STING AML (Acute myeloïde leukemie (AML) en hoog-risico myelodysplastisch syndroom (HR-MDS))

Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten, dan wordt dit getoond onder het kopje 'onderzoeksresultaten'.

Onderzoeksresultaten

Er zal een samenvatting in lekentaal worden gepubliceerd. In de resultaten zal vooral gekeken worden naar de veiligheid en verdraagzaamheid van de studiemedicatie, aangezien dit een Phase I studie is.

In totaal hebben 18 patiënten aan deze studie meegedaan, waarvan 1 in Nederland.

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

A Phase 1, Open Label Study of Intravenous GSK3745417 to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Determine RP2D and Schedule in Participants With Relapsed or Refractory Myeloid Malignancies Including Acute Myeloid Leukemia (AML) and High-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)

Kankersoort

• myelodysplastisch syndroom
• acute myeloïde leukemie

Fase trial

I

Maximaal aantal patiënten

72 wereldwijd, waarvan 7 in Nederland

Initiatiefnemers

GSK, Amersfoort

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.

Vermelding in Trialregister:

• Register CCMO: NL80701.056.22
• Engels Trialregister: NCT05424380

Datum laatste controle

02-09-2024