Een ander besef van tijd
Als er iets in mijn leven veranderd is sinds ik kanker heb, is het wel mijn besef van tijd.
Als docent leefde ik in schooljaren. De planning stond voor een heel jaar vast; mijn agenda werd eind augustus gevuld tot de volgende zomer. Vaak keek ik nog veel verder vooruit, denkende dat ik 80 zou worden…
Nu leef ik bij de dag, en daarnaast in een ritme van drie maanden. Elke drie maanden wordt er een scan gemaakt om te kijken of de behandeling nog werkt. Als de uitslag goed is, voelt dat als een groot cadeau. Een gedichtje hierover.
Uitslag van de scan
Toen ik hoorde
het is uitgezaaid
in je longen en je lever
werd vaste grond
onder mij weggemaaid
Zomaar dertig jaar
van mijn leven af
wat rest mij nog
ziekte, lijden, sterven
wat een vonnis, wat een straf
Maar vandaag kreeg ik zomaar
drie maanden er weer bij
de pillen doen hun werk
ik mag nog even verder
ik ben ontzettend blij
Alles is relatief
vooral de levenstijd
als je niet veel meer hebt
dan zijn drie maanden extra
ineens een eeuwigheid
Lieve mensen, ik ben benieuwd of jullie tijdsbesef ook zo veranderd is.
Ik wens jullie tijd van leven toe. Iedere dag is voor ons zo kostbaar.
Hanneke
Meer gedichten op mijn website:
https://jmu120.wixsite.com/hannekemulder
8 reacties
Prachtig mooi verwoord!
Lieve Hanneke,
Spannend elke scan weer en opluchting dat het dan weer goed is zeker. Maar ik leef niet van scan tot scan. Teminste nu niet. In het begin wel. Ik heb nooit gelooft dat het mijn tijd al is ondanks de diagnose.
Ik ga voor 10 jaar en daar ga ik eerst voor.💪💪💪💪🍀🍀🍀Hopelijk langer maar de tijd zal het leren.
Hoe gaat het met je behandeling?
Liefs Alice❤
Ik weet dat het zomaar anders kan maar voor nu ik LEEF
Heel sterk dat je er zo in gelooft. Daar put ik ook kracht uit. En ja, we leven!!!
Het gaat tot nu toe heel goed met de behandeling. De tumoren zijn alleen maar gekrompen. De oncoloog vindt dat het al heel lang werkt bij mij, ze maakt vaak anders mee.
Slaat het bij jou ook nog steeds goed aan? En hoe voel je je nu?
Liefs, Hanneke
Ja ik heb nu na 22 kuren dat het nog steeds zijn werk doet. Ik merk lichamelijk bijna niets aan kracht verlies. Vermoeider een beetje maar met dit mooie weer krijg ik net als jij weer energie.🌞
Liefs Alice❤
Mijn oncoloog gaf aan na de botscan in augustus 2018 dat ik heel erg goed reageer op de capecitabine en zometa botversterker. Ik behoor tot de mensen die er heel erg goed op reageren. Bot ontwikkeling op heupen en rugwervel waar tumoren zaten.🙏🙏🙏🍀🍀🍀💪💪💪💪
Ik train ook 2x per week conditie en krachttraining. Vorige week even niet waardoor ik meer last van de spierreuma heb. Maar vandaag kon ik weer net even geweest. 💪💪💪
Mijn tijdsbesef is ook erg veranderd. Nadat na de diagnose van de uitzaaiingen de Letrozol goed werk deed dacht ik ook aan minstens 10 jaar. Die positiviteit werd helaas de kop ingedrukt na de scan uitslag van vorige week waarbij de leveruitzaaiingen gegroeid zijn en ik moet overstappen naar andere medicatie. Maar als ik het verhaal van Alise lees stijgt mijn moed weer en hoop ik op goede resultaten van alle behandelingen die voor mij eventueel nog op de plank liggen!
Liefs Suuse
Nogmaals dank, Suuse, voor je hele serie lieve berichten. Deze had ik nog niet gezien toen ik je terugschreef. Wat akelig dat de letrozol is uitgewerkt! Dat moment zie ik ook met angst en beven tegemoet. A.s. donderdag weer naar de oncoloog...
Maar ze heeft me wel verzekerd dat er hierna nog een heleboel behandelmogelijkheden zijn. Wat ga jij nu krijgen, weet je dat al? Ik hoop dat een volgend middel bij jou ook weer goed aanslaat en dat je weer een lange tijd vooruit kan. Je bent nog weer een heel stuk jonger dan ik en nog lang niet klaar hier.
Houd je haaks, kijk maar wat extra naar de vogels vandaag.
Veel liefs en sterkte,
Hanneke
Lieve Suuse,
De capecitabine heeft mij heel veeltumoren doen verdwijnen. 8 stuks in de lever waarvan er nu nog 1 zichtbaar was van 0,8 cm.
De hoop nooit laten zakken. Ook voor jou zal de juiste behandeling ze doen smelten. Positiviteit en een goede lichaamlijke conditie werken mee.
Heel veel sterkte en succes. Zodra je meer weet over een behandeling hoor ik het graag.
Liefs Alise❤😘
Het is ons tijd nog niet en we gaan voor minstens 10 jaar.💪💪💪🍀🍀🍀
Goh lees nu dat je al heel wat hebt meegemaakt. Heftig.
lieve ViooltjeM
zoals je weet gaat het in ons gezin om mijn man maar daar merk ik heel sterk aan dat het tijdsbesef veranderd is en hoe blij als een kind je kunt zijn met nog wat extra tijd terwijl er nog niet eens verwerkt is dat je alles moet bijstellen wat tot de diagnose zo vanzelfsprekend was ,alles wordt nu meer gewaardeerd maar zon scan elke 3 maanden is ook moeilijk en ja als iets dan aanslaat hoe klein ook is dat geweldig ,maar jullie leven bij de dag en dat is heel begrijpelijk ,wat een mooi gedicht weer je omschrijft precies hoe je je voelde tenminste zo lees ik het en ik vind je heel sterk en krachtig ,ik lees ff verder
liefs hes xx