Hebon-studie (Borstkanker, Eierstokkanker)

  • Borstkanker, eierstokkanker
  • Open sinds 01-01-1997

Onderzoek voor families met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker waarbinnen minstens 1 familielid zich heeft laten testen op een BRCA1/2-mutatie en/of CHEK2-mutatie. Onderzocht wordt wat de erfelijke en niet-erfelijke oorzaken zijn van het verhoogde risico op borst- en eierstokkanker. Ook worden de effectiviteit en late effecten van preventieve operaties, screening en kankerbehandeling bestudeerd. Voor het onderzoek hoeft geen medicijn te worden gebruikt of een behandeling te worden ondergaan. Wel wordt gevraagd een deelnemersverklaring en vragenlijst in te vullen en deelnemers kunnen soms voor deelonderzoek worden uitgenodigd, waarvoor andere gegevensverzameling nodig is.

Doel onderzoek

In een familie kan het vermoeden bestaan dat er sprake is van een erfelijke aanleg voor borst- en eierstokkanker. Familieleden kunnen zich dan op een BRCA1/2- of CHEK2-mutatie laten testen. Als één van deze mutaties wordt gevonden, kan binnen deze families meer duidelijkheid ontstaan over wie wel en wie niet een verhoogd risico loopt. Echter, bij maar liefst 5 op de 6 geteste families blijft de erfelijke oorzaak van het verhoogde risico onbekend. Ook blijkt het risico op borst- en eierstokkanker tussen BRCA1/2- en CHEK2-dragers sterk te kunnen variëren. Welke erfelijke/niet-erfelijke factoren daarvoor verantwoordelijk zijn is nog niet duidelijk. De Hebon-studie wil daar verandering in brengen.

De Hebon-studie richt zich op het risico op kanker, de rol van (nog onbekende) erfelijke en niet-erfelijke factoren bij het ontstaan van kanker en de effectiviteit van preventieve operaties, screening en de kankerbehandeling. Hebon staat voor Hereditair (=Erfelijke) Borstkanker en eierstokkanker Onderzoek in Nederland.

Wordt er geloot?

Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.

Voorwaarden

Dit onderzoek richt zich op: Personen uit ‘geteste families’, oftewel families met een verhoogd risico op borst- en/of eierstokkanker waarbinnen minstens één familielid zich heeft laten testen op een BRCA1/2 en/of CHEK2-mutatie. Alle familieleden binnen een ‘geteste familie’ komen in aanmerking. Het maakt niet uit of:

  • Er nu wel of geen erfelijke oorzaak in de familie is gevonden.
  • Hij/zij kanker heeft gehad in het verleden of niet.
  • Hij/zij wel of niet getest is en indien getest hij/zij wel of geen BRCA1/2 of CHEK2-mutatie drager is.

Potentiële deelnemers worden met een uitnodigingsbrief benaderd vanuit het ziekenhuis waar de genetische test heeft plaatsgevonden.

Behandeling

Deelname aan dit onderzoek houdt in dat patiënten een online vragenlijst en een deelnemersverklaring invullen. Het is niet nodig om voor de Hebon-studie de polikliniek of het ziekenhuis te bezoeken.

Met het invullen van de deelnemersverklaring geven patiënten de onderzoekers toestemming om in de toekomst de volgende bronnen van informatie bij de Hebon-studie te betrekken:

  • Medische dossiers. Gegevens en beeldmateriaal over screening (zoals MRI-beelden, mammogrammen), stambomen, langdurig medicijngebruik, preventieve ingrepen en kankerbehandelingen kunnen worden nagevraagd.
  • Ziekte- of medicijnregistraties die landelijk of regionaal worden bijgehouden (bijvoorbeeld de Kankerregistratie en het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS)). Dit is van groot belang om de gezondheid op de lange termijn te evalueren.
  • Lichaamsmateriaal (bloed en/of weefsel).

De vragen uit de vragenlijst gaan bijvoorbeeld over zwangerschappen, lichamelijke activiteit, medicijn- en alcoholgebruik en de medische en familiegeschiedenis.

Deelname aan het onderzoek wordt gestopt als:

  • De deelnemer zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Aan dit onderzoek zijn geen bijwerkingen en/of risico’s verbonden.

Extra belasting voor patiënt

Het invullen van de vragenlijst neemt ongeveer een uur in beslag.

Deelnemende ziekenhuizen

Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

  • Alle Universitair Medische Centra
  • Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

Hereditair (=Erfelijke) Borst- en eierstokkanker Onderzoek Nederland (HEBON).

Website

Ga naar studie website

Kankersoort

  • borstkanker
  • eierstokkanker

Fase trial

anders

Maximaal aantal patiënten

geen limiet

Initiatiefnemers

Antoni van Leeuwenhoek (AVL), Erasmus MC, LUMC

Coördinatoren

Dr. M.A. Rookus, Antoni van Leeuwenhoek (AVL)
Dr. M.J. Hooning, Erasmus MC
Prof. Dr. P. Devilee, LUMC

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO

Het HEBON onderzoek is getoetst door de "institutional Review Board" van het Antoni van Leeuwenhoek. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van familieleden te vragen. Voor meer informatie zie www.hebon.nl onder "meedoen".

Meer informatie

Nederlandse titel
Hereditair (=Erfelijk) Borst- en eierstokkanker Onderzoek Nederland.

Datum laatste controle

28-07-2020