Onderzoek naar bloedmarkers ter voorspelling van hoe er gereageerd gaat worden op FOLFIRINOX chemotherapie door patiënten met alvleesklierkanker.
Deze studie onderzoekt of bepaalde bloedmarkers kunnen voorspellen of een patiënt met alvleesklierkanker wel of niet gaat reageren op FOLFIRINOX chemotherapie. Bloedmarkers kunnen allerlei meetbare stoffen in het bloed zijn. In dit onderzoek worden bloedmarkers gemeten die met de alvleeskliertumor en het afweersysteem te maken hebben.
Als we op basis van bloedmarkers kunnen voorspellen bij wie een behandeling met FOLFIRINOX chemotherapie niet zal gaan werken, kunnen we deze patiënten in de toekomst een andere behandeling aanbieden en zo voorkomen dat zij ernstige bijwerkingen ondervinden van de FOLFIRINOX chemotherapie.
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
Stap 1: Geschiktheidsonderzoek
We willen eerst weten of patiënt geschikt is om mee te doen. Alleen patiënten die chemotherapie krijgen als behandeling van alvleesklierkanker, zijn geschikt om deel te nemen. Dit wordt door de oncoloog bepaald.
Stap 2: de behandeling
De patiënt wordt behandeld met de standaard chemotherapie die voor hem/haar het meest geschikt is, zoals beoordeeld is door de oncoloog. De deelnemende patiënt krijgt geen andere behandeling vanwege dit onderzoek. Er zijn twee verschillende typen chemotherapie die op dit moment gebruikt worden: FOLFIRINOX of gemcitabine in combinatie met nab-paclitaxel. Het aantal chemokuren is afhankelijk van het stadium van de ziekte en de conditie van de patiënt; dit wordt met de eigen oncoloog besproken.
Stap 3: onderzoeken en metingen
Als de patiënt meedoet, zal er tweemaal extra bloed worden afgenomen tijdens een reguliere bloedafname. Dit zal zijn op de dag dat de patiënt begint met de 1e chemokuur en op de dag van de 2e chemokuur. In totaal zullen er 4 bloedbuizen extra worden afgenomen per afnamemoment.
De behandeling wordt gestopt als
Niet van toepassing
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
Erasmus MC, ROTTERDAM
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO
Vermelding in trialregister:
Nederlandse titel
Validatie van predictieve biomarkers voor FOLFIRINOX respons in patiënten met alvleesklierkanker.
Kijk op de website van DPCG voor nog meer informatie over dit onderzoek.
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.