Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten dan wordt dit getoond onder het kopje onderzoeksresultaten.
Het doel van dit onderzoek is om een methode van het beoordelen van de omgevingscellen (het stroma) uit het tumorweefsel in de landelijke richtlijnen te laten opnemen. De kans op genezing van dikkedarmkanker is onder andere afhankelijk van het stadium van de tumor op het moment van diagnose. De patholoog bestudeert het tumorweefsel onder de microscoop. Op basis van het stadium en hoe het tumorweefsel eruit ziet, wordt bepaald wat de prognose is en of de patiënt chemotherapie krijgt. Sinds enkele jaren is bekend dat bepaalde omgevingscellen (het stroma) in het tumorweefsel ook een belangrijke rol spelen, bijvoorbeeld bij de terugkeer van ziekte en de kans op genezing. Momenteel wordt dit nog niet meegenomen in de richtlijnen. Nu is er echter een methode ontwikkeld om deze informatie van het stroma mee te kunnen nemen in de diagnose. In dit onderzoek leren pathologen deze nieuwe methode aan en gaan we deze uiteindelijk trachten toe te voegen aan de huidige diagnostiekmethode.
Toelichting patholoog:
Een patholoog is een medisch specialist die bepaalt wat de aard van de afwijking of ziekte is door cellen en weefsel van patiënten te onderzoeken. Dit cel- en weefselmateriaal ontvangt de patholoog van andere medische specialisten zoals van chirurgen, huidartsen of maag-, darm en leverartsen.
In totaal hebben 1537 patiënten aan deze studie meegedaan.
De eerste onderzoeksresultaten worden verwacht op 15 januari 2023.
Toelichting:
De laatste jaren is de tumor micro-omgeving, zoals het steunweefsel (stroma), veel onderzocht en is gebleken dat het van grote invloed is op de agressiviteit van kanker; patiënten met een tumor met veel stroma hebben een kortere overleving dan patiënten met een tumor met weinig stroma. Deze verhouding, uitgedrukt in de zogeheten tumor-stroma ratio (TSR) is een voorspellende parameter voor overleving en uitkomsten van nabehandeling van chemotherapie: de UNITED studie heeft als doel om dit grootschalig te bewijzen, zodat deze TSR opgenomen kan worden in (inter)nationale richtlijnen en standaard in tumoren bepaald zal worden. In de spreekkamer zou dit tot extra ondersteuning voor een gepersonaliseerd behandeltraject kunnen leiden.
In totaal hebben 1537 patiënten met de UNITED studie meegedaan, waarop de TSR is gescoord en er gemiddeld over 3 jaar is gekeken naar algemene en ziektevrije overleving van deze patiënten.
Op de UNITED website staat al het eerder onderzoek en daar komen de resultaten ook op te staan.
Op de PLCRC website, op de DCCG website, en op het Internationale Trial Register is meer algemene informatie te vinden over de studie.
Aan de hand van deze studie zal er nog een vervolgonderzoek komen.
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
Dit onderzoek betreft geen behandeling. De patiënt doet mee aan de studie door toestemming te geven aan de chirurg om extra onderzoek naar zijn/haar tumorweefsel te mogen doen. Daarnaast worden de gegevens van de patiënt op verschillende tijdstippen (ongeveer na 3 maanden, 1, 2 en 3 jaar) na de operatie opgevraagd bij de behandelend arts. Het is voor het onderzoek van belang hoe het ziekteverloop is geweest van de patiënt.
Dit onderzoek betreft geen behandeling. Er zijn daarom geen bijwerkingen om te vermelden.
Er wordt geen extra weefsel afgenomen en de patiënt hoeft niet extra op controle te komen. De studie is daarom niet belastend voor de patiënt en heeft geen nadelen.
Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), Leiden, in samenwerking met het Prospectieve Landelijk ColoRectale carcinomen Cohort (PLCRC).
Het onderzoek naar deze nieuwe diagnostische methode is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.
Vermelding in trialregister:
Nederlandse titel
Een praktijk veranderende benadering voor het selecteren van patiënten voor optimale behandeling met of zonder chemotherapie na de diagnose van dikke darmkanker.
Extra informatie
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.