DRUP-studie (Onderzoek voor meerdere groepen kankerpatiënten)

  • Onderzoeken voor meerdere groepen kankerpatiënten
  • Open sinds 21-11-2016

Onderzoek voor patiënten met vergevorderde of uitgezaaide kanker voor wie geen standaardbehandeling meer  beschikbaar is. Onderzocht wordt of voor deze patiënten doelgerichte therapie - bedoeld voor andere kankersoorten, maar wel met dezelfde kankercelkenmerken - effectief is.

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt hoe effectief dezelfde doelgerichte behandeling is bij patiënten met andere kankersoorten, maar met dezelfde kankercelkenmerken.

Toelichting:

Behandeling specifiek gericht op bepaalde kenmerken van een kankercel heet doelgerichte (targeted) therapie. Doelgerichte anti-kankermedicijnen richten zich tegen 1 of meerdere van deze kenmerken.

Wordt er geloot?

Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.

Voorwaarden

De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:

  • Patiënten met vergevorderde of uitgezaaide kanker voor wie geen standaardbehandeling meer beschikbaar is.
  • De kankercellen hebben een kenmerk waarvoor doelgerichte therapie bestaat.
  • Patiënten zijn 18 jaar en ouder.
  • Patiënten hebben voldoende algemene lichamelijke conditie.
  • Patiënten zijn of worden tijdens het onderzoek niet zwanger.

Behandeling

Deelnemende patiënten worden op basis van kankercelkenmerken behandeld met een doelgerichte therapie.

  • Alle doelgerichte therapieën en medicijnen in dit onderzoek zijn veilig en effectief bevonden (standaardbehandeling) voor een ander type kanker.

De behandeling wordt gestopt als

  • De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
  • De behandeling niet meer werkzaam lijkt te zijn.
  • De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Iedere behandeling kan bijwerkingen hebben. Mogelijke bijwerkingen van het onderzoek naar deze nieuwe behandeling zijn:

  • Bijwerkingen kunnen optreden afhankelijk van de medicijnen die worden gebruikt tijdens de doelgerichte behandeling. Dit verschilt per behandeling.

Extra belasting voor patiënt

  • Deelnemende patiënten ondergaan voorafgaand aan de studie controles om te bepalen of deelname mogelijk is. Onder andere: lichamelijk onderzoek, bloedonderzoek, CT-scans.
  • Voor de start worden bloed, speeksel en weefsel afgenomen. Onder andere voor DNA-onderzoek.
  • Deelnemende patiënten kunnen toestemming geven voor extra bloedafnames voor wetenschappelijk onderzoek.

Deelnemende ziekenhuizen

Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

  • Amphia Ziekenhuis
  • Amsterdam UMC locatie AMC
  • Amsterdam UMC locatie VUMC
  • Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI
  • Deventer Ziekenhuis
  • Elisabeth-Tweesteden Ziekenhuis
  • Erasmus MC
  • Franciscus Gasthuis & Vlietland locatie Sint Franciscus Gasthuis
  • Gelre Ziekenhuizen
  • HagaZiekenhuis Den Haag
  • HMC Haaglanden Medisch Centrum
  • Isala Zwolle
  • Leids Universitair Medisch Centrum
  • Maasstad Ziekenhuis
  • Maastricht UMC+
  • Martini Ziekenhuis
  • Maxima Medisch Centrum
  • Meander Medisch Centrum
  • Medisch Centrum Leeuwarden
  • Nij Smellinghe
  • Noordwest Ziekenhuisgroep locatie Alkmaar
  • OLVG
  • Radboudumc
  • Reinier de Graaf Groep
  • Rijnstate Arnhem
  • Spaarne Gasthuis
  • Treant Zorggroep
  • UMC Utrecht
  • UMCG
  • VieCuri
  • Wilhelmina Ziekenhuis Assen
  • ZGT
  • Ziekenhuis Gelderse Vallei
  • Zuyderland Medisch Centrum

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

The Drug Rediscovery Protocol (DRUP trial): A National Study on behalf of the Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) to Facilitate Patient Access to Commercially Available, Targeted Anti-cancer Drugs to determine the Potential Efficacy in Treatment of Advanced Solid Tumors with a Known Molecular Profile.

Website

Ga naar studie website

Kankersoorten

  • onderzoeken voor meerdere groepen kankerpatiënten

Fase trial

II

Maximaal aantal patiënten

950

Initiatiefnemers

Nederlands Kanker Instituut

Coördinatoren

Prof. Dr. E. Voest, Nederlands Kanker Instituut

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie CCMO

Vermelding in trialregister:
Register CCMO: NL54757.031.16
Trialregister Engels: NCT02925234

Meer informatie

Nederlandse titel
De DRUP studie: een nationaal onderzoek namens het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) naar de effectiviteit van het koppelen van tumorkenmerken & gerichte anti-kanker medicijnen.
Extra informatie
Kijk op CPCT voor nog meer patiënteninformatie over dit onderzoek.

Datum laatste controle

19-03-2019