Oudere patiënten zijn vaak niet of ondervertegenwoordigd in wetenschappelijke studies, waardoor weinig bekend is over de optimale behandeling bij deze groep patiënten. Hoewel een combinatie van chemotherapie en bestraling (radiotherapie) algemeen beschouwd wordt als de standaard behandeling van stadium III NSCLC voor patiënten tot 75 jaar, is niet bekend of dit ook voor oudere patiënten geldt. Deze studie onderzoekt de optimale behandeling voor oudere patiënten met lokaal gevorderde longkanker op basis van een geriatrische beoordeling. Dit houdt in dat er gezocht wordt naar een goede balans tussen het te verwachten resultaat en de impact van de behandeling, waaronder de kans op ernstige bijwerkingen.
Primaire doelen:
Het ontwikkeling van een klinisch toepasbaar geriatrisch screeninginstrument om medisch geschikte patiënten te stratificeren die baat kunnen hebben bij geïntensiveerde behandelstrategieën en kwetsbare patiënten die de beste ondersteunende zorg zullen ondergaan (waaronder palliatieve RT), (2) het verzamelen van bewijsmateriaal over de behandeling met de hoogste QAS en ( 3) evaluatie en klinische implementatie van de projectresultaten, inclusief een stroomschema voor veilige en kosteneffectieve klinische besluitvorming, in de klinische praktijk.
Secundaire doelen:
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
Behandelkeuze wordt gemaakt door behandelend arts in overleg met patiënt in kader van standaard zorg
De behandeling wordt gestopt als
Voor deze studie zal alleen een Geriatrisch onderzoek plaats vinden. Hiervoor zijn geen bijwerkingen te verwachten.
Voorafgaand aan de start van de behandeling (eenmalig):
Na de behandeling:
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
NVALT (Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose)
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.
Registratienummer trialregister:
Nederlandse titel
ELDAPT: Bepalen van de optimale behandeling van ouderen met lokaal gevorderde longkanker op basis van een geriatrische beoordeling.
Kijk op ELDAPT voor nog meer patiënteninformatie over dit onderzoek.
Wil je meedoen aan deze trial? Bespreek dit dan met je arts. Hij of zij kan beoordelen of je in aanmerking komt. Ook kun je inhoudelijke vragen over de trial met je arts bespreken.
Tip: Neem in elk geval de naam van de trial mee naar je arts.