Risicofactoren van rabdomyosarcoom

Deze informatie is gecontroleerd door deskundigen.

Naar colofon

Opslaan

Het is niet mogelijk om de precieze oorzaak van het ontstaan van rabdomyosarcoom aan te geven. Wel is er een aantal ziektebeelden dat mogelijk het risico op rabdomyosarcoom vergroot:
 

  • Li-Fraumenisyndroom (LFS): zeldzame, erfelijke aandoening waarbij mensen een grotere kans hebben om kanker te krijgen.
     
  • Neurofibromatose: dit is de verzamelnaam van een aantal erfelijke aandoeningen, die vooral huid-, bind- en zenuwweefsel aantasten. Dit zijn neurofibromatose type 1 (NF1), Neurofibromatose type 2 (NF2) en Schwannomatose.
     
  • Beckwith-Wiedemannsyndroom: dit is een aangeboren aandoening waarbij het kind in de baarmoeder en na de geboorte, tot een jaar of 8, sneller groeit dan normaal. 
     
  • Costellosyndroom: dit is een syndroom waarbij mensen een ontwikkelingsachterstand hebben in combinatie met bepaalde uiterlijke kenmerken, een kleine lengte en vaak een hartafwijking.

Kanker is niet besmettelijk. Ook rabdomyosarcoom niet.

Colofon

Met medewerking van:

Foto Michiel van de Sande

Dr. Michiel van de Sande

Orthopeed, LUMC

Gemaakt door Patiëntenplatform Sarcomen

Laatste update: april 2015