PROCoMBO (Prostaatkanker)

Gesloten voor deelname sinds 01-09-2015

Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten, dan wordt dit getoond onder het kopje 'onderzoeksresultaten'.

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt een scantechniek bij het afbeelden van prostaatkanker: PET-scan.

Vooral bij doorgroei van de kanker buiten de prostaat of bij uitzaaiingen kan een PET-scan dit mogelijk op tijd en nauwkeurig vaststellen.
Met een PET-scan kan mogelijk ook worden vastgesteld of patiënten goed op de behandeling reageren.

Toelichting

Een PET-scan spoort kleine hoeveelheden radioactieve stof op die bij patiënten in de bloedbaan zijn gespoten. In deze studie wordt een stof onderzocht die bindt aan prostaatkanker: dihydrotestosteron, DHT.
Een PET-scan spoort radioactiviteit op, maar toont moeilijk aan op welke plek de afwijking precies zit. Daarom wordt de PET-scan samen met een CT-scan gemaakt.

Behandeling

Deelnemende patiënten krijgen 2 PET/CT-scans: voorafgaand aan het starten van de hormoonbehandeling en 3 maanden na start van de hormoonbehandeling.

De behandeling wordt gestopt als

De behandelend arts vindt dat de gevaren voor de patiënt, bijvoorbeeld door bijwerkingen, groter zijn dan de mogelijke voordelen.
De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Iedere behandeling kan bijwerkingen hebben. Mogelijke bijwerkingen van het onderzoek naar deze nieuwe behandeling zijn:

Het prikken van het infuus kan pijnlijk zijn en een blauwe plek geven.
Het plaatsen van een urinekatheter is gevoelig en geeft een risico op het ontstaan van urineweginfecties.

Extra belasting voor patiënt

2 extra bezoeken aan het ziekenhuis in verband met de PET/CT-scans.

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

Het vaststellen van botmetastases in hormoon naïeve prostaatkanker in PET/CT met behulp van [18F]FDHT.

Kankersoort

prostaatkanker

Fase trial

anders

Maximaal aantal patiënten

Initiatiefnemers

UMCG

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: www.ccmo-onli

Meer informatie

Nederlandse titel