Rabdomyosarcoom

Tmc over deze informatie
Een rabdomyosarcoom is een zeer zeldzame, kwaadaardige tumor van de skeletspieren. De skeletspieren zijn de spieren die je bewust kunt aansturen, zoals de spieren in je bovenarmen.

Van het rabdomyosarcoom zijn twee typen bekend. Het meest voorkomend (in 90%) is het zogenaamd embryonaal rabdomyosarcoom (eRMS). Deze ontstaat in voorlopers van spiercellen. Deze vorm is minder agressief dan de zeldzame vorm, het alveolair rabdomyosarcoom (aRMS). Alveolair slaat op het patroon waarop de tumorcellen zijn gerangschikt: afgerond en in nestjes.

Een rabdomyosarcoom kan bijna overal in het lichaam voorkomen. Maar ontstaat in de meeste gevallen in het hoofd of de nek, bij de geslachtsorganen, of aan de armen of benen.

Een rabdomyosarcoom ontstaat meestal op jonge leeftijd, onder de 21 jaar. Het komt iets vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

Wat is een sarcoom?

Een sarcoom is een kwaadaardige tumor van het steun- en bindweefsel. Deze vorm van kanker kan bijvoorbeeld ontstaan in: 
  • spieren
  • zenuwen
  • vet
  • bloedvaten
  • lymfevaten
  • bindweefsel
  • kraakbeen
  • bot

Deze weefsels komen in het hele lichaam voor. Een sarcoom kan dan ook overal in het lichaam ontstaan. Sarcomen zijn zeldzame tumoren. Ze worden vaak niet als sarcomen herkend. Maar worden bijvoorbeeld aangezien voor sportblessures of goedaardige gezwellen. 

Er bestaan meer dan 50 soorten sarcomen. Deze zijn in te delen in 2 categorieën: wekedelensarcomen en botsarcomen. Sarcomen die ontstaan in de weke delen zijn te vinden onder wekedelentumoren. Sarcomen die ontstaan in bot zijn te vinden onder bottumoren.