DuTOC (longkanker, kleincellig; longkanker, niet-kleincellig; thymuskanker)

DuTOC: Het landelijke platform voor langetermijnonderzoek naar longkanker.

Doel onderzoek

DuTOC heeft als doel de gegevens te verzamelen van een zo groot mogelijke groep patiënten met longkanker in heel Nederland. Voor het gemak hebben we het alleen over longkanker, maar hiermee bedoelen we alle kankersoorten die in de borstholte kunnen zitten. Door alle gegevens te bundelen, hopen we toekomstige patiënten een nog beter behandeling op maat te kunnen geven. Hierdoor kan de kwaliteit van leven en de overleving van longkankerpatiënten verbeteren.

Voorwaarden

De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:

• Patiënten hebben een kanker die in de borstholte zit/zat, zoals long-, thymuskanker en mesothelioom
• Patiënten zijn 18 jaar of ouder

Behandeling

Welke behandeling deelnemende patiënten krijgen, wordt bepaald door de eigen behandelend arts en staat los van deze studie.

Bijwerkingen

Aan dit onderzoek zijn geen extra bijwerkingen (of risico’s) verbonden.

Extra belasting voor patiënt

Deelnemende patiënten geven voor de studie toestemming om medische gegevens, verzameld uit behandeldossiers, te verzamelen en gecodeerd op te slaan.

De toestemming voor het gebruik van medische gegevens is noodzakelijk wanneer een patiënt besluit mee te doen aan dit project. Voor onderstaande punten geldt dat patiënten zelf beslissen of ze hier aan deel willen nemen:

• Vragenlijsten - Wij willen graag weten wat de beleving is tijdens en na de behandeling. Daarom sturen we, als daarvoor toestemming is gegeven, op verschillende momenten een vragenlijst.
• Nieuw toekomstig onderzoek – Bij iedere nieuw ontwikkelde behandeling is onderzoek essentieel om de meerwaarde van deze nieuwe behandeling te kunnen bepalen. Na toestemming is het mogelijk dat de patiënt wordt uitgenodigd om nieuwe, experimentele behandelingen of ondersteunende therapieën te ondergaan.
• (Tumor)weefsel en ander lichaamsmateriaal - Tumorweefsel of ander lichaamsmateriaal (zoals speeksel) dat verkregen is tijdens een operatie, wordt opgeslagen van patiënten die deelnemen aan dit onderdeel.
• Extra bloedafname – Wij vragen toestemming voor de afnamen van een extra buisje bloed tijdens een bloedafname voor wetenschappelijk onderzoek en/of de verdere ontwikkeling van een geneesmiddel/behandelmethode op het gebied van longkanker.
• Vertellen over toevalsbevindingen – We zullen alle bevindingen die directe gevolgen zouden kunnen hebben voor uw behandeling zo snel mogelijk aan u melden via uw arts. Maar het is ook mogelijk dat er bij u een DNA-afwijking wordt gevonden, waarvan bekend is dat deze de kans op erfelijke ziektes (zoals sommige vormen van kanker) vergroot. Patiënten kunnen aangeven of ze ook op de hoogte gebracht willen worden van deze toevalsbevindingen.
• Ontvangen nieuwsbrief en/of publieke bijeenkomst uitnodiging – In de toekomst zouden we graag wat willen vertellen over het DuTOC project, zoals welke resultaten er zijn behaald. Dit zouden we willen doen via een nieuwsbrief en/of publieke bijeenkomst

Deelnemende ziekenhuizen

Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

• UMC Utrecht

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

Prospective data collection initiative on Thoracic Malignancies - a prospective observational cohort study

Website

Ga naar studie website

Kankersoort

• longkanker, niet-kleincellig
• mesothelioom
• thymuskanker
• longkanker, kleincellig

Fase trial

anders

Maximaal aantal patiënten

Geen maximum

Initiatiefnemers

Stichting NVALT studies

Coördinatoren

F.T.A. van der Velde

Goedkeuring

Vermelding in trialregister:

ClinicalTrials.gov: NCT06996249

Meer informatie

Nederlandse titel

Initiatief voor prospectieve gegevensverzameling over thoracale maligniteiten - een prospectieve observationele cohortstudie

Datum laatste controle

31-07-2025