Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten, dan wordt dit getoond onder het kopje 'onderzoeksresultaten'.
Doel onderzoek
Deze studie onderzoekt of ondersteuning -bij problemen waardoor patiënten worden belemmerd om te kunnen werken- helpt bij het behouden van en/of terugkeren naar werk. De ondersteuning is afhankelijk van de mate van werkgerelateerde problemen en wordt gegeven door:
- A: Ondersteuning door een oncologisch verpleegkundige of
- B: Ondersteuning door een onafhankelijke bedrijfsartsconsulent oncologie of
- C: Ondersteuning door een multidisciplinair team (onder andere verpleegkundige, behandelend oncoloog en onafhankelijke bedrijfsartsconsulent oncologie).
Onderzoeksresultaten
De (tussentijdse) resultaten zijn gepubliceerd in:
- European journal of cancer care 2015: Supporting cancer patients with work-related problems through an oncological occupational physician: a feasibility study.
- BMC CANCER 2016: Design of a multicentre randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of a tailored clinical support intervention to enhance return to work for gastrointestinal cancer patients.
- European journal of cancer care 2017: Development of a tailored work-related support intervention for gastrointestinal cancer patients.
Link naar publicaties, artikelen of relevante websites (met resultaten):
Wordt er geloot?
Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.
Behandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in een controle groep (gebruikelijke zorg) of interventiegroep (ondersteuning bij werkgerelateerde problemen). Deze twee groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen, bij deelname heeft patiënt evenveel kans om in één van beide groepen te komen.
- Groep 1: krijgt de gebruikelijke zorg.
- Groep 2: krijgt ondersteuning bij werkgerelateerde problemen. In totaal 2 à 3 ondersteunende gesprekken van ongeveer 30 minuten. Het eerste gesprek vindt plaats vóór de behandeling en het derde gesprek maximaal 9 maanden na het eerste gesprek. Met behulp van de eerste vragenlijst wordt bepaald welk type ondersteuning de patiënt krijgt (A, B of C). Na elke bijeenkomst wordt geëvalueerd of de zorg nog aansluit bij de werkgerelateerde problemen.
De behandeling wordt gestopt als
- De behandelend arts vindt dat de gevaren voor de patiënt, bijvoorbeeld door bijwerkingen, groter zijn dan de mogelijke voordelen.
- De patiënt zelf besluit te stoppen.
Bijwerkingen
Aan dit onderzoek zijn geen extra bijwerkingen (of risico’s) verbonden.
Extra belasting voor patiënt
- Deelnemende patiënten in Groep 2 hebben 2 tot 3 keer een gesprek/bijeenkomst. Deze gesprekken duren ongeveer 30 minuten. De laatste gesprekken vinden eventueel telefonisch plaats.
- Deelnemende patiënten in beide groepen vullen gedurende 12 maanden in totaal 5 vragenlijsten in.
Onderzoeksgegevens
Wetenschappelijke titel
GIRONA Gastro Intestinal cancer patients Receiving Occupational support Near and After diagnosis.
Kankersoort
- dikkedarmkanker
- dunnedarmkanker
- maagkanker
- leverkanker
Fase trial
anders
Maximaal aantal patiënten
310
Initiatiefnemers
Dr. A.G.E.M. de Boer, AMC / Coronel Instituut voor Arbeid en Gezondheid, Amsterdam
Coördinatoren
A.C.G.N.M. Zaman, AMC
Goedkeuring
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.
Vermelding in trialregister:
Meer informatie
Nederlandse titel
Ondersteuning vanuit het ziekenhuis bij werkgerelateerde problemen voor patiënten met kanker in het maag-darm-leverstelsel.
Datum laatste controle
15-02-2023
Aanmelden voor deze trial
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.