PANCAKE - studie (Alvleesklierkanker)

  • Gesloten voor deelname sinds 01-03-2025

Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten, dan wordt dit getoond onder het kopje 'onderzoeksresultaten'.

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt of bepaalde bloedmarkers kunnen voorspellen of een patiënt met alvleesklierkanker wel of niet gaat reageren op FOLFIRINOX chemotherapie. Bloedmarkers kunnen allerlei meetbare stoffen in het bloed zijn. In dit onderzoek worden bloedmarkers gemeten die met de alvleeskliertumor en het afweersysteem te maken hebben.
Als we op basis van bloedmarkers kunnen voorspellen bij wie een behandeling met FOLFIRINOX chemotherapie niet zal gaan werken, kunnen we deze patiënten in de toekomst een andere behandeling aanbieden en zo voorkomen dat zij ernstige bijwerkingen ondervinden van de FOLFIRINOX chemotherapie.

Onderzoeksresultaten

We zijn aan het inventariseren welke huidige technieken het beste zijn voor het meten en analyseren van circulerende biomarkers. Ondertussen zal data worden verzameld, waarna analyses gestart kunnen worden.

Behandeling

Stap 1: Geschiktheidsonderzoek
We willen eerst weten of patiënt geschikt is om mee te doen. Alleen patiënten die chemotherapie krijgen als behandeling van alvleesklierkanker, zijn geschikt om deel te nemen. Dit wordt door de oncoloog bepaald.

Stap 2: de behandeling
De patiënt wordt behandeld met de standaard chemotherapie die voor hem/haar het meest geschikt is, zoals beoordeeld is door de oncoloog. De deelnemende patiënt krijgt geen andere behandeling vanwege dit onderzoek. Er zijn twee verschillende typen chemotherapie die op dit moment gebruikt worden: FOLFIRINOX of gemcitabine in combinatie met nab-paclitaxel. Het aantal chemokuren is afhankelijk van het stadium van de ziekte en de conditie van de patiënt; dit wordt met de eigen oncoloog besproken.

Stap 3: onderzoeken en metingen
Als de patiënt meedoet, zal er tweemaal extra bloed worden afgenomen tijdens een reguliere bloedafname. Dit zal zijn op de dag dat de patiënt begint met de 1e chemokuur en op de dag van de 2e chemokuur. In totaal zullen er 4 bloedbuizen extra worden afgenomen per afnamemoment.

De behandeling wordt gestopt als

  • De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
  • De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Niet van toepassing

Extra belasting voor patiënt

  • mogelijke ongemakken van de bloedafnames in het onderzoek.
  • mogelijke toevalsbevindingen, bijvoorbeeld bij genetisch onderzoek.

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

Pancreatic cancer: validation of circulating predictive biomarkers

Kankersoort

  • alvleesklierkanker

Fase trial

anders

Maximaal aantal patiënten

240

Initiatiefnemers

Erasmus MC, ROTTERDAM

Coördinatoren

Drs. G.J. Strijk, Erasmus MC, Rotterdam

Goedkeuring

Vermelding in trialregister:

Meer informatie

Nederlandse titel
Validatie van predictieve biomarkers voor FOLFIRINOX respons in patiënten met alvleesklierkanker.

Kijk op de website van DPCG voor nog meer informatie over dit onderzoek.

Datum laatste controle

10-03-2025

Aanmelden voor deze trial

Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.

Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.