Alert - studie (Niet-kleincellige longkanker)

Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten dan wordt dit getoond onder het kopje onderzoeksresultaten.

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt hoe werkzaam een behandeling met het geneesmiddel alectinib is bij patiënten met teruggekeerde niet-kleincellige longkanker, met veranderingen in het gen met de naam RET

Toelichting
Alectinib wordt momenteel gebruikt voor het behandelen van niet-kleincellig longkanker met veranderingen in het gen met de ALK. Uit eerder onderzoek is gebleken dat alectinib ook kan worden gebruikt voor de behandeling van niet- kleincellig longkanker met veranderingen in het RET-gen.

Wordt er geloot?

Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.

Behandeling

• Geschiktheidsonderzoek: Vóór de start van het onderzoek wordt met verschillende onderzoeken wordt bepaald of de patiënt in aanmerking komt voor deelname. Dit zijn: lichamelijk onderzoek, bloedonderzoek, CT scan van de hersenen, CT scan van de borstkas en een hartfilmpje (ECG).
• Patiënten nemen 2 keer per dag 4 capsules alectinib in.
• Tijdens de behandeling is het nodig dat de patiënt om de 2 weken naar het ziekenhuis komt tijdens de eerste 12 weken en daarna om de 4 weken. Een bezoek duurt 1 tot 2,5 uur. Er vinden dan ook verschillende onderzoeken plaats waaronder lichamelijk onderzoek en bloed- en urinetesten.
• Om de 8 weken worden CT scans van de borstkas en bovenbuik gemaakt.
• Na afloop van het onderzoek vinden één of meer controlebezoeken in het ziekenhuis plaats.

De behandeling wordt gestopt als

• De behandeling niet meer werkt De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
• De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Iedere behandeling kan bijwerkingen hebben. De meest voorkomende bijwerkingen van het onderzoek naar deze nieuwe behandeling zijn:

• Bloedarmoede
• Misselijkheid en braken
• Verstopping en/of diarree
• Gewichtstoename
• Smaakverandering
• Huiduitslag
• Ophoping van vocht in het lichaam (oedeem)
• Pijn in spieren en/of botten In het bloed afwijkingen van de leverwaarden
• Kortademigheid, hoesten met of zonder slijm, koorts of vermoeidheid
• Oogproblemen: vertroebeld beeld, verminderd gezichtsvermogen, zwarte puntjes of witte vlekjes in uw beeld en dubbelzien
• Trage hartslag: flauwvallen, duizeligheid en lage bloeddruk
• De huid is extra gevoelig voor zonlicht.

Extra belasting voor patiënt

• Tijdens de eerste 12 weken dat u wordt behandeld komt de patiënt om de 2 weken in het ziekenhuis en daarna om de 4 weken.
• Er wordt extra bloed afgenomen bij opname in het onderzoek.
• Er wordt een hartfilmpje (ECG) gemaakt bij het einde van de behandeling.
• Patiënten houden een dagboekje bij tijdens het onderzoek.
• Patiënten mogen zichzelf niet blootstellen aan de zon tijdens het onderzoek en gedurende tenminste 7 dagen erna.
• Patiënten zijn extra voorzichtig met het besturen van een voertuig of machines.

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

A single arm phase II trial evaluating the activity of alectinib for the treatment of pretreated RET-rearranged advanced NSCLC

Kankersoort

• longkanker, niet-kleincellig

Fase trial

II

Maximaal aantal patiënten

44, in Nederland 4

Initiatiefnemers

S. Peters - MD-PhD - Département d'Oncologie Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne Switzerland

Coördinatoren

• S. Peters - MD-PhD - Département d'Oncologie Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne Switzerland
• In Nederland: Prof. Dr. E. F. Smit, NKI

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO

Vermelding in trialregister:

• Register CCMO: NL64609.031.18
• Trialregister (Engels): NCT03445000

Meer informatie

Nederlandse titel
Een fase 2-onderzoek met één arm ter beoordeling van de activiteit van alectinib voor het behandelen van voorbehandeld gevorderd niet-kleincellig longkanker met verandering in het RET gen.

Datum laatste controle

10-04-2024