Stel je vraag over Huidkanker en melanomen aan een multidisciplinair team van het AvL
Het stellen van een vraag aan een professional is verplaatst. Je kunt je vraag aan een multidisciplinair team van het Antoni van Leeuwenhoek Huid- en Melanoom Centrum hier stellen.
Meer over Huidkanker en melanoom
Meer over Huidkanker en melanoom
644 reacties
Beste Justus,
De ABCDE-regel geeft een indicatie of een pigmentvlek verdacht is of niet, maar daar zijn geen exacte percentages voor te noemen. Het moet dan overigens wel over een gepigmenteerde vlek gaan.
Over het risico op en de snelheid van uitzaaiingen kunnen alleen uitspraken worden gedaan als het bekend is om welk type huidkanker het gaat en wat de kenmerken van het huidkankerplekje zijn. Over het algemeen is de kans op uitzaaiingen bij huidkanker zeer laag.
Helaas is dit forum niet bedoeld om persoonlijke medische adviezen te geven, maar als u zich erg bezorgd maakt zou ik u adviseren om de afspraak met de huisarts toch te vervroegen.
Veel sterkte.
vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist Melanoomchirurgie
Antoni van Leeuwenhoek
Wat ik aan bronnen kan vinden maken mij niet duidelijk of de progressie van een primair melanoom naar stadium IV (verre uitzaaiingen) altijd verloopt via stadium III (uitzaaiingen in de lymfen). Is dat zo, of slaat het ook wel over, en hoe vaak dan? Ik vraag het omdat controle door de dermatoloog zich beperkt tot het voelen van de lymfeklieren, zodat er dan evt. een kans is dat het onopgemerkt al verder is.
Willem Janssen
Een goede vraag. Zelf zit ik met zo ongeveer de zelfde situatie en er zullen best wel meer personen zijn. Ik heb zelf ook gezocht maar statistieken hierover. Wel heb ik begrepen dat een nodulair type melanoom een wat hoger risico geeft dan een superficieel spreidend type. Ik kijk ook uit naar de reactie van het team.
Beste Willem,
Het is meestal zo dat er eerst locoregionale uitzaaiingen (stadium III) zichtbaar worden, voordat stadium IV ontdekt wordt. Helaas is dat echter niet altijd het geval en incidenteel kunnen patiënten van stadium I/II meteen naar stadium IV springen. Hoe vaak dat gebeurt kunnen we niet goed zeggen.
Veel sterkte,
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Ik heb twee vragen aan de specialist. Mijn vrouw heeft kortgeleden een operatie bij het AVL ondergaan t.g.v. een melanoom aan de arm. De klier bij de arm en de poortwachtersklier zijn verwijderd , resultaat is positief, geen tumorcellen. Controle na drie maanden Er is een melanoomdikte van 2,7 mm geconstateerd. Is gezien deze vrij forse dikte een aanwijzing dat de aanwezigheid (constatering) van het melanoom op de arm laat is vastgesteld ?
Wat is voortaan een goede zelf check ?
Beste,
Achteraf kunnen we niet helaas zeggen hoe lang het melanoom al aanwezig was, bovendien zit er veel verschil in de groeisnelheid van de verschillende melanomen. Maar het is uiteraard beter om het in een vroeg stadium te ontdekken. Uw echtgenote krijgt normaal gesproken bij de volgende controle een uitgebreide uitleg over zelfonderzoek (4 maanden na de operatie), mocht zij dit niet gekregen hebben, dan kan zij contact opnemen met haar vast contactpersoon.
vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist Melanoom chirurgie
Antoni van Leeuwenhoek
Mijn moeder heeft sinds twee jaar een plaveiselcelcarcinoom op het onderbeen. In de beginfase werd dit letsel operatief verwijderd en na een tijdje kwam er een nieuwe bij. Deze werd opnieuw weggenomen en zo ging het een tijdje door. Eind vorig jaar zijn we overgegaan naar radioterapie. Haar letsel werd bestraald en nu zijn er terug twee kleine letsels verschenen. Radiotherapie heeft niet veel geholpên om de kanker onder contrôle te krijgen. Ondertussen is er sprake om haar onderbeen te amputeren..... Zijn er nog andere behandelingen bij u bekend mogelijks experimentele behandelingen die ons kunnen helpen.
Alvast bedankt voor uw reactie
Voor de behandeling van terugkerende plaveiselcelcarcinomen op de ledemaat kan in sommige gevallen een geïsoleerde ledemaatperfusie overwogen worden om amputatie te voorkomen. Hierbij wordt het been gespoeld met een hoge dosis chemotherapie. Uw moeder kan deze optie bespreken met haar hoofdbehandelaar en overwegen om een second opinion aan te vragen als deze operatie niet wordt gedaan in het ziekenhuis waar zij nu onder behandeling is.
Veel sterkte.
Vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist Melanoomchirurgie
Antoni van Leeuwenhoek
Hartelijk dank Sylvia voor uw antwoord. We gaan morgen naar de dokter en zullen het bespreken. De leeftijd van mijn moeder zal misschien wel een rol spelen, ze is namelijk 84.
Beste AvL artsen,
Zijn er al statistieken beschikbaar van patiënten die met immuuntherapie (ipilimumab en/of nivolumab of pembro) behandeld zijn en daarmee gestopt zijn na partiele danwel complete remissie?
Wat is de kans op langdurig effect?
En is er verschil tussen patiënten die gestopt zijn na complete remissie in vergelijking met partiele?
vriendelijke groet,
Angie
Beste Angie,
Dat is een goede vraag, de informatie is op dit moment nog beperkt. Er zijn het afgelopen najaar op het ASCO-congres (American Society of Clinical Oncology) 2 belangrijke presentaties geweest van de eerste data voor anti-PD1:
- studie patiënten die na 2 jaren stoppen en een CR hadden hebben na verder 9 maanden zonder therapie in 95% geen terugkomst, bij PR in 91% (Robert et al ASCO 2017)
- als patiënten met goede respons vroeger dan na de volledig 2 jaren stoppen, dan is de uitkomst nog beter (ook 9 maanden gemiddeld follow up na stoppen) dan had namelijk alleen 1/66 patiënten een terugkomst van de ziekte en deze patiënt had na herstart van de behandeling weer een CR (Jansen et al ASCO 2017)
Dit zijn natuurlijk nog beperkte aantallen patiënten.
Vriendelijke groet,
Prof. Dr. C.B. (Christian) Blank, internist-oncoloog
Antoni van Leeuwenhoek
Waren onder de patiënten, waarbij deze data is gemeten, ook patiënten met hersenmetastasen?
M.vr.gr. Mark van 't Schip
Beste Mark,
Hersenmetastasen die in remissie gaan, gedragen zich meestal niet anders dan metastasen elders.
vriendelijke groet,
Christian Blank
Ik ben al meer dan een jaar geleden gestopt met prembo door een alvleesklierontsteking als gevolg van de therapie. Best een risicovol moment begreep ik, maar tot op heden gaat het erg goed, stabiel en zelfs nog een uitzaaiing gehalveerd. Ik ben niet vrij van uitzaaiingen maar het is de vraag of ze actief zijn, met name omdat ik twee in de botten heb.
Misschien een rare vraag maar ik heb soms het gevoel dat ik overgeboost ben. Ben amper ziek, griepvirussen ben ik niet vatbaar voor. Ik kreeg ook diabetes 1 door de therapie, maar ook die is verdwenen, wat de endocrinoloog niet begrijpt etc. En ik had het gevoel meer energie te hebben dan ooit te voren, behalve de laatste weken omdat mijn leverwaarden wat verhoogd zijn en daardoor wat vermoeid. Maar verder heb ik niets te klagen. Maar is het mogelijk dat misschien alles beter lijkt dan ervoor? Dat idee krijg ik door alle herstellende organen etc
Mvg Mirella
Beste Keesk ,
Wat een vervelend nieuws, zo veel huidkanker en nu ook uitzaaiingen van een zeldzame vorm: Merkelcel carcinoom (MCC).
De behandeling bestaat inderdaad uit operatieve verwijdering van hoofdhuid en klierdissectie. Nabehandeling met radiotherapie is meestal (bijna altijd) ook standaard in zo’n geval.
Een halsklierdissectie wordt zowel door een KNO hoofdhals chirurg als een (endocrien) oncologisch chirurg uitgevoerd. Beiden worden erin opgeleid. Dat maakt dus geen verschil. Per ziekenhuis zijn er vaak afspraken wie wat doet.
Hoewel er goede ontwikkelingen zijn met immunotherapie, is dat niet bij 100% van patiënten effectief.
Er loopt nu wel een studie met aanvullend preventieve immunotherapie na de operatie, die studie loopt echter in Duitsland. Verwijzen kan en men moet binnen 12 weken na laatste behandeling (operatie of radiotherapie) starten.
Er is geen landelijk protocol voor MCC behandeling. In het NKI-AVL hebben we wel een eigen ‘richtlijn’ opgesteld op basis van eigen (literatuur) onderzoek en richtlijnen uit de VS en Duitsland.
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi
Melanoom en Sarcoom Chirurg
Beste Petra G,
Wat vervelend, maar gelukkig is de kans op genezing bij zo'n dun melanoom erg groot (95%). Chirurgie door een re-excisie is aanvullend preventief om eventuele lokale microsatellieten te verwijderen. Radiotherapie is net zoals chirurgie alleen een lokale behandeling. Helaas gaat het bij de 5% die later toch uitzaaiingen krijgt niet zo zeer om uitzaaiingen in het gebied van het oorspronkelijke melanoom, maar toch verderop naar de lymfen of nog verder. Dat wordt niet voorkomen door radiotherapie helaas. Daarin is melanoom dus een andere ziekte dan borstkanker. Veel sterkte met de verdere behandeling.
Hartelijke groet,
Alexander van Akkooi
Beste Petra,
Als partner van: die alles altijd heel duidelijk uitzoekt; wil ik je dit meegeven.
Wij zaten in 2014 ook in deze fase. Enkel met een tumor die al 10 jaar aanwezig was.. en dus dikker was.
Het ziekenhuis wilde beide oksels geheel leeg halen en ook therapie gaan inzetten... Wij vroegen AVL om second opinie.
Wij kwamen binnen en de chirurg daar zei... toen mijn man zei... de operatie staat al ingepland.. mijn vrouw doet wat moeilijk (we hadden de tumor al verwijderd, ook de 1.5 cm erom heen en inmiddels beide oksels enkele lymfe verwijderd) en stonden voor Geheel leeg halen van de oksels... EN therapie...
De chirug AVL zei het volgende: het is HEEL goed dat U een secondopinie aan vroeg.
Wij denken er namelijk HEEL anders over.
A: Snijden heeft enkel zin als het een bewezen feit is dat dit de kans op of genezing of verbetering van het ziekteproces. En zei letterlijk... zoals bij borstkanker.
B: therapie/chemo heeft enkel zin als het bewezen dat het een beter gevolg geeft. Maar ook dat is niet bewezen (2014)
.... inmiddels in 2014/2015 heel wat sites en van doctoren en proefschriften gelezen.
En blij dat de oksels niet zijn leeggehaald. (wat nu dus ook niet meer zo standaard wordt ingezet).. Immers dan had mijn man (overgewicht) toch zeer grote kans op een odeemarm..
En nu dat het gelukkig 4 jaar (26-4-14 laatste operatie) stil is... gaat hij gewoon door met zijn leven... Voor hem is de melanoom gewoon weg.. (een manier van leven)... terwijl ik als eea weer in het nieuw komt, toch even mijn kennis ga bijspijkeren.
Ik wens je heel veel sterkte met het nemen van de juiste beslissingen... En wees zeker in je besluiten...welk pad je ook neemt, neem ze overwogen... dat je niet later denkt... had ik toch maar het andere gedaan.
mvgr
Monique
Welke opties zijn er dan? Bij voorbaat hartelijk dank voor het beantwoorden!
Beste Ras,
De afwezigheid van de BRAF mutatie zegt niets per se over de kansen van slagen van immuuntherapie, maar heeft als nadeel dat een behandeling optie (namelijk de combinatie BRAF+MEK remmer) wegvalt. Ik hoop dat dit voldoende antwoord is op uw vraag.
Vriendelijke groet,
Prof. Dr. C.B. (Christian) Blank, internist-oncoloog
Antoni van Leeuwenhoek
Heel hartelijk bedankt voor uw uitleg, het is me helemaal duidelijk.
Hartelijke groet,
Els Ras
Net een bericht verstuurd: maar zie niet of dat dit wel aankomt, dus daarom even hier:
De nieuwe therapie die deze week in het nieuws was; ik had vorig jaar al van Silvia begrepen dat het veel belovend was. Nu ik uw site lees en het journaal hoor... vallen mij 2 zaken op. RTL sprak over het feit dat het nu op een grotere groep wordt ingezet. zo ja welke groep? 3a? (met nog altijd na 4 jaar gelukkig, geen verandering)
Of wordt hier bedoeld, verder uitgerolt over grotere groep, daar ik begreep dat het nu wereldwijd nog "maar" op 1000 personen is toegepast.
Kunt u specifieker aangeven welke groep, daar op uw site staat uitgezaaid naar 1e lymfestation... (is dat niet altijd??...als je hoger zit dan zeg 1).
Dan nog een conrete vraag Specifiek op ons dossier.... er zit twijfel... de pathologen twijfelde...(navus of melanoom in oksel, cellen te klein). kom je dan wel voor een TEST in aanmerking.... ja ik ben altijd heel direct... gaat u dan niet eerder een andere persoon nemen met en beter/duidelijker dossier.
Het was vorig jaar heel spannend, en vooral toen ik het rapport (gelukkig dag voor uitslag mw. crijns) las... want men dacht met de onderhuidse bult... dat het foute boel was... Ik hoor mevrouw crijns nog (knipoog) het is helemaal... NIETS.. ze was zo blij voor ons. (bindweefsel). Maar dat geeft ook aan dat ook AVL... het niet zeker weet.. toch.. immers ga je anders geen bulten weghalen.
En we weten allemaal als die echten bulten komen, ja....... dan is er geen houden meer aan, maakte ik 2x mee.
Dus concreet: Welke groep is hier van toepassing. Wordt het over hele groepen uitgerolt... en kom je met zo'n "vaag" dossier wel in een testtrail?
Groetjes,
Monique v. D van de W.
Beste Monique,
Deze studie is gedaan bij patiënten met stadium III melanoom, dus zowel patiënten die een uitzaaiing in de schildwachtklier hadden als voelbare lymfklieruitzaaiingen. Het was een wetenschappelijk onderzoek, dus deze behandeling moet eerst nog goedgekeurd worden door de diverse autoriteiten voor het (hopelijk) als aanvullende behandeling voor alle stadium III melanoompatiënten beschikbaar is.
voor je overige vragen adviseer ik je met de hoofdbehandelaar te overleggen, daarvoor is dit forum niet het geschikte medium.
Vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, verpleegkundig specialist
Antoni van Leeuwenhoek
De bewuste moedervlek zat er al heel lang, maar naar mijn idee is hij zich tijdens mijn eerste zwangerschap (2maanden) en tweede zwangerschap (voldragen) gaan ontwikkelen (ik had periodiek erge kriebel). Ik ben 10 maanden voor de verwijdering naar de huisarts gegaan, die vond de vlek niet verontrustend dus tot na de bevalling gewacht met verwijderen. Achteraf erg zonde van de tijd.
Inmiddels is mijn zoontje bijna 1 en beginnen we te denken aan een tweede kindje. Daarbij zitten mij twee dingen dwars, waarvan ik hoop dat jullie er iets over kunnen zeggen:
1. Hebben jullie een idee van de meest actuele overlevingskans van mensen met melanoom stadium 2a? En verbetert deze kans naarmate de tijd verstrijkt; dus heb ik bijv. over 2 jaar significant veel minder kans om te overlijden?
2. Uit alle beschikbare bronnen op internet begrijp ik dat evt. rondzwervende tumorcellen kunnen worden ‘geactiveerd’ door groeihormonen. Ik eet daarom sinds de diagnose volledig plantaardig (en zo weinig mogelijk suiker), maar tijdens een zwangerschap produceer ik natuurlijk ook veel groeihormonen. Wat is jullie visie op het effect van zwangerschap op activering van eventuele tumorcellen? Ik weet dat er weinig onderzoek is op dit vlak, maar hoop dat jullie uit ervaring iets kunnen zeggen.
Ik las elders in deze groep iets over een onderzoek onder zwangere vrouwen met melanomen, ik ben graag bereid om daar aan mee te doen tbv meer wetenschap over de relatie tussen zwangerschap en melanoom.
Heel veel dank vast voor jullie antwoord. Hartelijke groet,
Fraukje
Beste Fraukje,
Wat een vervelende geschiedenis, maar gelukkig is er wel een goed vooruitzicht voor de toekomst!
De meeste recente cijfers tonen dat de 5-jaars overleving 94% en 10-jaars 88% is in deze situatie.
Echter, na 1 jaar ziektevrij is dat risico al een stuk verminderd en het blijft ieder jaar verminderen, dus inderdaad na 3 jaar ziektevrij is het risico al weer een stuk minder dan na 1 of 2 jaar.
Niet zo zeer groeifactoren, maar vooral ook het afweersysteem is anders tijdens de zwangerschap. Cellen worden door het eigen afweersysteem mogelijk nu rustig / slapend gehouden en door een zwangerschap is de afweer verlaagd (om toe te staan dat er een kind in je groeit met niet alleen je eigen DNA, maar ook dat van je partner), om te zorgen dat dat niet wordt afgestoten. Dit vormt dan mogelijk de kans voor de slapende cellen om weer toe te slaan. Zeker niet altijd het geval, want je hoeft geen slapende cellen meer in je te hebben (= de grootste kans).
Als je weer zwanger wordt, hebben we graag je informatie om meer te leren over zwangerschap en melanoom.
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Beste Alita,
Wat vervelend, maar gelukkig ben je wel alweer 2 jaar verder en betekent dat dat het risico wel steeds verder afneemt.
Het protocol is 5 jaar, maar de basis waarom is best wel dubieus, want bijvoorbeeld soms komt er toch na 6 jaar iets terug.
Het is dus vooral op basis van het feit dat het risico het hoogste is in de eerste 2/3 jaar en daarna een pragmatische keuze om 5 jaar te controleren.
Je mag altijd met goede redenen van een richtlijn afwijken in overleg met je patiënt. Als je dit niet wenst als patiënt, zou ik het ook gewoon zeggen tegen je arts.
Ja, er wordt veel onderzoek gedaan naar preventieve immuuntherapie na een melanoom. In eerste instantie nu voor stadium III, maar mogelijk in de toekomst ook voor stadium II.
Je ziet dat de behandelingen nu verschuiven naar een steeds vroeger stadium, dat heeft met de goede resultaten te maken, maar ook met bijwerkingen en kosten.
De behandelingen worden ook steeds beter en hoe langer ze bestaan, hoe meer korting er langzaam op komt. Dus de toekomst ziet er steeds beter uit!
Veel sterkte,
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Ontzettend fijn deze plek voor vragen. Ik vraag mij af met welke andere soorten kanker melanoom relatief gezien vaak voorkomt. Zo is er bij mij kort na het melanoom een voorstadium van baarmoederhalskanker ontdekt. Mijn vragen zijn daarom:
- als er wel andere soorten kanker ontdekt zijn/worden bij iemand met melanoom, welke zijn dat dan (het vaakst)?
- als je melanoom hebt, heb je dan ook meer kans op een andere (hormoongevoelige) kanker?
- komt baarmoederhalskanker vaak voor bij vrouwen met ook melanoom?
- zou ik met een dun melanoom en voorstadium baarmoederhalskanker ook in aanmerking komen voor een screening op andere kankers?
Alvast bedankt.
Met vriendelijke groet,
Froukje
Er is geen erfelijk verband bekend tussen melanoom en baarmoederhalskanker. Melanoom kan in sommige gevallen veroorzaakt worden door een erfelijke mutatie, dan is er ook een verhoogde kans op alvleesklierkanker. Maar voor baarmoederhalskanker is dus geen relatie met melanoom bekend. Screening op andere kankers is dan ook niet geadviseerd.
Veel sterkte.
Vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, Verpleegkundig Specialist Melanoom
Antoni van Leeuwenhoek
Dit forum is helaas niet bedoeld om persoonlijke behandelvragen te beantwoorden, hiervoor kunt u toch het beste overleggen met uw behandelaar. Maar in zijn algemeenheid kunnen we zeggen dat een PET-CT scan ook verhoogde activiteit kan laten zien bij ontstekingen, herstellende wonden en bijvoorbeeld infecties. Dus na bestraling kan er in dat gebied ook activiteit gezien worden. Het onderscheiden van een recidief van een melanoom kan dan lastig zijn.
Veel sterkte,
vriendelijke groet,
Sylvia ter Meulen, Verpleegkundig specialist Melanoom
Antoni van Leeuwenhoek.
Geen ulceratie aanwezig, microsatellieten,regressie en lymf-angiovasie ook afwezig. Snijranden waren vrij. Dus gelukkig een goede prognose . Volgens de nieuwe richtlijnen zou ik nu ook een schildwachtklierprocedure kunnen laten uitvoeren, mijn dermatoloog is hier geen voorstander van. Binnenkort heb ik hier nog een gesprek over met de chirurg die de tweede operatie uitvoert,
Graag uw mening over het nut van de schilwachtklierprocedure bij melanoom, of is het beter gelet op de uitslag deze procedure niet te doen?
Ik had laatst de volgende discussie over de gevolgen van zonnebrand:
Enerzijds zei mijn vader dat hij geen problemen heeft met verbranden; de kans op huidkanker wordt volgens hem veroorzaakt door een overmaat aan (uv) straling. Het maakt niet uit of je verbrand of slechts in de zon zit, de kans groeit door blootstelling aan straling. Anderzijds zei ik dat het verbrandings-proces zélf de kans op kanker vergroot. Het lichaam stoot niet voor niets de beschadigde huid af.
Na enig zoeken op het internet denk ik het volgende begrepen te hebben:1) Uv-straling in het algemeen vergroot de kans op basaalcelcarcinoom (BCC) en plaveiselcelcarcinoom (SCC). 2) Het verbrandings-proces zelf vergroot de kans op melanomen.
Kan u onze discussie verhelderen en bevestigen of hetgene wat ik van internet begrepen heb klopt?Ook vraag ik mij af of er nog andere gevolgen van zonnebrand zijn waarvoor mijn vader zich beter kan behoeden?
Alvast bedankt.
Met vriendelijke groet,
Steven
Beste Steven,
Zowel chronische blootstelling aan zonlicht als verbranding kunnen huidkanker veroorzaken. Beide kunnen basaacelcarcinomen en melanomen veroorzaken. Zowel UVB as UVA licht kan huidkanker van beide types veroorzaken. U heeft dus beide gelijk.
Germaine Relyveld, dermatoloog
Antoni van Leeuwenhoek
Wat fijn dat deze site er is. Ik heb een paar vragen over moedervlekken/melanomen. Ik hoop dat u mij kunt helpen. Ik heb over een paar dagen wel een afspraak met een dermatoloog om een aantal moedervlekken na te laten kijken, maar ik vond het wel plezierig om dit hier alvast te kunnen vragen.
- Zal een oppervlakkig spreidend melanoom in principe altijd groter worden?
- Zo ja: is er een gemiddelde groei of een soort richtlijn?
- Kan een goedaardige moedervlek ook groeien, zomaar, zonder dat de moedervlek kwaadaardig is? Of is er in het geval van groei altijd sprake van kwaadaardigheid?
- Kan (een deel van) een goedaardige nieuwe moedervlek in de loop der jaren minder gepigmenteerd raken, zonder dat dit op kwaadaardigheid duidt?
- Zegt de dikte aan de buitenkant van een melanoom, ook iets over de dikte die wordt gemeten om een stadium te bepalen? Ofwel, stel een melanoom is van de buitenkant (voelbaar) 1 mm dik, is het dan waarschijnlijk dat dit onder de huid even dik is?
Ik hoop dat u tijd heeft om naar mijn vragen te kijken.
Bedankt,
K.
Beste K,
Bij een oppervlakkig spreidend melanoom is de verwachting dat deze groter zal worden omdat de cellen geen rem meer hebben. Helaas is er niet te voorspellen hoe snel dit gaat.
Een goedaardige moedervlek kan ook zeker bi jonge mensen groeien. Tevens kan in de loop der jaren deze minder gepigmenteerd raken, zonder dat dit op kwaadaardigheid duidt omdat het immuunsysteem is in staat een moedervlek “op te ruimen”.
Ja, de dikte aan de buitenkant telt ook mee, maar de dikte naar buiten hoeft niet evenredig te zijn aan de dikte naar binnen. Naar buiten kan het 1 mm zijn en naar binnen bv 0,3 mm.
Ik hoop dat dit voldoende antwoord is op uw vragen.
Vriendelijke groet, Germaine Relyveld, dermatoloog Antoni van leeuwenhoek ziekenhuis
====
Het AvL heeft mij in 2014 geadviseerd om tussen 12 en 16 uur niet in de zon te gaan, ook net met zonnebrand en beschermende kleding. Ik -als fervent fietser- probeer me hier strak aan te houden, hoewel ik zelf de UV-curve van het RIVM leidend laat zijn.
Nu las ik een artikel op Gezondheidsnet over 'de gezonde effecten van de zon': het advies is ’15-30 min per dag in de nederlandse zon tussen 12-15 uur met hoofd, handen en onderarmen onbedekt, ook niet ingesmeerd met zonnebrandcreme. Dit zonadvies is vrij nieuw.’ Dit zou zorgen voor minder kans op botontkalking, kanker, depressie, MS, huidziekten en een lagere bloeddruk. Volgens hen is dit zonadvies vrij nieuw.
Vraag: is dit jullie al bekend en hoe kan ik dit inpassen in de eerdere adviezen van AvL?
Beste Marjan,
Dat je wat zon nodig hebt, klopt. De zon doet ook goed, echter, juist niet tussen 12 en 15 uur. Zeker niet in de lente/ zomer. In de winter zou dat eventueel wel kunnen.
Dus het advies wat wij geven komt hier niet mee overeen. Ik hoop dat dit voldoende antwoord is op uw vraag.
Vriendelijke groet, Germaine Relyveld, dermatoloog Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis.
Beste Anouk,
Wat een naar verhaal, heel spijtig dat het zo gelopen is. Helaas is het soms lastig te beoordelen voor een arts of een moedervlek afwijkend is. Dat is het ook voor de patholoog soms, zeker als het nog een vroeg stadium / dun melanoom betreft. De meting van Breslow dikte neemt alleen de dikte van het melanoom en dus niet de eventuele gezonde moedervlek die daarbij zit.
Mocht je meer informatie wensen dan nu door de huisarts gegeven is, is het wellicht verstandig om je te laten verwijzen naar een melanoom centrum.
Veel sterkte.
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Best Anouk001,
Het komt voor dat een melanoom gecombineerd met een gezonde moedervlek eronder gevonden wordt, maar is zeker niet altijd het geval. De Breslow dikte is de dikte vanaf bodem naar top, waarbij de meeste melanomen naar binnen groeien, maar sommigen naar buiten groeien (nodulaire subtype). Echter, het is niet zo dat naar binnen of naar buiten groeien gunstiger of minder gunstig is. De dikte is simpelweg het meest voorspellend voor de prognose (hoe dikker hoe slechter, hoe dunner hoe beter). Tot slot blijken Nodulaire melanomen vaak een slechtere prognose te hebben t.o.v. Superficieel Spreidende Melanomen.
Veel sterkte!
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Beste Anouk001,
Ja, dan heb je meer zekerheid. Helaas ook niet 100%, maar wel meer.
Veel sterkte!
Met vriendelijke groet,
dr. Alexander C.J. van Akkooi, Melanoom en Sarcoom Chirurg
Antoni van Leeuwenhoek
Beste Anouk,
Het is inderdaad raadzaam om af en toe het vitamine D te laten bepalen als u de zon mijdt.
Het is bekend dat vitamine D mogelijk beschermt tegen verschillende ziekten, waaronder bepaalde soorten kanker. Echter, het is altijd beter om u goed te beschermen tegen de zon en extra vitamine D in te nemen, dan niet beschermen in de zon, vanwege de positieve effecten van de vitamine D.
Met vriendelijke groet,
Dr. Germaine Relyveld, dermatoloog
Antoni van Leeuwenhoek
Ik heb een vraag want ik maak me ernstig zorgen over een neefje van mij die te horen gekregen heeft dat hij uitgezaaide melanoom heeft.
Hij heeft meerdere tumoren in de longen waarvan 1 tumor de luchtpijp en slokdarm omvat.
Kan men ervoor zorgen dat hij niet zal gaan stikken? Dat is mijn enige vraag voor mij 39-jarige neefje die het nu al benauwd heeft.
Met vriendelijke groet,
Marieke Vos