Zesennegentig procent kans dat je alleen de bijwerkingen ervaart zou een eerlijker verhaal zijn van de arts.
Ik lees niet altijd alle blogs, lange blogs zijn voor mij te lastig, blogs met alleen wat er is gebeurd met de behandeling vind ik (vergeef mij) niet zo boeiend. Ik lees de blogs waarin ik de mens terugvind. Best kans dat ik jouw blog ga volgen 🤭. Ik vraag je niet mijn complete blog te lezen, maar er zittten wel pareltjes tussen 😂.
Succes met je moderatie en koester de dag.
Liefs, Zweef
Hoi Zweef,
Hoe vreemd kan het lopen. Net voordat jij op mijn blog reageerde , las ik een blog van jou. Ik probeer, met en met, zoveel mogelijk verhalen van bloggers te proeven en net als jij maak ik, afhankelijk van welke schrijfstijl of onderwerp me raakt, een keuze om de blogger wel of niet te volgen. Maar het zijn er aardig wat, dus ik begrijp best dat jij over mijn eerste blog heen gekeken hebt. Al ben ik stiekem toch wel blij dat je hem nu wel gelezen hebt 🤭 En hoe vreemd het ook mag klinken, ik heb na een paar dagen op dit platform al echt een warm wij gevoel.
Zoals je het zo mooi omschrijft: "Zesennegentig procent kans dat je alleen de bijwerkingen ervaart zou een eerlijker verhaal zijn van de arts." sluit helemaal bij mijn beleving aan. En daarom maak ik me er ook hard voor om bewustwording omtrent je eigen keuzemogelijkheden te creëren, want al te vaak gaan mensen tegen hun gevoel in mee met de stroom, en dat vind ik jammer. We hebben dan misschien geen invloed op de kaarten die we toebedeeld krijgen, maar wel hoe we de hand uitspelen.
Ik weet zeker dat wij elkaar vaker gaan lezen en/of spreken. In ieder geval bedankt voor je hartelijke reactie.
Liefs Gewoon Moon
Hallo lieve gewoon moon
Welkom op de site waar niemand had willen zijn maar iedereen blij is dat ie bestaat .
Godsamme zeg je buik was aan het afsterven dat is wel heel heftig en je tumor geknapt dat lees ik als kantje boord ,meissie wat een hel waar je in was beland en nog ,super van je om een andere arts te vragen dat noem ik voor jezelf opkomen ,
Wat krachtig van je om de bewuste keuze te maken dat je geen chemo behandeling wilt ,ik zeg er even bij dat ik geen tegenstander van chemo ben maar wel echt vind dat een mens zelf die keuze mag maken en dat respecteer ik beide ,
Nou je klinkt als een prima aanwinst hier en ik wens je veel sterkte en geef je een dikke knuffel
liefs hes xxx
Gewoon heel mooi gezegd
de site waar niemand had willen zijn maar iedereen blij is dat ie bestaat .
Hallo Hes,
Wat een lieve reactie, dank je wel daarvoor. Gelukkig ben ik al ruim 3.5 jaar verder en voel ik me nog steeds goed, dus voor mij was het de juiste keuze. Maar net als jij, vind ik dat iedereen dat voor zichzelf moet bepalen.
En nee niemand wil hier zijn, maar als je er eenmaal bent voelt het als een warm bad.
Tot lezens of horens
Liefs Gewoon Moon
Hi Moon,
Ik heb vanavond je blogs gelezen en ga je voortaan volgen. Je schrijft fantastisch!
Jij hebt ook een hoop meegemaakt zeg! Het is bizar als artsen je een prognose geven van 6 maanden tot 2 jaar.... Maar hoe geweldig dat jij er nog steeds bent! Met je eigen gemaakte keuzes voor wel of niet behandelen. En je instelling om ondanks alles te blijven genieten van het leven!
Ik heb nooit een tijd-prognose gekregen.... Als ik ga Googelen, dan had ik er ook al lang niet meer "moeten" zijn! Maar de uitzonderingen bevestigen de regel. Daar ben ik er één van!
Geniet volop van de mooie dagen die er zijn. Ik hoop je nog lang te kunnen volgen!
Fijne Paasdagen! Gaat vast lukken met het zonnetje erbij.
Lieve groetjes,
Marianne
Lieve Marianne,
Wat leuk dat je mijn blogs gaat volgen. Ik vind het eerlijk gezegd ook heel leuk om te horen dat je mijn schrijfstijl leuk vindt. Er zijn zoveel bloggers en iedereen schrijft toch op zijn of haar eigen manier, en het blijft afwachten of jouw stijl aanslaat.
En wat dat overleven van een einddatum betreft, het is geen exacte wetenschap en iedere persoon, ziekteproces, behandeling en uitkomst is anders. Ik probeer zoveel mogelijk te genieten en denk maar steeds: "Ik ben net onkruid (of de rat van Zweef). Dat spuit men ook plat, maar het steekt steeds weer de kop op 😂!".
Dus op ons, als het hardnekkigste soort onkruid. Dat wij nog heel lang, opnieuw de kop op mogen steken.
Liefs Gewoon Moon