Wat is…?

Erfelijkheid en borstkanker mannen

Opslaan

Bij ongeveer 10% van de mannen met borstkanker wordt de ziekte veroorzaakt door een erfelijke aanleg. Er is dan meestal sprake van een afwijking in het BRCA1- of BRCA2-gen, geërfd van één van de ouders. Heel soms wordt erfelijke aanleg voor borstkanker veroorzaakt door andere genen, zoals CHEK2.

Een afwijking in een gen wordt ook wel een mutatie genoemd. Door een mutatie kan ongeremde celdeling ontstaan, wat uiteindelijk kan leiden tot kanker. Door de erfelijke aanleg is er al een mutatie aanwezig in alle cellen. Hierdoor is de kans dat er kanker ontstaat groter.

Mannen met BCRA-mutaties

Mannen met een BRCA2-mutatie hebben een verhoogde kans op borstkanker: ongeveer 7%. Bij mannen met een BRCA1-mutatie is de kans op borstkanker ongeveer 1%. Vrouwen met een BRCA1- of 2-mutatie hebben 60 tot 80% kans om voor hun 70e borstkanker te krijgen.

Een drager van een mutatie in het BRCA1-gen of BRCA2-gen heeft 50% kans om die mutatie aan zijn kind door te geven. Dit geldt zowel voor mannen als vrouwen.

Mannen met een BRCA2-mutatie hebben ook:

  • 7 tot 15% risico voor het krijgen van prostaatkanker 
  • ongeveer 5% risico voor het krijgen van alvleesklierkanker. Dit risico geldt ook voor vrouwen met een BRCA2-mutatie. 

Voor mannen met een BRCA1-mutatie is het risico op prostaatkanker en alvleesklierkanker onduidelijk.

Erfelijkheidsonderzoek

Erfelijkheidsonderzoek toont aan of er in uw familie een erfelijke aanleg voor borstkanker voorkomt. Erfelijkheidsonderzoek wordt gedaan door een klinisch geneticus. Deze deskundige brengt samen met u uw familiegegevens in kaart en legt het voorkomen van kanker in uw familie vast in een stamboom.

Is er sprake van een verhoogd risico op erfelijke borstkanker? Dan kan de klinisch geneticus met bloedonderzoek mutaties in de genen opsporen.

Afhankelijk van de resultaten van het onderzoek adviseert de klinisch geneticus welke familieleden ook erfelijkheidsonderzoek kunnen laten doen. En wat zij kunnen doen om het risico op kanker zo veel mogelijk te beperken.

Erfelijkheidsonderzoek gebeurt in klinisch genetische centra of poliklinieken voor erfelijke/familiaire tumoren. Hiervoor is een verwijzing van de huisarts of specialist nodig.

Over deze pagina

De informatie in de bibliotheek is getoetst door medisch specialisten en andere deskundigen.

Laatste update: mei 2017

Dit artikel is geschreven door KWF Kankerbestrijding, kanker.nl.

Met medewerking van

Dr. Witkamp, A.J. (chirurg-oncoloog), Dr. Duijnhoven van, F. (chirurg), Hamoen, W. (ervaringsdeskundige), Prof. Dr. Struikmans, H. (radiotherapeut), Dr. Vrijaldenhoven, S. (medisch oncoloog), Haarhuis, B. (ervaringsdeskundige), Sjoerdsma, F. (ervaringsdeskundige), Dr. Ausems, M.G.E. (klinisch geneticus), Doff, A. (ervaringsdeskundige)